Gemeinsamer Pegfilgrastim-Vertrieb in Europa

Der Stada-Vorstandsvorsitzende Hartmut Retzlaff ist von der Vorteilen der „Strategie der selektiven Einlizenzierung“ überzeugt: „Mit der Vereinbarung stellen wir sicher, dass wir zeitnah zum Patentablauf 2017 eine preiswerte und qualitativ gleichwertige Alternative zum Originalpräparat anbieten können. So bauen wir auch unsere Position im zukunftsträchtigen und margenattraktiven Biosimilar-Markt weiter aus und stärken unser Portfolio auf kostengünstige und risikoarme Weise mit einem zusätzlichen Biosimilar.“

Richter seinerseits will ein spezialisiertes Pharmaunternehmen werden, das vor allem Biosimilars entwickelt. Das Abkommen mit Stada sei „eine lohnenswerte Ergänzung unserer Strategie“, erklärte Erik Bogsch, Geschäftsführer von Gedeon Richter Plc.

Pegfilgrastim ist ein pegilierter rekombinanter, humaner Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor und wird bei erwachsenen Patienten in der Behandlung von Neutropenien eingesetzt. Der Wirkstoff ist eine Weiterentwicklung von Filgrastim („second generation Filgrastim“), das Stada seit 2014 als Biosimilar vertreibt.