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Mein liebes Tagebuch

Mit der Maskerade sind wir noch lange nicht durch, jetzt geht’s erst richtig los: FFP2- oder OP-Masken brauchen alle! Die FFP2-Gutscheine kommen so nach und nach bei den Versicherten an. Und ... » Weiterlesen

EU lässt neues Grippemittel zu

Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen

Was steckt hinter den Lieferengpässen bei Corona-Impfstoffen?

cm | Die COVID-19-Impfungen laufen in Deutschland nicht so zügig an, wie es sich viele gewünscht hätten. Und jetzt liefern Biontech/Pfizer auch noch weniger Impfdosen als zuvor angedacht. Auch das ... » Weiterlesen

COVID-19-Impfstoff-Zulassung von AstraZeneca noch im Januar

Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag des Herstellers ... » Weiterlesen

EU-Kommission gibt grünes Licht für Moderna-Impfstoff

Als zweiter Corona-Impfstoff ist ab sofort auch die Vakzine des US-Herstellers Moderna in der Europäischen Union zugelassen. Dies entschied die EU-Kommission am Mittwoch auf Empfehlung der ... » Weiterlesen

EU lässt Palforzia gegen Erdnussallergie zu

Mit Palforzia kommt das erste Arzneimittel gegen Erdnussallergie auch auf den deutschen Markt: Die Europäische Kommission ließ das Medikament für Kinder im Alter von vier bis 17 Jahren zu. ... » Weiterlesen

Das waren die Top-Apothekenthemen im Jahr 2020

In Politik, Recht und Wirtschaft ist viel passiert 2020. DAZ.online bietet zum Jahreswechsel einen Überblick über die Top-Apothekenthemen des vergangenen Jahres » Weiterlesen

Das waren die Top-Apothekenthemen im Jahr 2020

Ob in der Politik, der Pharmazie oder der Apothekenpraxis, es ist viel passiert 2020. DAZ.online bietet zum Jahreswechsel einen Überblick über die Top-Apothekenthemen des vergangen Jahres » Weiterlesen

Biontech/Pfizer-Impfstoff könnte noch vor Weihnachten in der EU zugelassen werden

Ursprünglich war der 29. Dezember anberaumt – bis dahin wollte die Europäische Arzneimittel-Agentur über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech/Pfizer entscheiden. Nun könnte es doch ... » Weiterlesen

Selbstbehandlung und Switches

Die Selbstbehandlung hat während der Corona-Pandemie einen deut­lichen Schub bekommen, der auch auf die Bedeutung der öffentlichen Apotheken in der Gesundheitsversorgung abfärbt. Hier heißt es ... » Weiterlesen

Produktion bald wieder in Europa?

dm/ral | Am 21. Oktober hat die zweite Sitzung des neuen BfArM-Beirats stattgefunden. In deren Rahmen wurde unter anderem eine Liste mit 22 besonders relevanten Wirkstoffen beschlossen, die ... » Weiterlesen

Diese 22 Wirkstoffe sollen wieder in Europa produziert werden

Es sind grundsätzlich gute Nachrichten, die aus dem Ergebnisprotokoll der zweiten Sitzung des neuen BfArM-Beirats zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hervorgehen: In der Sitzung, die ... » Weiterlesen

Mehr Europa – und vor allem mehr Transparenz!

Am vergangenen Montag und Dienstag hat online die „Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelversorgung in der Europäischen Union“ stattgefunden – organisiert in Zusammenarbeit mit den ... » Weiterlesen

EU-Zulassung für mRNA-Impfstoffe beantragt

cel | Sowohl Moderna als auch Biontech / Pfizer hatten aufgrund überzeugender Wirksamkeitsdaten angekündigt, Anträge auf Notfallgenehmigungen für ihre mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 sowohl in ... » Weiterlesen

Moderna beantragt Zulassungen in Europa und USA

Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den ... » Weiterlesen

EU-Pharmastrategie beschlossen

ks | Die Corona-Pandemie machte nochmals deutlich, was eigentlich längst bekannt war: Europa ist abhängig von Arzneimitteln und Wirkstoffen aus Asien, wo zeitweilig die Produktion stillstand. „All... » Weiterlesen

Impfstoff im Dezember?

cha | Nachdem das Mainzer Unternehmen Biontech die ersten Lieferungen seines COVID-19-Impfstoffs für Dezember in Aussicht gestellt hat, zieht nun der US-Konzern Moderna nach und kündigt ebenfalls ... » Weiterlesen

Krisenfeste Arzneiversorgung sichern

Die Europäische Kommission hat ihre mit Spannung erwartete Pharmastrategie präsentiert. Sie soll Patienten den Zugang zu innovativen und erschwinglichen Arzneimitteln garantieren und die Wettbewerbs... » Weiterlesen

Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden

Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor... » Weiterlesen

Mathias Arnold zum ZAEU-Vizepräsidenten gewählt

ABDA-Vize Mathias Arnold wird im Jahr 2021 auch das Amt des stellvertretenden Präsidenten im europäischen Apothekerverband übernehmen. Wie die ABDA mitteilt, wurde Arnold auf der heutigen ... » Weiterlesen

Was jeder einzelne gegen Antibiotika-Resistenzen tun kann

Am 18. November wird jährlich mit der EU-Initiative „European Antibiotic Awareness Day“ (EAAD) für die Resistenzbildung gegen antimikrobielle Substanzen sensibilisiert – eine zunehmende ... » Weiterlesen

Apothekerin aus Irland übernimmt EMA-Spitze

Wann kann ein COVID-19-Impfstoff für die EU zugelassen werden? Eine Antwort wird von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA erwartet – und von der ersten Frau an ihrer Spitze. Emer Cooke ü... » Weiterlesen

Hanfsamen

Hanfsamen kennen wir als Vogelfutter – doch neuerdings zählen die kleinen nussig schmeckenden Samenkörner zu den Superfoods, die angeblich beim Abnehmen helfen und uns Menschen 100 Jahre alt ... » Weiterlesen

EU sichert sich Impfdosen

cha | Es war ein Paukenschlag, als vergangene Woche bekannt wurde, dass ein Corona-Impfstoff zum Greifen nahe ist: Das Mainzer Unternehmen Biontech und der US-Konzern Pfizer berichteten über positive... » Weiterlesen

Sachverständigenrat sieht Rückverlagerung der Arzneiproduktion nach Europa kritisch

Der Sachverständigenrat zur Begutachtung der gesamtwirtschaftlichen Entwicklung hat am Donnerstag sein jährliches Gutachten vorgestellt. Dabei ging es auch um die Rückverlagerung der ... » Weiterlesen