Bundesrepublik DEutschland

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage III: Evolocumab

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 28. Juni 2017 (BAnz AT 28.06.2017, B1) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Übersicht über Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse – Nummer 35a – Evolocumab“ vom 20. April 2017 abgedruckt.*

Zulassung von Arzneimitteln

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 7. Juli 2017 (BAnz AT 07.07.2017, B9) ist die „454. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 12. April 2017 abgedruckt.*

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage VII: Stellungnahme­verfahren

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 6. Juli 2017 (BAnz AT 06.07.2017, B2) ist eine „Bekanntmachung des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 91 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 6. Juni 2017 abgedruckt.*

Folgendes Stellungnahmeverfahren wird eingeleitet:

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage VII – Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem), Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe.

Anpassung von Festbeträgen

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 4. Juli 2017 (BAnz AT 04.07.2017, B3 – B5) sind „Bekanntmachungen von Beschlüssen des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen (GKV-Spitzenverband) nach § 35 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 26. Juni 2017 abgedruckt.*

Die Festbeträge für die folgenden ­Festbetragsgruppen sollen angepasst werden:

• Festbetragsgruppe: Folsäure 2 (BAnz AT 04.07.2017, B3)
• Festbetragsgruppe: Promethazin 2, Neuroleptika 8 (BAnz AT 04.07.2017, B4)
• Festbetragsgruppe: Aripiprazol 1, Duloxetin 1 (BAnz AT 04.07.2017, B5)