Thema: Europa
EU
Herausforderung Arzneimittelhandel: Hyperwettbewerb führt zu dramatischen Verä
NEUSS (diz). Der Pharmamarkt sieht sich in den nächsten Jahren vor dramatischen Veränderungen. Grund hierfür sind u. a. veränderte Wettbewerbsbedingungen, ein "Hyperwettbewerb", enorme Sparzwänge... » Weiterlesen
Stabilität von Arzneimitteln
Am 12. und 13. Oktober fand in Tübingen eine pharmazeutisch-technologische Weiterbildungsveranstaltung der LAK Baden-Württemberg zum Thema "Stabilität, Stabilitätskontrolle und Stabilisierung von ... » Weiterlesen
Re- und Parallelimporte: Bayer AG muss EU-Bußgeld nicht bezahlen
STUTTGART (hst). Die Bayer AG in Leverkusen muss ein von der EU-Kommission verhängtes Bußgeld in Höhe von 3 Mio. ECU nicht bezahlen. Dies hat der Europäische Gerichtshof in der vergangenen Woche ... » Weiterlesen
W. Caesar, B. FesslerPhytotherapie auf dem Vormarsch
Die Hersteller von Phytopharmaka begnügen sich nicht länger mit einer Nische im Arzneimittelmarkt, sondern machen mit innovativen Präparaten auch etablierten Synthetika die Marktposition streitig. ... » Weiterlesen
Internetapotheke DocMorris: "Wir betreiben Rosinenpickerei." (DAZ-Interview)
BONN (im). Im Juni 2000 war die virtuelle Apotheke im Internet 0800DocMorris, die sich selbst lieber "I-Pharmacy" nennt, mit großem Getöse gestartet. Vor wenigen Tagen hat sie ihr Sortiment auf ... » Weiterlesen
Arzneimittel-Schnellinformation: Orlistat vermindert Bioverfügbarkeit von Ciclo
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist von der schwedischen Zulassungsbehörde (Medical Products Agency, MPA) über zwei Fälle von Interaktionen zwischen Orlistat (... » Weiterlesen
QMS – Qualität mit System (Meinung)
QMS - die Diskussion um Inhalte, Bedeutung, Durchführung und Umsetzung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS) in der Apotheke hält an. Dr. Günther Hanke, Mitglied des Vorstandes der ... » Weiterlesen
Psychiater sind in Deutschland Mangelware
Unter allen EU-Ländern, für die Informationen vorliegen, ist Frankreich am besten mit Psychiatern versorgt » Weiterlesen
J. Reichling et al.Ätherische Öle im HET-CAM-Test
Die Hersteller von Kosmetika erproben derzeit verschiedene In-vitro-Methoden, die für die Prüfung von Substanzen auf haut- und schleimhautreizende Eigenschaften geeignet sind und den Draize-Test am ... » Weiterlesen
Was gibt's Neues in der DPhG?
Im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), die vom 4. bis 7. Oktober in Münster stattfand, gab der Präsident der DPhG, Prof. Dr. Theo Dingermann, ... » Weiterlesen
Zoledronat: Bei tumorinduzierter Hyperkalzämie
Das Bisphosphonat Zoledronat soll im Oktober in Kanada als erstem Land für die Behandlung der tumorinduzierten Hyperkalzämie (TIH) zugelassen werden. Auch für die USA, Schweiz, Österreich und die ... » Weiterlesen
AIDS-Patienten: Wachstumshormone gegen Kachexie
Das Biotechnologieunternehmen Serono erhält nach einer Pressemitteilung von der Europäischen Komission die Qualifikation "Orphan Medicinal Product" (OMP) für das Arzneimittel Serostim. Serostim (... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Docetaxel plus Doxorubicin für die Behandlung des fortgeschritte
Künftig steht eine neue Kombinationstherapie zur Verfügung, die bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung signifikant verlängert und die ... » Weiterlesen
Ein "net"-ter Apothekertag Ein Bericht der DAZ-Redaktion
"Ich bin der Meinung, wir müssen langfristig über Wege nachdenken, wie der Handel mit Arzneien über das Internet sicherer gemacht werden kann. Ich würde mich freuen, wenn Apotheken und Politik ... » Weiterlesen
Generikaverband: Patientenfreundliche Beipackzettel entwickelt
TAUTING (dgv). Mehr als 36 Vorschläge für patientenfreundliche Gebrauchsinformationen, die auf der EU-Readability-Guideline basieren, hat der Deutsche Generikaverband e.V. entwickelt » Weiterlesen
Verbraucherverbände: Internet-Einkauf mit Fallstricken
BONN (im). Für die Bürger gibt es zahlreiche Fallstricke beim Online-Einkauf. Diese Ansicht vertreten die Verbraucherverbände. Sie fordern beispielsweise, dass Verbraucher in ihrem Heimatland ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat in Großbritannien zugelassen
Wie Unternehmenssprecher von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Jerusalem und Aventis Pharma berichten, ist Glatirameracetat (Copaxone®) seit dem 11.August dieses Jahres in Großbritannien für ... » Weiterlesen
Brustkrebs: EU-Zulassung für Trastuzumab
Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission dem monoklonalen Antikörper Trastuzumab (Herceptin) die Zulassung erteilt hat. Dieses Medikament wird für die Behandlung von Brustkrebs ... » Weiterlesen
Das Reizdarmsyndrom: Schlüsselrolle für Serotonin
Das Reizdarmsyndrom ist nicht nur wegen seiner quälenden Symptome für die Betroffenen eine Tortur. Körperliche Ursachen können nicht festgestellt werden, die Patienten werden nicht ernst genommen... » Weiterlesen
T. Müller-BohnRezeptur und Defektur: Was kann die A
Der Vergleich mit dem Qualitätsniveau der industriellen Arzneimittelherstellung und die strengen rechtlichen Anforderungen bilden hohe Messlatten für Rezeptur und Defektur in der Apotheke. Kann die ... » Weiterlesen
Rekombinantes Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen in der EU zugelassen
Aventis Behring teilt mit, dass ihr neues rekombinantes Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen jetzt zugelassen wurde. Am 4. August 2000 erteilte die europäische Arzneimittelbehörde die Zulassung ... » Weiterlesen
Seltene Krankheiten: Waisenkinder der Medizin
"Volkskrankheiten" wie Bluthochdruck und Diabetes sind heute jedem ein Begriff. Daneben gibt es jedoch Krankheiten, die aufgrund ihres sehr seltenen Auftretens nur wenig Beachtung finden. Die Rede ist... » Weiterlesen
Bluterkrankheit: Kogenate Bayer zugelassen
Kogenate Bayer ist nach einer Information der Firma über das zentralisierte Verfahren in 15 Ländern der Europäischen Union zugelassen worden. Die Markteinführung steht kurz bevor » Weiterlesen
CSE-Hemmer Cerivastatin: FDA genehmigt höhere Dosierung
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information der Bayer AG die Vermarktung der neuen 0,8-mg-Dosierung des Lipidsenkers Cerivastatin (... » Weiterlesen
CPMP-Zulassung: Caelyx beim Ovarialkarzinom
Essex Pharma GmbH teilt mit, dass das CPMP-Komitee der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Empfehlung zur Zulassung von Caelyx (PegLiposomales Doxorubicin) für die Behandlung des ... » Weiterlesen
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