EMA erteilt Zulassung für Paxlovid

cha | Als erstes orales COVID-19-Medikament erhält das Virostatikum Paxlovid eine Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Vorgesehen ist das vom US-Konzern Pfizer entwickelte Medikament für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf besteht. Laut Pressemeldung sollen an den Produktionsstandorten in Europa in diesem Jahr bis zu 120 Millionen Behandlungszyklen für den Weltmarkt produziert werden. Man werde weiterhin eng mit den Regierungen der EU-Mitgliedstaaten zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die Behandlung den Patienten in ganz Europa so schnell wie möglich zur Verfügung gestellt werden könne, heißt es weiter. Wann das der Fall sein wird, ist jedoch offen. Laut Mitteilung des gesundheitspolitischen Sprechers der EVP-Christdemokraten im Europäischen Parlament, Peter Liese, habe Deutschland zwar 1 Million Packungen bei Pfizer im Rahmen eines Vorvertrags vorbestellt, einen finalen Vertrag und Liefer­zusagen gebe es aber noch nicht. |