Relevante Marktrücknahmen verhindern

Mit dem 2011 eingeführten Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) wollte der Gesetzgeber erreichen, dass Patienten eine zugleich wirtschaftliche und hochwertige Arzneimittelversorgung erhalten. Erstmals wurde dabei auch bei patentgeschützten Arzneimittel angesetzt: Sie müssen seitdem ihren Zusatznutzen unter Beweis stellen. Nur wenn sie besser sind als schon verfügbare Therapien, dürfen sie mittelfristig auch teurer sein.  

Doch die seinerzeit prognostizierten Einsparungen durch das AMNOG wurden nie erreicht. Die Ausgaben der gesetzlichen Krankenkassen für Arzneimittel steigen weiterhin jährlich um 4 bis 5 Prozent. Vor allem in der Onkologie liegen die jährlichen Therapiekosten pro Patient bereits bei 80.000 Euro und höher. Dies konstatiert der Vorstand der Bundesärztekammer in einem Entschließungsantrag, über den das Ärzte-Parlament nächste Woche beim Deutschen Ärztetag in Hamburg abstimmen soll. In diesem handelt der Vorstand  das Thema Arzneimittel gleich unter mehreren Aspekten ab. 

Angesichts der steigenden Ausgaben befürchten die Ärzte, dass „aus Kostengründen die ausreichende Versorgung der Patienten mit Arzneimitteln nicht mehr zu Lasten der GKV und PKV gesichert und eine gerechte Verteilung begrenzter Ressourcen in unserem Gesundheitssystem zunehmend gefährdet sein wird.“

Regressrisiko senken

Der Gesetzgeber soll daher mit dem Entschließungsantrag aufgefordert werden, die gesetzlichen Grundlagen für die Bewertung neuer Arzneimittel an die Kostenentwicklung anzupassen und die Rahmenbedingungen für eine rationale und kosteneffiziente Pharmakotherapie zu verbessern. Dabei denken die Ärzte natürlich nicht zuletzt auch an ihre eigene Sicherheit: „Die Ärzteschaft sollte sich darauf verlassen können,  dass die in ihrem Nutzen bewerteten Arzneimittel ab Markteinführung eine wirtschaftliche Verordnung über das gesamte Anwendungsgebiet ermöglichen. Dies schafft Verordnungssicherheit  und reduziert deutlich das Regressrisiko für die Ärzteschaft“.