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Gebärmutterhalskrebs
USA: Avastin erhält weitere Zulassung
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für ein weiteres Anwendungsgebiet für sein Krebsmedikament Avastin (Bevacizumab) erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA habe das Medikament in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin oder Paclitaxel und Topotecan für die Behandlung von Frauen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Karzinom des Gebärmutterhalses zugelassen, teilte der Konzern mit.
Mit der Erstzulassung in den USA für fortgeschrittenen Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs im Jahr 2004 war Avastin das erste antiangiogen wirkende Krebsmedikament, das für die Behandlung eines größeren Kreises von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs zur Verfügung stand. Mit der jüngsten Zulassung für fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs ist Avastin in den USA mittlerweile für die Behandlung von fünf verschiedenen Tumorarten zugelassen. Auch in Europa steht das Arzneimittel zur Behandlung fortgeschrittener Stadien von Brustkrebs, Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenkrebs und Eierstockkrebs zur Verfügung.
Schätzungen zufolge treten weltweit jedes Jahr über eine halbe Million Fälle von Gebärmutterhalskrebs auf. Gebärmutterhalskrebs ist die vierthäufigste Krebstodesursache bei Frauen weltweit. Laut Roche sterben jedes Jahr über 250.000 Frauen an Gebärmutterhalskrebs.
Berlin - 15.08.2014, 12:53 Uhr