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Dringende Arzneimittel-Meldung
Verunreinigungen in Vistide Infusionslösung
Die Firma Gilead Sciences GmbH teilt mit, dass vier Chargen des Arzneimittels Vistide® 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, aufgrund potenzieller Verunreinigungen mit Partikeln mit sofortiger Wirkung zurückgerufen werden
Es handelt sich um einen von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) angeordneten vorsorglichen Rückruf einer im europäischen Markt verbliebenen Produktionscharge von Vistide® (Cidofovir), die von der Firma Ben Venue Laboratories (BVL) hergestellt wurde. Bitte überprüfen Sie Ihre Bestände und stellen Sie Ware, die einer der Chargen 1797701D, 1797701D1, 1797701D2 bzw. 1797701D3 entspricht, sofort unter Quarantäne.
Weitere Informationen finden Sie in der nächsten Deutschen Apotheker Zeitung.
16.12.2011, 10:57 Uhr