Thema: EU
EU-Kommission
Ratiopharm hat Bufexamac-Vertrieb eingestellt und nimmt Ware zurück
Hersteller Bufexamac-haltiger Dermatologika und Proktologika haben im Zuge des Stufenplanverfahrens freiwillig auf ihre Zulassung verzichtet. Noch vorhandene Ware kann nach derzeit gültiger ... » Weiterlesen
Clopidogrelbesilat aus indischer Produktion wird zurückgerufen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 9. April 2010 für Arzneimittel, die Clopidogrelbesilat aus der Betriebsstätte der Fa. Glochem Industries Ltd. in... » Weiterlesen
Clopidogrelbesilat aus zentraler Acino-Zulassung wird zurückgerufen
Zentral zugelassene Clopidogrelbesilat-Präparate der Firma Acino Pharma GmbH und seiner Vermarktungspartner Ratiopharm, Hexal, Sandoz und A1 müssen zurückgerufen werden. Das hatte die EU-Kommission... » Weiterlesen
Absprachen zwischen Pharmafirmen?
Die EU-Kommission nimmt die Patentverträge einiger Pharmakonzerne wegen möglicherweise verbotener Absprachen unter die Lupe. Die obersten Wettbewerbshüter Europas » Weiterlesen
Tierarzneimittel-Versand soll erlaubt werden
Versandapotheken erfreut über geplante Gesetzesinitiative Berlin (ks). Die Bundesregierung plant, den Versandhandel mit nicht-verschreibungspflichtigen Tierarzneimitteln zuzulassen, sofern die ... » Weiterlesen
EU-Kommission lässt Pharmafirmen durchsuchen
Berlin (ks). Die Europäische Kommission hat in mehreren Mitgliedstaaten Pharmaunternehmen wegen möglicher Wettbewerbsverstöße durchsuchen lassen. Die unangekündigten Inspektionen seien am 9. ... » Weiterlesen
EU-Kommission lässt Pharmafirmen durchsuchen
Die EU-Kommission hat in mehreren Mitgliedstaaten Pharmaunternehmen wegen möglicher Wettbewerbsverstöße durchsuchen lassen. Die unangekündigten Inspektionen seien am 9. Dezember in verschiedenen » Weiterlesen
vfa: Medikamente nur aus sicherer Quelle beziehen
Die forschenden Pharmaunternehmen raten angesichts der jüngsten Berichte der EU-Kommission über vom Zoll aufgegriffene gefälschte Medikamente, Arzneimittel nur aus Apotheken vor Ort oder ... » Weiterlesen
Keine Einigung zu Patientenrechten
Krankenbehandlung im Ausland: EU-Gesundheitsminister finden keine gemeinsame Linie Berlin (ks). In der Europäischen Union wird es vorerst keine vereinfachten Regeln zur grenzüberschreitenden ... » Weiterlesen
EU-Richtlinie zu Patientenrechten im Ausland gescheitert
In der Europäischen Union wird es vorerst keine vereinfachten Regeln zur grenzüberschreitenden Krankenbehandlung geben. Die Beratungen der 27 EU-Gesundheitsminister über » Weiterlesen
Der neue Gesundheitskommissar kommt aus Malta
José Manuel Barroso, Präsident der Europäischen Kommission, hat am 27. November die designierten Brüsseler Kommissare vorgestellt. Für Gesundheit und Verbraucherpolitik soll künftig der ... » Weiterlesen
Patientenorientierte Kommunikation – Nutzen und Risiken
Arzneimittel sind erklärungsbedürftige Produkte. Die Information und Beratung zu ihrer Anwendung ist Aufgabe der Heilberufler, insbesondere der Apotheker, sie wird aber heutzutage durch moderne ... » Weiterlesen
Oettinger wechselt nach Brüssel
Günther Oettinger, Ministerpräsident von Baden-Württemberg, soll neuer deutscher EU-Kommissar in Brüssel werden. Er wird die Nachfolge » Weiterlesen
GSK kämpft um Reimport-Beschränkungen
EU-Kommission muss sich mit dem Kartellverbot und möglichen Ausnahmen beschäftigen Berlin (ks). Die Europäische Kommission muss sich erneut mit der Frage befassen, ob der britische ... » Weiterlesen
Kommission muss GSK-Verkaufsbedingungen erneut überprüfen
Nach einem aktuellen Urteil des EuGH muss sich die EU-Kommission erneut mit der Frage befassen, ob der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline über allgemeine Verkaufsbedingungen den Parallelhandel ... » Weiterlesen
Pandemrix® vor der Markteinführung
In Kürze wird in Deutschland mit der Markteinführung des Pandemie-Impfstoffs Pandemrix® der Firma GlaxoSmithKline gerechnet. Von diesem Impfstoff gegen den neuen Influenza-Erreger A/H1N1 hatte ... » Weiterlesen
"Schweinegrippe"-Impfstoff Pandemrix® vor Markteinführung
Am 1. Oktober 2009 ist die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung für die H1N1-Impfstoffe Pandemrix® und Focetria® in Kraft getreten. Mit einer Chargenfreigabe » Weiterlesen
Bewährtes System weiter stärken
Der Geschäftsbericht der ABDA ist naturgemäß eine Rückschau auf die berufspolitischen Ereignisse seit dem vorherigen Apothekertag. Spannend sind daher weniger die dargestellten Fakten, sondern ... » Weiterlesen
EU-Kommission will gegen Fälschungen in der legalen Vertriebskette vorgehen
Die Europäische Kommission will sich stärker dem Problem der Arzneimittelfälschungen annehmen. Dazu hat sie bereits Ende vergangenen Jahres den Entwurf einer Richtlinie vorgelegt, die dabei helfen ... » Weiterlesen
In den Gremien werden die Karten neu gemischt
BONN (hb). Die zukünftige Gesundheitspolitik des Europäischen Parlaments und der EU-Kommission ist gegenwärtig nur schwer abzuschätzen, denn das Jahr 2009 ist für die europäischen Institutionen ... » Weiterlesen
Krankenkassen fordern Nährwert-Ampel
BERLIN (ks). Auch wenn die Widerstände groß sind, fordern die gesetzlichen Krankenkassen nachdrücklich eine Ampelkennzeichnung bei Lebensmitteln. "Nur die Ampel bietet Verbrauchern einen ... » Weiterlesen
Brüssel befürwortet EU-weit einheitliche Nummer 116 117
Unter der EU-weit gültigen Rufnummer 116 117 soll der ärztliche Bereitschaftsdienst zukünftig rund um die Uhr und in ganz Europa erreichbar sein. Im Oktober will die EU-Kommission über die ... » Weiterlesen
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