Europäisches Arzneibuch

Vom 13. September 2012 (aus BAnz. AT vom 28. September 2012, B5)

Der Gesundheitsausschuss (Teilabkommen) des Europarats hat, auf Empfehlung der Europäischen Arzneibuch-Kommission, am 25. März 2011 mit den Resolutionen

AP-CPH (11) 1 den 1. April 2012 (Nachtrag 7.4),

AP-CPH (11) 2 den 1. Juli 2012 (Nachtrag 7.5) und

AP-CPH (11) 3 den 1. Januar 2013 (Nachtrag 7.6)

für die Übernahme des 4., 5. beziehungsweise 6. Nachtrags zur 7. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in den Vertragsstaaten des Übereinkommens vom 22. Juli 1964 über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuchs, revidiert durch das Protokoll vom 16. November 1989 (BGBl. 1993 II S. 15), dem die Bundesrepublik Deutschland beigetreten ist (Gesetz vom 4. Juli 1973, BGBl. 1973 II S. 701), festgelegt.

Die Nachträge 4, 5 und 6 zur 7. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs werden vom Europarat in Straßburg in englischer ("European Pharmacopoeia, Supplements 7.4, 7.5 und 7.6") und französischer Sprache ("Pharmacopée Européenne, Suppléments 7.4, 7.5 und 7.6"), den Amtssprachen des Europarats, herausgegeben. Es ist vorgesehen, die Nachträge 4, 5 und 6 zur 7. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs unter Beteiligung der zuständigen Behörden Deutschlands, Österreichs und der Schweiz in die deutsche Sprache zu übersetzen und anschließend als geltende Norm bekannt zu machen.

Die neuen, revidierten oder korrigierten Monographien und anderen Texte des 4. Nachtrags zur 7. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs sind in der Bundesrepublik Deutschland seit dem 1. April 2012, die des 5. Nachtrags seit dem 1. Juli 2012 und die des 6. Nachtrags ab dem 1. Januar 2013 vorläufig anwendbar.

Bonn, den 13. September 2012
65 – 3660 – 432874/12
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Dr. Broich

¹ Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte vom 21. November 2011 (BAnz. S. 4329) zum Europäischen Arzneibuch, 7. Ausgabe, 3. Nachtrag.

DAZ 2012, Nr. 40, S. 117