Thema: Europa
EU
EU will Nahrungsergänzungsmittel aus Grauzone holen
ROM (diz). Rechtssicherheit für Verbraucher, aber auch für Hersteller soll die europäische Regelung für Nahrungsergänzungsmittel bringen, die die Europäische Kommission im Mai des vergangenen ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln soll liberalisiert we
ROM (diz). Die EU-Kommission plant signifikante Änderungen des Europäischen Arzneimittelrechts. So sollen die Verfahren zur Zulassung und die Vermarktung von Arzneimitteln liberalisiert, bü... » Weiterlesen
UV-Filter: Schadet die Sonne oder schadet der Sonnenschutz?
(hel). Bisher galt: je mehr Sonnencreme, desto besser - schließlich schützen Lichtschutzfilter vor der gefährlichen ultravioletten Strahlung. Nun gibt es aber auch Stimmen, die vor den bisher viel ... » Weiterlesen
Festvortrag in Meran: Die EU zwischen Staatenbund und Bundesstaat
MERAN (diz). Die Europäische Union steht vor neuen Herausforderungen, vor einer Erweiterung und vor einer Vertiefung ihrer Strukturen bis hin zu verfassungsrechtlichen Grundlagen in Gestalt eines ... » Weiterlesen
U. MayDer Selbstmedikationsmarkt in der Apotheke &nd
Die Umsatz- und Absatzzahlen rezeptfreier Arzneimittel in den vergangenen Jahren gaben Anlass, von einem Trend zur Selbstmedikation, d. h. dem eigenverantwortlichen Selbstkauf rezeptfreier ... » Weiterlesen
P. DitzelWirtschaftsbericht Apotheken 2000 – U
Den bundesdeutschen Apotheken erging es im Jahr 2000 nicht wesentlich besser als im Jahr zuvor, aber auch nicht wesentlich schlechter. Mit einer Umsatzrendite von 0,9 Prozent liegt das ... » Weiterlesen
STADA AG: Das Jahr 2000 als 5. Rekordjahr in Folge
FRANKFURT/MAIN (aal). Die STADA Arzneimittel AG hat im Geschäftsjahr 2000 ihren Wachstumskurs erfolgreich fortgesetzt. Der Umsatz konnte um 32% auf 913,7 Mio. DM gesteigert werden, womit die im ... » Weiterlesen
R. ZillerArzneimittelwerbung – ein Überblick
Das Mittel schlechthin zur Verbreitung von Informationen aller Art ist heutzutage die Werbung. Im Wege der Werbung erreicht man die potenziellen Verbraucherkreise und kann auf direktem Wege Einfluss ... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Capecitabin in Kombination mit Docetaxel
Die Kombinationstherapie des oralen Fluoropyrimidins Capecitabin (Xeloda) und des Taxans Docetaxel (Taxotere) erwies sich nach einer Information von Roche in einer internationalen Phase-III-Studie der... » Weiterlesen
BgVV warnt: Gesundheitliche Risiken durch jodreiche Algenprodukte
BERLIN (bgvv/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) empfiehlt für Algenprodukte auf EU-Ebene eine Höchstmengenfestsetzung für das enthaltene ... » Weiterlesen
Magnetresonanz-Tomografie: Marktzulassung für Resovist in Schweden
Die Schering AG hat in Schweden die erste Marktzulassung für das leberspezifische Kontrastmittel Resovist erhalten » Weiterlesen
T. Müller-BohnVon der Grundlagenforschung zum Arzne
Am 28. März 2001 veranstaltete die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) in Zürich ihre 5. Jahrestagung. Etwa 140 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus Hochschule, Industrie, dermatologischer Praxis ... » Weiterlesen
Deutsche Arzneimittelversorgung in europäischer Perspektive (Neuausgabe der Pha
BERLIN (sw). Bei der Suche nach Möglichkeiten der Kostensenkung im Gesundheitswesen schaut die Politik auch ins benachbarte Ausland in der Hoffnung, dort bessere Möglichkeiten zu entdecken. Der Prä... » Weiterlesen
Arzneimittelimporteure: Apotheker verhindern Einsparungen
BERLIN (sw). Der Vorsitzende des Verbands der Arzneimittelimporteure Deutschlands e. V. (VAD), Edwin Kohl, der mit seinen acht Mitgliedsunternehmen ca. 80 % des Importmarktes abdeckt, beklagte auf ... » Weiterlesen
Atypisches Antipsychotikum: FDA empfiehlt Zulassung von Olanzapin i. m.
