Pharmazeutisches Recht

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Ibrutinib

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 23. August 2016 (BAnz AT 23.08.2016, B3) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Ibrutinib“ vom 21. Juli 2016 abgedruckt.*

Zulassung von Arzneimitteln

Im amtlichen Teil verschiedener Bundesanzeiger sind folgende Bekanntmachungen abgedruckt:*

• „173. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus den Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. März 2016 bis 31. März 2016)“ vom 6. Juli 2016 (BAnz AT 23.08.2016, B4)
• „174. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus den Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. April 2016 bis 30. April 2016)“ vom 14. Juli 2016 (BAnz AT 25.08.2016, B3)
  
  
  

Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln

Im amtlichen Teil des Bundesan­zeigers vom 26. August 2016 sind folgende „Bekanntmachungen über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ abgedruckt:*

• Bekanntmachung Nr. 421 vom 8. Mai 2016 (BAnz AT 26.08.2016, B2)
• Bekanntmachung Nr. 422 vom 8. Juni 2016 (BAnz AT 26.08.2016, B3)
  
  

ABDA: Satzungsänderung

Die durch die Mitgliederversammlung der ABDA am 30. Juni 2016 beschlossene Satzungsänderung wurde am 12. August 2016 vom Registergericht eingetragen und ist zu diesem Zeitpunkt in Kraft getreten. Die aktuelle Satzung steht zum Download auf www.abda.de/abda/organisation/ bereit.

* Den Bundesanzeiger können Sie auf der Internetseite www.bundesanzeiger.de (auch in einer kostenlosen Newsletter-Version) abonnieren.