Biopharmazeutika-Folgepräparate
Biosimilars
AMK: Keine automatische Biosimilar-Substitution in der Apotheke
Die AMK lehnt einen durch Rabattverträge gesteuerten automatischen Austausch von Biosimilars in der Apotheke strikt ab. Die Patienten- und Arzneimitteltherapiesicherheit stehen dem laut AMK entgegen » Weiterlesen
Automatische Biosimilar-Substitution in den Apotheken – Ja oder Nein?
Sollen Apotheken Biosimilars wie generische Arzneimittel automatisch gegeneinander austauschen dürfen? Die verschiedenen Standpunkte prallen hart aufeinander. Wie eine praktikable Lösung aussehen k... » Weiterlesen
Politik soll geplanten Biologika-Austausch in den Apotheken stoppen
Sollte die Politik beim Austausch von Biologika in der Apotheke die Notbremse ziehen, noch bevor die Regelung in Kraft tritt? Diese Meinung vertraten zumindest die Diskutanten bei einer Veranstaltung ... » Weiterlesen
3,3 Mrd. Euro Einsparungen
az/cha | Die AG Pro Biosimiliars hat vorgerechnet, dass seit 2010 dank Biosimilars 3,3 Mrd. Euro im Gesundheitssystem eingespart werden konnten. Zugleich warnt sie vor einem ruinösen Preiswettbewerb ... » Weiterlesen
Wie viel sparen Biosimilars?
Die „AG Pro Biosimilars“ hat neue Zahlen vorgelegt, wie hoch die Einsparungen durch Biosimilars sind. Seit 2010 waren es demnach mehr als 3 Milliarden Euro. Allein beim Blockbuster Adalimumab ... » Weiterlesen
Impfstoffproduktion behindert Produktion anderer Biopharmazeutika und Vitamine
Lieferengpässe sind ein ständiger Begleiter in der Apotheke. Wie es aktuell um die Versorgungslage mit Arzneimitteln in Deutschland steht, hat das BfArM diese Woche in einem Protokoll seines ... » Weiterlesen
„Innovieren statt (nur) Kopieren“
Die Generikaindustrie scheint überwiegend an der bisherigen Vorstellung festzuhalten, dass sie schon alleine dadurch überlebensfähig bleibt, weil sie preiswertere Medikamente anbietet. Dazu braucht... » Weiterlesen
Biosimilars – ähnlich, aber nicht gleich
Biosimilars sind in Europa seit über 13 Jahren eine therapeutische Alternative. Das Spektrum sowie die Verordnung wachsen zusehends. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat Anfang ... » Weiterlesen
Austausch von Biologika: sinnvoll oder gefährlich?
Mit einem Beschluss vom gestrigen Donnerstag gibt der Gemeinsame Bundesausschuss den Ärzten Hinweise zur wirtschaftlichen Verordnungsweise von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln an die Hand... » Weiterlesen
Deutschland muss bei Arzneimitteln für neuartige Therapien Boden gutmachen
Biopharmazeutika nehmen im deutschen Arzneimittelmarkt einen immer größeren Raum ein. Bei den Arzneimitteln für neuartige Therapien läuft der Innovationsmotor hierzulande allerdings nicht rund. ... » Weiterlesen
Die Anlage 3 zur Hilfstaxe 2020 turnt am Hochreck
Von Constanze Püschel und Ulrich Grau | Die Anlage 3 zur Hilfstaxe 2020 ist am 1. März 2020 in Kraft getreten. Diesmal haben sich der Deutsche Apothekerverband (DAV) und der GKV-Spitzenverband (GKV-... » Weiterlesen
Biologika bei Psoriasis
Schuppenflechte gehört zu den häufigsten chronischen Hauterkrankungen in Deutschland. Rund jeder fünfte Betroffene leidet zudem unter einer Psoriasis-Arthritis. Bei mittelschwerer und schwerer ... » Weiterlesen
Forschen für die Frauengesundheit
Frauen in jedem Alter und jeder Lebensphase therapeutische Lösungen zu bieten, ist für die Gedeon Richter Pharma GmbH von besonderer Bedeutung. Das forschende pharmazeutische Unternehmen ist ... » Weiterlesen
G-BA plant neue Festbetragsgruppe
ks | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will eine neue Festbetragsgruppe für TNF-alpha-Inhibitoren einrichten – inklusive Etanercept und Adalimumab. Kritik kommt von den Biosimilar-Herstellern: ... » Weiterlesen
Neue Festbetragsgruppe für TNF-alpha-Inhibitoren geplant
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet: Es soll eine neue Festbetragsgruppe für TNF-... » Weiterlesen
Preisspirale nicht überdrehen
BERLIN (jb) | Die im Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) vorgesehene Substitution von Biologicals in der Apotheke, die nach einer Vorlaufzeit von drei Jahren Pflicht ... » Weiterlesen
AkdÄ-Chef: Biosimilar-Austausch nur durch geschulte Apotheker vorstellbar
Sollen Apotheker Biosimilars analog zu Generika austauschen dürfen oder nicht? Seit dem ersten Referentenentwurf des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) ist das ein ... » Weiterlesen
Lilly schließt Rabattverträge über Migräne-Antikörper Emgality
Lilly hat Rabattverträge über seinen CGRP-Antikörper Galcanezumab (Emgality) abgeschlossen. Diese decken laut dem Bad Homburger Pharmakonzern 30 Prozent der gesetzlich Versicherten ab, unter ... » Weiterlesen
Der Biotech-Markt boomt
cha | Der Markt mit Biopharmazeutika boomt: Im Jahr 2018 wurden damit 11,4 Mrd. Euro umgesetzt, was einem Marktanteil von 27,4 Prozent entspricht » Weiterlesen
Importförderung: Spahn steht hinter Kompromisslösung
Am heutigen Donnerstagabend will der Bundestag das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) beschließen. Im Zuge des Gesetzgebungsverfahrens wurde auch die Importfö... » Weiterlesen
Die Importförderklausel bleibt, wird aber unter die Lupe genommen
Die Importförderklausel wird vorerst nicht aus dem SGB V gestrichen. Nach Informationen von DAZ.online haben sich Union und SPD mit Blick auf das Gesetz für mehr Sicherheit in der ... » Weiterlesen
Keine Lösung bei Importen
TRAUNSTEIN (cha) | Am kommenden Donnerstag soll im Bundestag das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) beschlossen werden. Ob sich darin eine Neufassung der Importfö... » Weiterlesen
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