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH einstimmig die Einführung der intramuskulären Darreichungsform des ... » Weiterlesen
Arzneiversand via Internet?
Der Versandhandel von Arzneimitteln via Internet ist ein Thema, das spätestens seit der Eröffnung der niederländischen Versandapotheke 0800DocMorris die Gemüter bewegt. Was für die einen ein ... » Weiterlesen
Neues Thrombolytikum: Tenecteplase wird eingeführt
Boehringer Ingelheim führt sein neues Einfach-Bolus-Thrombolytikum Tenecteplase (Metalyse, TNK-t-PA) zur Therapie des akuten Herzinfarkts in den Ländern Deutschland, Österreich, Holland, Dänemark... » Weiterlesen
Metastasierendes Nierenzellkarzinom: EU-Zulassung für subkutanze Applikation v
Mit Datum vom 7. Februar 2001 hat die Chiron GmbH die Mitteilung des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) erhalten, dass das Institut keine Einwände gegen eine Zulassung von ... » Weiterlesen
S. Theobald, A. MascheBSE und die neue Variante der
BSE ist in aller Munde Ų bisher glücklicherweise nur im übertragenen Sinn. Die bovine spongiforme Enzephalopathie, kurz BSE, gehört zu den Prionenerkrankungen und verläuft, einmal ausgebrochen, ... » Weiterlesen
Metastasierendes Kolonkarzinom: Oral applizierbares Capecitabin – gut wi
Capecitabin (Xeloda) ist ein orales Chemotherapeutikum zur Firstline-Therapie von metastasierendem Dickdarmkrebs. Die Vorteile der neuen Therapiemöglichkeit sind ein besseres Ansprechen des Tumors, ... » Weiterlesen
G. HankeApV-Prüfrichtlinie für Nahrungsergänzungs
Die Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Verfahrenstechnik (APV) hat sich dem Thema der Nahrungsergänzungsmittel angenommen und eine Prüfrichtlinie erstellt. Diese Prüfrichtlinie ist eine ... » Weiterlesen
Deutschland-Zulassung: Letrozol für Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 6. Februar Letrozol (Femara) als Therapie erster Wahl für Frauen nach der Menopause mit hormonsensitivem Brustkrebs im ... » Weiterlesen
Rechtliche Aspekte der Telemedizin: E-Health soll auch in der EU möglich sein
BERLIN (sw). Mit rechtlichen Aspekten der Telemedizin befasste sich das 25. von der Kaiserin-Friedrich-Stiftung für das ärzliche Fortbildungswesen organisierte Symposion für Juristen und Ärzte. ... » Weiterlesen
EU-Zulassung: Neuer Impfstoff gegen Pneumokokken
Für 15 Länder erteilte die Kommission der Europäischen Union jetzt nach einer Mitteilung der Firma Wyeth-Pharma GmbH die Zulassung für den neuen Impfstoff Prevenar. Prevenar ist nach ... » Weiterlesen
Erkrankungen der Motoneurone: Englische Gesundheitsbehörde befürwortet erstatt
Das Britische "National Institute for Clinical Excellence" (NICE) hat nach einer Mitteilung von Aventis am 19. Januar 2001 eine Empfehlung verabschiedet, die den Einsatz von Riluzol (Rilutek) bei der ... » Weiterlesen
Foto: Imago