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In der Pipeline
Catridecacog für Bluter
Catridecacog (Novothirteen, Novo) hat Ende Mai vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) eine Zulassungsempfehlung für die Langzeitbehandlung von Blutern erhalten.
Es soll für die Langzeitprophylaxe von Blutungen bei Patienten im Alter ab sechs Jahren mit erblich bedingtem Mangel an der FXIIIA-Untereinheit zugelassen werden. Bei diesen Patienten kann die Substitution mit Catridecacog das Risiko von Blutungen verringern.
Catridecacog ist eine Untereinheit des Koagulationsfaktors XIII A und wird gentechnisch in Hefezellen produziert. Catridecacog ist genauso aufgebaut wie die menschliche F-XIII-A-Untereinheit.
Es bindet an die FXIII-B-Untereinheit. Dadurch kommt es zur Vernetzung von Fibrin und anderen Proteinen, und das Gerinnsel wird widerstandsfähiger gegen eine Fibrinolyse.
30.06.2012, 09:25 Uhr