Nasales COVID-19-Vakzin enttäuscht

dab | Intensiv wird an nasalen COVID-19-Impfstoffen geforscht (s. a. DAZ 2022, Nr. 39, S. 34). Die Universität Oxford und AstraZeneca entwickelten auf Grundlage des intramuskulären COVID-19-Vakzins Vaxzevria^® einen intranasalen Impfstoffkandidaten. Dieser wurde nun in einer unverblindeten Phase-I-Studie getestet. 30 bisher nicht gegen SARS-CoV-2 geimpfte Probanden erhielten eine von drei verschiedenen Dosierungen des intranasalen Vakzins. 14 von ihnen bekamen eine zweite intranasale Dosis nach ­28 Tagen und zwölf ­einen intramuskulären mRNA-­COVID-19-Impfstoff außerhalb der Studie nach 22 bis 46 Tagen.

Zwölf weitere Probanden hatten vor der Studie bereits eine intramuskuläre Grundimmunisierung mit jeweils zwei Dosen Vaxzevria^® (n = 6) oder Comirnaty^® (n = 6) erhalten und bekamen den intranasalen Impfstoff in der höchsten der drei Dosierungen als Booster.

Nur bei wenigen Studienteil­nehmern konnte eine mukosale ­Immunantwort festgestellt werden. Die systemische Immunantwort des nasalen Vaxzevria war schwächer als die desselben Impfstoffs bei intramuskulärer Gabe. Antigen-spezifische mukosale Antikörper wurden bei Probanden gefunden, die nach der nasalen Impfung einen ­intramuskulären mRNA-Impfstoff erhielten. Das intranasale Vakzin war insgesamt zwar gut verträglich und sicher, löste aber keine einheitliche mukosale Immunantwort und keine ausreichend starke systemische Immunantwort aus. |