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Die Stada Arzneimittel AG informiert nun noch in einem Rote-Hand-Brief über den Widerruf der Zulassung von Locabiosol. Das BfArM war Mitte April der Empfehlung des Risikoausschusses PRAC zur negativen Bewertung Fusafungin-haltiger Arzneimitteln gefolgt. Die Zulassung erlöscht am 28. Mai 2016. Der Hersteller hat Locabiosol bereits zurückgerufen.
Mit der Entscheidung des BfArM, die Zulassungen zu widerrufen und dem Rückruf von Locabiosol® steht kein Fusafungin-haltiges Arzneimittel mehr am Markt zur Verfügung. Apotheken können ihre Bestände als Retoure zurückschicken. Das wurde seitens der Stada Arzneimittel AG bereits veranlasst. DAZ.online informierte vergangene Woche darüber. Durch den Rote-Hand-Brief ändert sich nichts. Locabiosol bleibt bis zum 28. Mai 2016 in Deutschland verkehrsfähig.
Therapeutische Alternativen zu Locabiosol finden Sie hier.
2 Kommentare
locabiosol rückzieher
von Manfred Böhning am 28.04.2016 um 8:54 Uhr
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Locabiosol
von Reiner Schenck am 27.04.2016 um 12:01 Uhr
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