Thema

Zulassungsbehörde

Zulassungsbehörde

Foto: Imago


Keine Verschreibungspflicht für Ambroxol

Wie groß ist die Gefahr, dass unter den Mukolytika Ambroxol oder Bromhexin schwere allergische Reaktionen auftreten? Mit dieser Frage hat sich der Pharmakovigilanzausschuss der EMA, das ... » Weiterlesen

Defibrotid bei seltener Lebervenen-Verschlusskrankheit

Eine gefürchtete Komplikation nach myeloablativer Chemotherapie im Rahmen einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation stellt die schwere Lebervenen-Verschlusskrankheit (VOD) dar. Bisher konnte ... » Weiterlesen

Typ-2-Diabetes

Der Typ-2-Diabetes ist eine der bedeutenden Volkskrankheiten und bei den Betroffenen häufig vergesellschaftet mit den anderen Komponenten des metabolischen Syndroms: Übergewicht, Hyperlipidämie ... » Weiterlesen

Neunfach gegen HPV-Infektionen

Ein Neunfach-Impfstoff zur Prävention HPV-bedingter Infektionen wurde letzten Monat in den USA zugelassen. Er hat das Potenzial, die überwiegende Mehrzahl HPV-bedingter Genitalkarzinome zu ... » Weiterlesen

Indien: Gefährdet mangelnde Kontrolle die ehrgeizigen Ziele?

Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den letzten Jahren eine ... » Weiterlesen

Neue Listen, neue Verordnungen, neue Rezepte, neue Arzneimittel

Bestimmt würde sich jeder zur Zeit lieber mit Listen an den Weihnachtsmann beschäftigen. Doch die Substitutionsausschlussliste und die Liste zu den ruhenden Zulassungen dominieren den Alltag. Aber ... » Weiterlesen

Neuer Ansatz „Schritt für Schritt“

Steht eine Revolution in der Arzneimittelzulassung bevor? „Adaptive pathways“ heißt das Schlagwort, mit dem die Arzneimittelzulassung der Zukunft charakterisiert wird. Entwickelt wurde das ... » Weiterlesen

Pharmalieferant mit Problemen

Von Helga Blasius | Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen

Ich frag‘ mal schnell meine Datenbank!

Von Dorothee Dartsch | Für die Medikationsanalyse und das Medikationsmanagement müssen viele Arzneimitteldaten berücksichtigt werden. Die kann und muss man nicht alle im Kopf haben, denn glü... » Weiterlesen

Gefährdender Verbraucherschutz

Stellt sich heraus, dass ein Arzneimittel aufgrund manipulierter Zulassungsstudien in den Markt gekommen ist, dann muss es vom Markt genommen werden, das gebietet einfach der vorsorgliche ... » Weiterlesen

Keine gute Herstellpraxis

REMAGEN (hb) | Der Pharma-Standort Indien hat sich in den letzten Jahren eine gewichtige Position auf den globalen Märkten erkämpft, und für die Zukunft werden weitere ehrgeizige Wachstums-Ziele ... » Weiterlesen

Schwere Hautreaktionen unter Ziprasidon

Die Food and Drug Administration (FDA) weist darauf hin, dass das atypische Neuroleptikum Ziprasidon möglicherweise mit schwerwiegenden Hautreaktionen assoziiert ist » Weiterlesen

Riskant für das ungeborene Kind

Die Hersteller informieren in einem Rote-Hand-Brief über Risiken für das ungeborene Kind im Falle einer Exposition mit Valproinsäure während der Schwangerschaft. Es besteht ein hohes Risiko für ... » Weiterlesen

GVK Bio stellt sich den Konsequenzen

GVK Biosciences hat die Bereitschaft bekundet, die von den europäischen Arzneimittelbehörden beanstandeten Studien auf eigene Kosten zu wiederholen, berichtet „The Economic Times of India“ unter... » Weiterlesen

Ranbaxy jetzt auch hierzulande unter Beschuss

Nicht nur mangelhafte klinische Studien, sondern auch die Probleme mit der Herstellungsqualität werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Das der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen

EMA gibt Entwarnung für Fluad

BERLIN (daz) | Am 27. November zog die italienische Arzneimittelbehörde AIFA zwei Chargen Fluad® aus dem Verkehr. Medienberichten zufolge waren drei Patienten nach der Impfung gestorben, ein vierter... » Weiterlesen

Arzneimittelrisiken erfassen

Von Helga Blasius | Mit der Verwirklichung des europäischen Binnenmarktes ist auch auf dem Sektor Arzneimittelsicherheit eine neue Ära angebrochen. Risikoabwehr ist nicht länger eine nationale ... » Weiterlesen