Thema
Zulassung
Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen
Die Europäische Kommission hat dem C1-Esterase-Inhibitor Cinryze® die Zulassung erteilt, wie ViroPharma mitteilte. Das aus humanem Blutplasma gewonnene C1-Inhibitor-Produkt ist indiziert für die ... » Weiterlesen
Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen
Die Europäische Kommission hat dem C1-Esterase-Inhibitor Cinryze® die Zulassung erteilt, wie ViroPharma mitteilte. Das aus humanem Blutplasma gewonnene C1-Inhibitor-Produkt ist indiziert für die ... » Weiterlesen
Lucentis erhält erweiterte EU-Zulassung
Der Pharmakonzern Novartis hat eine erweiterte Zulassung in der Europäischen Union für sein Augenmittel Lucentis (Ranibizumab) erhalten. Es sei die Zulassung bei Makulaödem nach Venenokklusion ... » Weiterlesen
Zulassung für Somatostatin-Analogon Pasireotid beantragt
Morbus Cushing zählt zwar zu den seltenen Erkrankungen, unbehandelt hat er aber schwere kardiovaskuläreund Stoffwechselstörungen zur Folge und führt zum Tod. Ursache ist ein Hypophysenadenom. Bei ... » Weiterlesen
FDA-Zulassung für neuen HPV-Test
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat jetzt die Zulassung für den cobas HPV-Test der Firma Roche erteilt. Der Test auf das Humane Papillomavirus (HPV) identifiziert Frauen, bei denen ein ... » Weiterlesen
Everolimus bei neuroendokrinen Tumoren
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor, der zur Behandlung neuroendokriner Tumoren entwickelt wird. Die Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA als Monotherapie und in Kombination mit ... » Weiterlesen
Methylphenidat auch für Erwachsene
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat für das Methylphenidat-haltige Arzneimittel Medikinet® adult die Zulassung erweitert: Das Produkt ist zur Behandlung einer seit ... » Weiterlesen
Auseinzelung von Lucentis®: Erlaubt oder nicht?
Oberlandesgerichte sind nicht einer MeinungBerlin (ks). Das Hanseatische Oberlandesgericht (OLG) hat einem Apotheker untersagt, Fertigspritzen mit von ihm selbst abgefüllten Teilmengen des zur ... » Weiterlesen
Revolutioniert orales Fingolimod die MS-Therapie?
Zur Monotherapie für Erwachsene mit hochaktiver, schubförmig-remittierender MS erhielt am 18. März 2011 Fingolimod die europaweite Zulassung. Gilenya® ist ein Novum in zweierlei Hinsicht: Es kann... » Weiterlesen
BfArM steht zur Zulassung von Lasea®
Leistet das BfArM mit der Erteilung der Zulassung des Lavendelöl-Präparates Lasea® bei "Unruhezuständen mit ängstlicher Verstimmung" der Medikalisierung von Befindlichkeitsstörungen Vorschub? ... » Weiterlesen
Zulassung für Fingolimod erteilt
Die EU-Kommission hat mit Fingolimod (Gilenya®) zum ersten Mal einen oral verfügbaren Wirkstoff für die Therapie von hochaktiver, schubförmiger MS zugelassen. Fingolimod ist indiziert als ... » Weiterlesen
BfArM steht zur Zulassung von Lavendelöl-Präparat Lasea®
Leistet das BfArM mit der Erteilung der Zulassung des Lavendelöl-Präparates Lasea® bei „Unruhezuständen mit ängstlicher Verstimmung“ der Medikalisierung von Befindlichkeitsstörungen Vorschub... » Weiterlesen
Hersteller wehrt sich gegen Kritik an Lasea®
Seit Kurzem steht mit Lasea® ein Lavendelöl-Präparat zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung für die Selbstmedikation zur Verfügung. Nun äußert das arznei-telegramm ... » Weiterlesen
Sumatriptan – ein bewährter Wirkstoff im neuen Gewand
Das Präparat Sumavel® DosePro® hat für Deutschland die Zulassung erhalten und ist seit dem 1. Februar 2011 in den Apotheken verfügbar. Es handelt sich um einen nadelfreien Pen für die ... » Weiterlesen
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