Arzneimittel und Therapie

Mammakarzinom: Indikationserweiterung für Gemcitabin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erteilte die Zulassung für Gemcitabin (Gemzar®) nun auch zur Therapie des metastasierten Brustkrebses, wie aus einer Pressemeldung der Lilly Pharma Holding GmbH hervorgeht.

Grundlage dieser Zulassungserweiterung sind die Studienergebnissen für Gemcitabin in Kombination mit Paclitaxel. Der Vorteil dieser neuen Kombinationstherapie liege bei der signifikanten Verlängerung der Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung und der Verbesserung der Lebensqualität.

Gemcitabin gilt derzeit als First-line-Therapie bei der Behandlung des Bauchspeicheldrüsenkrebses. Darüber hinaus ist es zugelassen für die Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms und des Blasenkrebses.

Gemcitabin wird als Pyrimidinanalogon anstelle des natürlichen DNA-Bausteins Cytidin in die DNA der Zelle eingebaut. Dadurch bricht der DNA-Strang auseinander. Der Reparaturmechanismus der Zelle kann den Fehler nicht erkennen, die Zelle wird teilungsunfähig und das Wachstum des Tumors gestoppt bzw. verlangsamt. ck

DAZ 2003, Nr. 38, S. 58, 14.09.2003

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