Thema: EU
EU-Kommission
Das zweite Jahr mit COVID-19
Wer hat nicht geglaubt oder wenigstens gehofft, dass die Corona-Pandemie im Frühjahr oder spätestens im Sommer 2021 vorbei sein würde? Leider ist das Gegenteil eingetreten, und so hat sich auch ... » Weiterlesen
EU lässt COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid zu
Mit Novavax' Nuvaxovid kommt der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff in die EU. Die EMA empfahl die Zulassung, die EU-Kommission hat bereits die bedingte Zulassung erteilt. Nuvaxovid ... » Weiterlesen
Tocilizumab ist nun auch in der EU gegen COVID-19 zugelassen
Am Ende ging es jetzt doch schnell: Gestern erst empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA, den Interleukin-6-Antagonisten Tocilizumab in Roactemra ... » Weiterlesen
Reisen in der EU bald nur noch mit Booster?
Als Impfnachweis bei Reisen innerhalb der EU soll bald nur noch die dreimalige Impfung anerkannt werden. Wenn keine Booster-Impfung erfolgt, soll das digitale EU-COVID-19-Zertifikat neun Monate nach ... » Weiterlesen
Boehringer testet Beipackzettel mit „Gebärdensprach-Avatar“
Packungsbeilagen von Arzneimitteln enthalten Informationen, die für die Anwendung und Handhabung essenziell sind. Für viele Menschen sind die Informationen aber gar nicht zugänglich – aus ... » Weiterlesen
STIKO: Kinderimpfungen sind kein Ausweg aus der Pandemie
Am gestrigen Donnerstag empfahl die Europäische Arzneimittelbehörde, mit Comirnaty® einen COVID-19-Impfstoff für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen. In Österreich sollen Ärzte ein ... » Weiterlesen
„Reserveantibiotika raus aus der industriellen Tierhaltung“
Anlässlich des heutigen Europäischen Antibiotika-Tages haben die Umwelt- und Verbraucherschutzorganisation „Germanwatch“ und die „BUKO Pharma-Kampagne“ eine Kampagne initiiert, in deren ... » Weiterlesen
Europa fasst einen Plan gegen Krebs
Tumorerkrankungen zählen in Europa zu den häufigsten Ursachen für Tod, Krankheit und Behinderung. Das geht nicht nur mit enormem persönlichem Leid einher, auch die Belastung für das ... » Weiterlesen
Corona-Antikörper – wo stehen wir?
Die Namen muten durchaus kompliziert an. Unübersichtlich wird es auch schnell, welcher der SARS-CoV-2-Antikörper in welchem Stadium des EMA-Zulassungsprozesses ist und welcher zur Behandlung von ... » Weiterlesen
EMA-Zulassungsempfehlung für Casirivimab/Imdevimab und Regdanvimab
Gleich zwei SARS-CoV-2-Antikörperpräparate hat das CHMP der EMA zur Zulassung empfohlen – es geht um Casirivimab/Imdevimab in Ronapreve von Roche und Regdanvimab in Regkirona von Celltrion. ... » Weiterlesen
„Dieses EuGH-Urteil hat das Arzneimittel trivialisiert“
Am gestrigen Dienstag war es genau fünf Jahre her, dass der EuGH für die im Ausland ansässigen Arzneimittelversender die Preisbindung kippte und ihnen somit einen Wettbewerbsvorteil gegenüber... » Weiterlesen
Eine konsequente Preisbindung ist unabdingbar
In den meisten EU-Staaten gibt es keinen Rx-Versandhandel und gelten für Arzneimittel feste Preise. Vor diesem Hintergrund „muss man dieses Urteil wohl als skandalös bezeichnen“, sagt Klaus ... » Weiterlesen
Haben in der DocMorris-Zentrale die Korken geknallt?
Kaum eine Person steht in der Wahrnehmung der deutschen Apothekerschaft so sehr für den Arzneimittelversandhandel wie Max Müller. Als Chief Strategy Officer bestimmte er von 2013 bis 2020 maß... » Weiterlesen
Arzneimittel gegen COVID-19: Was ist zu erwarten?
Neben den nachweislich sehr wirksamen Impfstoffen arbeiten Pharmaunternehmen weltweit an der Entwicklung von Medikamenten gegen eine COVID-19-Erkrankung. Arzneimittel gegen schwere Verläufe gelten ... » Weiterlesen
EMA: So wichtig ist Titandioxid für Arzneimittel
Vergangenen Freitag haben die EU-Mitgliedstaaten dem Vorschlag der Europäischen Kommission zugestimmt, die Verwendung von Titandioxid (E171) als Zusatzstoff in Lebensmitteln ab 2022 zu verbieten. ... » Weiterlesen
EU-Kommission lenkt ein
jb/ral | Die EU hat das Vertragsverletzungsverfahren, das sie 2013 aufgrund der Arzneimittelpreisbindung begonnen hat, nun offiziell eingestellt. Damit ist der Trick, die Preisbindung für ... » Weiterlesen
Vertragsverletzungsverfahren wegen Rx-Preisbindung eingestellt
Die EU hat das Vertragsverletzungsverfahren gegen Deutschland aufgrund der Arzneimittelpreisbindung nun offiziell eingestellt. Der entsprechende Eintrag auf der Webseite der EU-Kommission ist auf den ... » Weiterlesen
Welche Rolle spielen Apotheken in der Berliner Wahl?
In Berlin wird am kommenden Sonntag das Abgeordnetenhaus neu gewählt. Der Regierende Bürgermeister Michael Müller (SPD) nimmt seinen Hut – beerben will ihn seine Parteikollegin Franziska Giffey. ... » Weiterlesen
Casirivimab und Imdevimab: WHO empfiehlt erste Präventivtherapie gegen COVID-19
Am 4. September ist im British Medical Journal (BMJ) eine dynamische Leitlinie der WHO zur Behandlung von COVID-19 veröffentlicht worden. In einer grafischen Übersicht werden bestätigte COVID-19-... » Weiterlesen
Saure Intimwaschlotionen sind nicht automatisch gut
Auf einen sauren pH-Wert bei Intimwaschlotionen zu achten, ergibt Sinn, wobei auch reines Wasser nicht unterschätzt werden sollte. Allerdings musste Ökotest feststellen, dass sich in den meisten ... » Weiterlesen
Sollte Titandioxid neben Lebensmitteln auch aus Arzneimitteln verschwinden?
Es ist keine einfache Debatte, die ungefähr seit 2019 öffentlich über das toxische Potenzial von Titandioxid geführt wird. Ein Weißpigment, das – wenn es nach einer Empfehlung der europäischen... » Weiterlesen
EU-Kommission will Rx-Boni-Verbot „nicht weiter nachgehen“
cm/ral | Die Europäische Kommission will laut einem „Handelsblatt“-Bericht Spahns Rx-Boni-Verbot im Sozialrecht offenbar akzeptieren und das entsprechende Vertragsverletzungsverfahren gegen ... » Weiterlesen
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