Thema
Zulassung
Erste Zulassung für Rivaroxaban
Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada hat weltweit die erste Zulassung für den neuen Gerinnungshemmer Rivaroxaban (Xarelto®) erteilt, wie Bayer HealthCare mitteilte. Der einmal täglich... » Weiterlesen
Bortezomib für Primärtherapie des multiplen Myeloms
Die europäische Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Bortezomib (Velcade®) in Kombination mit Melphalan und Prednison zur Primärtherapie von Patienten mit multiplem Myelom, ... » Weiterlesen
Wozu brauchen wir eine Arzneimittelkommission?
Arzneimittelkommissionen der Heilberufe sind eine Besonderheit des deutschen Arzneimittelrechts. Ihre Geschichte begann mit dem Bemühen von Internisten zu Beginn des 20. Jahrhunderts, angesichts der ... » Weiterlesen
Neuer nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Zulassung für Etravirin (Intelence®) erteilt. Etravirin ist ein neuer nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der auch noch bei... » Weiterlesen
Ratiopharm führt Clopidogrel-Präparat ein
In einer Pressemitteilung vom 1. August 2008 hat die Firma Ratiopharm angekündigt, dass jetzt eine "preisgünstige Alternative für Clopidogrel-Verordnungen" zur Prävention ... » Weiterlesen
Phytopharmaka in Europa
EG-Richtlinien und nationale Besonderheiten Von Barbara SteinhoffAls wirksame und weitgehend nebenwirkungsarme Arzneimittel erfreuen sich Phytopharmaka einer wachsenden Beliebtheit bei der Bevö... » Weiterlesen
Atazanavir für therapienaive HIV-Patienten
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Atazanavir (Reyataz®) zusammen mit 100 mg Ritonavir in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von mit dem ... » Weiterlesen
Automatische gegenseitige Anerkennung wünschenswert
STOCKHOLM (diz). EU-Mitgliedstaaten sollten ausdrücklich die Kompetenz erhalten, in bi- oder multilateralen Abkommen – neben den bestehenden gemeinschaftsrechtlichen Zulassungsverfahren &ndash... » Weiterlesen
Mit Unterstützung leichter abnehmen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat Orlistat (Xenical®) in der Dosierung 60 mg pro Kapsel die Zulassung als OTC-Produkt erteilt. Die Europäische Arzneimittelzulassungsbehörde (EMEA) ... » Weiterlesen
Lubiproston bei Reizdarmsyndrom
Lubiproston bei Reizdarmsyndrom Das Prostaglandin-E-Analogon Lubiproston (vorgesehener Handelsname: Amitizia®) hat Ende April von der US-amerikanischen FDA die Zulassung zur Behandlung des ... » Weiterlesen
Neues Biologikum für Erwachsene und Kinder vor der Zulassung
Der humanisierte monoklonale Interleukin-6-Rezeptor-Antikörper Tocilizumab stellt ein neuartiges Wirkprinzip in der Behandlung der rheumatoiden Arthritis dar. Seine klinische Wirksamkeit und Verträ... » Weiterlesen
Neuer Ansatz bei Schlafstörungen
Das endogene Neurohormon Melatonin regelt den Schlaf-Wach-Zyklus im menschlichen Organismus. In der Vergangenheit wurde es unter anderem als Schlafmittel und gegen Jetlag eingesetzt. Wegen seiner ... » Weiterlesen
Koformulierte Proteaseinhibitor-Kombination für Kinder mit HIV
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für die niedrig dosierte koformulierte Proteaseinhibitor-Kombination Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) erteilt, wie Abbott mitteilte. Die Tablette kann ... » Weiterlesen
Teriparatid bei Glucocorticoidinduzierter Osteoporose
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Teriparatid, (Parathormon-Fragment rhPTH [1-34], Forsteo®) auf die Behandlung der mit einer systemischen Langzeit-Glucocorticoidtherapie ... » Weiterlesen
Kava-Präparate im Internethandel
Vorischt beim Kauf von "Nahrungsergänzungsmitteln" Von M. Lechtenberg, B. Quandt, A. Nahrstedt und A. Henzel Nachdem das BfArM im Dezember 2007 die Zulassung von Kava- und Kavain-haltigen ... » Weiterlesen
Protease-Inhibitor Nelfinavir steht wieder zur Verfügung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dem HIV-Medikament Nelfinavir (Viracept®) wieder die Zulassung erteilt. Aufgrund von Verunreinigungen einiger Chargen mit einer möglicherweise ... » Weiterlesen
Rürup für Zulassung von Apothekenketten
STUTTGART (cr). Auf dem Stuttgarter Celesio/Gehe-Symposium hat sich der Vorsitzende des Sachverständigenrates zur Begutachtung der gesamtwirtschaftlichen Entwicklung, Prof. Dr. Gert Rürup, erneut f... » Weiterlesen
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