Thema
Zulassung
Kava-Präparate im Internethandel
Vorischt beim Kauf von "Nahrungsergänzungsmitteln" Von M. Lechtenberg, B. Quandt, A. Nahrstedt und A. Henzel Nachdem das BfArM im Dezember 2007 die Zulassung von Kava- und Kavain-haltigen ... » Weiterlesen
Protease-Inhibitor Nelfinavir steht wieder zur Verfügung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dem HIV-Medikament Nelfinavir (Viracept®) wieder die Zulassung erteilt. Aufgrund von Verunreinigungen einiger Chargen mit einer möglicherweise ... » Weiterlesen
Rürup für Zulassung von Apothekenketten
STUTTGART (cr). Auf dem Stuttgarter Celesio/Gehe-Symposium hat sich der Vorsitzende des Sachverständigenrates zur Begutachtung der gesamtwirtschaftlichen Entwicklung, Prof. Dr. Gert Rürup, erneut f... » Weiterlesen
Neues orales Analgetikum gegen akute Schmerzen
Bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wurde mit Tapentadol ein neues orales, zentral wirksames Schmerzmittel zur Zulassung eingereicht, das seine Wirkung über einen µ-Opioid-Rezeptor-... » Weiterlesen
Thalidomid von der EMEA zugelassen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA bewertet den Nutzen von Thalidomid bei der Behandlung des multiplen Myelom höher als das Risiko, das von dem ... » Weiterlesen
Erster Integrasehemmer steht in Europa zur Verfügung
Nach der Zulassung im Oktober 2007 in den USA bereichert nun auch in Europa eine Substanz mit neuem Wirkprinzip die Palette der Therapieoptionen gegen Aids. Im Dezember 2007 wurde mit Raltegravir (... » Weiterlesen
Doripenem erhält FDA-Zulassung in den USA
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration hat einem neuen Carbapenem die Zulassung erteilt: Doripenem (DoribaxTM) ist zur Behandlung von komplizierten intraabdominellen ... » Weiterlesen
TNF-alpha-Inhibitor kann Crohn-Kindern helfen
Die Zulassung von Infliximab (Remicade®) zur Behandlung des schwergradigen, aktiven Morbus Crohn wurde auf pädiatrische Patienten im Alter von sechs bis 17 Jahren erweitert. Dies bewerten Experten ... » Weiterlesen
Alemtuzumab bei chronisch lymphatischer Leukämie
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Alemtuzumab (MabCampath®) für die Behandlung von Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erweitert, für die eine ... » Weiterlesen
Widerruf der Zulassung von Kava-Kava-Zubereitungen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit seinem Bescheid vom 21. Dezember 2007 die Zulassung Kava-Kava- und Kavain-haltiger Arzneimittel mit sofortiger Wirkung ... » Weiterlesen
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