Thema: Europa
EU
W. Caesar:Pharmazeutische Biologie – Zukunft v
Die Ausbildung der Apotheker macht ebenso wie die ungewisse Zukunft einzelner pharmazeutischer Institute immer wieder Schlagzeilen in der pharmazeutischen Fachpresse. Dabei geht es sowohl um die Rolle... » Weiterlesen
Kongress: Phytopharmaka in Lateinamerika
Vom 18. bis 21. Oktober 1999 fand in Santiago de Chile ein internationaler Kongress zum Thema "International Standards for Registration and Marketing Authorization of Herbal Medicinal Products, ... » Weiterlesen
Arzneimittelentwicklung: Tumorimpfstoff gegen Hautkrebs
Aventis Pharma AG und MediGene gaben die Unterzeichnung einer Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung über MediGenes Tumorimpfstoff für die Behandlung des malignem Melanoms bekannt. MediGenes Ansatz f... » Weiterlesen
Schaich-Walch: Apotheker in die Netze! (DAZ-Interview)
BONN (im). Die Apotheker sollten im Verordnungsbereich stärker als bisher einbezogen werden, meint die gesundheitspolitische Sprecherin der SPD-Bundestagsfraktion. Gudrun Schaich-Walch weist zugleich... » Weiterlesen
Europäisches Arzneimittelrecht: Neufassung auf den Weg gebracht
BONN (hb). Das europäische Arzneimittelrecht soll transparenter gemacht werden, indem die bestehenden Richtlinien in einem einheitlichen "Arzneimittelgesetz" zusammengefasst werden. Bei einer ... » Weiterlesen
Docetaxel: Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lu
Ab sofort steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung, die die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einer weltweit führende Ursache krebsbedingter... » Weiterlesen
Antibiotikum: Quinupristin / Dalfopristin in Europa zugelassen
Quinupristin/Dalfopristin (Synercid®) ist im Rahmen des gegenseitigen Anerkennungsverfahrens der EU in 14 europäischen Ländern zugelassen worden » Weiterlesen
Europapolitik: Arzneipolitik wird in Europa gemacht
(tmb). Über die intensive Diskussion um die geplante Gesundheitsreform in Deutschland sind mögliche Einflüsse der EU-Politik auf das deutsche Gesundheitswesen in der jüngeren Vergangenheit wenig ... » Weiterlesen
F.-C. CzyganFlora unter dem Malteserkreuz – Ma
Natürlich kann jeder, der mit offenen Augen eine Reise macht, viel erzählen. Das gilt vor allem auch für solche Freunde der Göttin Flora, die als Phytopharmazeuten in Arzneipflanzen mehr sehen als... » Weiterlesen
H. BlasiusWie Phytopharmaka überleben können (Beri
Pflanzliche Arzneimittel sind in den letzten zehn Jahren "schwer im Kommen". Die Gesellschaft für Phytotherapie stellt sich der Herausforderung, die Erfahrungen, die in der traditionellen Anwendung ... » Weiterlesen
HIV-Therapie: Abacavir kann Proteaseinhibitoren ersetzen
Erste Studienergebnisse, die jetzt auf der 7th European Conference on Clinical Aspects and Treatment of HIV-Infection (ECCATH) in Lissabon, Portugal, vorgestellt wurden, zeigen, dass die Kombination ... » Weiterlesen
Grippemittel: Oseltamivir in den USA zugelassen
Roche hat für den oralen Neuraminidase-Inhibitor Oseltamivir (Tamiflu®), ein neuartiges Medikament zur Behandlung aller häufigen Grippearten, die Zulassung der amerikanischen Arzneimittelbehö... » Weiterlesen
Resolution pro Phytopharmaka
Die bei der 10. Jubiläums-Jahrestagung der Gesellschaft für Phytotherapie in Münster Versammelten beschließen die nachfolgende Resolution » Weiterlesen
Schubförmige MS: Vergleichsstudie Rebif versus Avonex
Ares-Serono International S. A. gab im Oktober den Start der ersten Produkt- Vergleichsstudie mit hoch und niedrig dosiertem Inferon beta-1a zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) ... » Weiterlesen
APV-Symposium Phytopharmaka: Nachhaltige Nutzung pflanzlicher Rohstoffe
Die grüne Welle boomt: Pflanzliche Arzneimittel erfreuen sich ständig wachsender Beliebtheit, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika auf pflanzlicher Basis erleben weltweit einen ungeahnten ... » Weiterlesen
Arzneimittelherstellung in der Apotheke: Spagat zwischen Anspruch und Machbarkei
ESCHBORN (ral). Die aseptische Herstellung von applikationsfertigen Parenteralia ist ein Tätigkeitsfeld, dem sich nicht nur Krankenhausapotheker, sondern auch viele Offizinapotheker widmen. Die ... » Weiterlesen
Grippemittel: Erstzulassung für Oseltamivir
Roche hat von der schweizerischen Arzneimittelbehörde IKS die Marktzulassung für Tamiflu (Oseltamivir, GS4104) erhalten. Oseltamivir, der erste orale Neuraminidasehemmer, ist gegen alle häufigen ... » Weiterlesen
BAH-Jahresversammlung: Arzneimittel-Hersteller gegen die Gesundheitsreform 2000
BERLIN (rb). Gegen das Gesetzesvorhaben der Bundesregierung in seiner jetzt vorliegenden Form, für eine angemessene Selbstbeteiligung der Patienten, auch durch Selbstmedikation, sowie für eine Stä... » Weiterlesen
EU-Zulassung für Lamivudin: Erstes orales Hepatitis-B-Therapeutikum
Lamivudin (Zeffix®), ein orales Hepatitis-B-Therapeutikum, wurde nach einer Mitteilung der GlaxoWellcome am 29. Juli 1999 in der Europäischen Union zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei ... » Weiterlesen
Influenza: Besser gerüstet durch Impfung und kausale Therapie
Noch nie zuvor hatten die Influenzaviren kurz vor Saisonbeginn so schlechte Karten wie in diesem Jahr. Denn erstmals steht nicht nur eine Prophylaxe durch die Impfung zur Verfügung, sondern auch eine... » Weiterlesen
Verbraucherschutz: GFS sorgt sich um transparenten Arzneimittelmarkt
Im Gebiet "Gesundheit und Verbraucherschutz" sieht Herbert Allgeier, Leiter der Gemeinsamen Forschungsstelle (GFS) der EU, die größten Herausforderungen für die Zukunft. Dies betrifft vor allem den... » Weiterlesen
Apotheken in Italien: Bologna ist nicht London
Im italienischen Apothekenwesen gibt es ein Fremd- und Mehrbesitzverbot. Von dieser Ansicht ging man in deutschen pharmazeutischen Kreisen aus - bis eine Pressemitteilung der Pharmagroßhandlung Gehe ... » Weiterlesen
Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen
Foto: Imago