Thema: EU
EU-Kommission
EMA empfiehlt bedingte Zulassung für AstraZeneca-Impfstoff – auch für Senioren
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca die Empfehlung für eine bedingte Marktzulassung ausgesprochen. Das teilte die EMA am heutigen Freitag in ... » Weiterlesen
Auch Moderna wird weniger Impfstoff liefern
Der Corona-Impfstoffhersteller Moderna wird an Italien im Februar zunächst weniger Dosen liefern als erwartet. Regierungskommissar Domenico Arcuri sagte am Freitag in Rom vor den Medien, das US-... » Weiterlesen
EU-Kommission bleibt gegenüber AstraZeneca auf Konfrontationskurs
In den vergangenen Tagen hat sich der Konflikt der EU mit dem Corona-Impfstoff-Hersteller AstraZeneca massiv zugespitzt. Wie es aktuell aussieht, ist keine zufriedenstellende Lösung in Sicht. In ... » Weiterlesen
Was weiß die EU? Was plant die EU?
In dem allgemeinen Informationswirrwarr um die Corona-Impfungen stellten sich Vertreter der EU-Gesundheitsagentur ECDC, der Arzneimittelagentur EMA und der EU-Kommission am gestrigen Mittwoch bei... » Weiterlesen
AstraZeneca: Berichte über schwachen Impfschutz bei Senioren sind falsch
Wirkt der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca nur sehr schwach bei Senioren? Der britisch-schwedische Pharmahersteller dementiert entsprechende Medienberichte. Und auch das Bundesministerium für ... » Weiterlesen
EU-Kommission: AstraZeneca muss Verträge einhalten
Nach Biontech/Pfizer bahnt sich nun auch beim Pharmakonzern AstraZeneca ein Lieferengpass beim COVID-19-Impfstoff an. Die Europäische Kommission ist verärgert und fordert Vertragstreue. ... » Weiterlesen
Was steckt hinter den Lieferengpässen bei Corona-Impfstoffen?
Die Impfinitiativen gegen COVID-19 laufen in Deutschland nicht so zügig an, wie es sich viele gewünscht hätten. Das Bundesministerium für Gesundheit steht in der Kritik: Ist die Einkaufspolitik ... » Weiterlesen
Pfizer kann Liefermenge nicht einhalten
Aufgrund von Umbauten in seinem belgischen Werk kann Pfizer die für die nächsten Wochen der EU zugesagten COVID-19-Impfstoffmengen nicht liefern. Laut Bundesgesundheitsministerium erfolgt die wö... » Weiterlesen
Warten auf die Impfstoffe
Im Moment regt sich vielerorts Unmut über die schleppend angelaufenen Lieferungen der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe und deren Einsatz. Dieser Beitrag gibt einen kleinen Überblick über die ... » Weiterlesen
COVID-19-Impfstoff-Zulassung von AstraZeneca noch im Januar
Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag des Herstellers ... » Weiterlesen
Sanacorp übernimmt Fiebig
Die nächste Übernahme in der Großhandelsbranche steht bevor: Sanacorp übernimmt Fiebig – vorbehaltlich der Zustimmung der EU-Kommission. Das gab das Planegger Unternehmen am heutigen Donnerstag ... » Weiterlesen
Curevac und Bayer kooperieren beim COVID-19-Impfstoff
Biontech und Pfizer, die Universität Oxford und AstraZeneca – und nun auch Curevac und Bayer: Die COVID-19-Impfstoffentwickler suchen sich Pharmariesen, die sie bei der Weiterentwicklung und ... » Weiterlesen
EU-Kommission gibt grünes Licht für Moderna-Impfstoff
Als zweiter Corona-Impfstoff ist ab sofort auch die Vakzine des US-Herstellers Moderna in der Europäischen Union zugelassen. Dies entschied die EU-Kommission am Mittwoch auf Empfehlung der ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Zulassung für Corona-Impfstoff von Moderna
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des US-Pharma-Unternehmens Moderna empfohlen. Das teilte die EMA am heutigen Mittwoch in Amsterdam... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Die Corona-Pandemie hat das Jahr 2020 fest im Griff – mit starken Belastungen für die Apotheken. Und letztlich auch für die Berufspolitik – selbst einen Deutschen Apothekertag gibt es nicht, ... » Weiterlesen
Gesetz beschlossen – Ergebnis offen
tmb | Die Apotheker warteten seit dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes (EuGH) zur Preisbindung für Rx-Arzneimittel bei grenzüberschreitender Lieferung vom Oktober 2016 auf eine wirkungsvolle ... » Weiterlesen
„Durch Mutationen bislang kein negativer Effekt auf die Wirkung des Impfstoffs nachgewiesen“
Die Freude über die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffes für die EU – BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer – wird von der Virusvariante B.1.1.7 aus Großbritannien überschattet. Bislang ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU
Es wurde erwartet: Die Europäische Arzneimittel-Agentur rät, den Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer auch in der EU zuzulassen. BNT162b2 überzeugte in Studien mit einer Wirksamkeit von 95 Prozent... » Weiterlesen
Wer wird zuerst geimpft und warum?
Es wird zunächst nicht genügend Corona-Impfstoffe für alle geben, sollten in Kürze die Zulassungen von BNT162b2 und mRNA-1273 in der EU kommen. Deswegen muss priorisiert werden, um den ... » Weiterlesen
EU-Mittel für 20 Millionen Corona-Antigen-Schnelltests
Die Europäische Kommission ermöglicht den Mitgliedstaaten den Erwerb von über 20 Millionen Corona-Antigen-Schnelltests für bis zu 100 Millionen Euro. Die Finanzierung erfolgt über das Pandemie-... » Weiterlesen
DocMorris kündigt rechtliche Schritte gegen neues Rx-Boni-Verbot an
Das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken, das den EU-Versendern das Gewähren von Rx-Boni über eine neue Regelung im Sozialgesetzbuch V verbietet, ist am heutigen Dienstag in Kraft getreten. In... » Weiterlesen
CBD: Novel-Food-Anträge werden nun weiter geprüft
Die Europäische Kommission nimmt die Prüfung der vor einigen Monaten auf Eis gelegten Zulassungsanträge für CBD-Produkte als neuartige Lebensmittel wieder auf. Ausschlaggebend dafür war ein ... » Weiterlesen
Probleme nicht nur verschieben
Um den europäischen Ansatz gegen Arzneimittellieferengpässe zu diskutieren, lud die ABDA am heutigen Dienstag Vertreter von Fachverbänden sowie EU-Politiker zu einer digitalen Fachkonferenz. Die EU... » Weiterlesen
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