Thema
Europa
Vielversprechende Daten zu Biontech-Impfstoff
cel/mab/dpa | Biontech und Pfizer warten mit beeindruckenden Zahlen zur Wirksamkeit ihres Corona-Impfstoffs auf: Bis zu 90% könne diese betragen, heißt es in einer Pressemitteilung vom 9. November ... » Weiterlesen
EU sichert sich Biontech-Impfstoff
Den Menschen in Europa soll der vielversprechende Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer schnell nach einer Zulassung zur Verfügung stehen. „Die Verhandlungen mit der Pharmaindustrie sind ... » Weiterlesen
Zwischen Masken-Engpass, minderer Qualität und Missverständnissen
Im Rahmen der Corona-Pandemie ist das Thema Masken in den Apotheken aktueller denn je. Kritische Berichterstattung über die Qualität von FFP2-Masken scheint dabei nicht nur die Apotheken, sondern ... » Weiterlesen
Alles CE oder was?
Von Gabriele Manheller | Die Nutzung partikelfiltrierender Halbmasken, sogenannter FFP(„filtering face piece“)-Masken ist bei den aktuell steigenden Infektionszahlen auch außerhalb des ... » Weiterlesen
Schmitz fordert „mehr Beinfreiheit in der Offizin“
Im Vorwort zum Geschäftsbericht der ABDA für 2019/2020 fordert ABDA-Hauptgeschäftsführer Dr. Sebastian Schmitz „mehr Beinfreiheit in der Offizin“. Der Bericht enthält neben vielen bekannten ... » Weiterlesen
FDA lässt Remdesivir zu
Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine Notfallgenehmigung, nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren... » Weiterlesen
Hersteller müssen Metformin-Fertigarzneimittel auf Nitrosamine testen
Wer den Fall der Nitrosamin-Verunreinigungen in Metformin näher verfolgt hat, den mag die Nachricht von vergangenem Freitag – dass die EU-Überwachungsbehörden Nitrosamin-Untersuchungen von ... » Weiterlesen
Alternativlos: Das RxVV
Vergangene Woche wurde eine Ausarbeitung des Deutschen Bundestages zur Vereinbarkeit eines deutschen Rx-Versandhandelsverbotes (RxVV) mit dem Unionsrecht bekannt. In einem sehr flapsigen Ton wurde ... » Weiterlesen
Neuer Ansatz für Regeln zum EU-Versand?
tmb | Der „Fachbereich Europa“ des Deutschen Bundestages meint, eine Einführung eines Rx-Versandverbotes 16 Jahre nach der Zulassung des Versandes sei „wohl als unverhältnismäßig“ zu ... » Weiterlesen
Gliflozine
Als neueste Wirkstoffgruppe innerhalb der oralen Antidiabetika haben die SGLT-2-Inhibitoren, die Gliflozine, in den letzten Jahren Euphorie ausgelöst, da ihre antidiabetische Wirkung mit einem ... » Weiterlesen
Kritik am Parallelhandel
mp/ral | Sind Arzneimittelengpässe in Europa eine Folge des Parallelhandels? Tiemo Wölken (SPD), Abgeordneter des EU-Parlaments, ist davon überzeugt. Er hat die EU-Kommission aufgefordert, den ... » Weiterlesen
Schärfere Qualitätsregeln für Versand EU-rechtlich vorstellbar
Der „Fachbereich Europa“ des Deutschen Bundestages hat eine Ausarbeitung zur Vereinbarkeit eines deutschen Rx-Versandhandelsverbotes mit dem Unionsrecht erstellt. Demnach sei ein Rx-Versandverbot ... » Weiterlesen
Asien hat übernommen
ks | Seit Jahren sind Lieferengpässe bei Arzneimitteln ein Dauerthema in den Apotheken. In der Diskussion um die Ursachen geht es stets auch um die Herkunft der Arzneimittel bzw. ihrer Wirkstoffe. ... » Weiterlesen
EU-Abgeordneter positioniert sich kritisch zum Parallelhandel
Die EU-Kommission soll den Parallelhandel beleuchten und Gegenmaßnahmen in Angriff nehmen, da dieser Lieferengpässe in EU-Mitgliedstaaten provoziert. Dies betonte der EU-Parlamentsabgeordnete Tiemo ... » Weiterlesen
EU sichert sich Corona-Impfstoff und weitere Dosen Remdesivir
Europa stellt sich beim Bezug eines möglichen Impfstoffs gegen das Coronavirus breit auf: Nach Sanofi/GSK und AstraZeneca schließt die EU-Kommission jetzt auch einen Vertrag mit dem Hersteller ... » Weiterlesen
Wie kann die Abwanderung nach Asien gestoppt werden?
Schon lange beklagen wir in Deutschland und Europa, dass sich die Produktion wichtiger Arzneimittelwirkstoffe zunehmend nach Asien verlagert. Bislang gab es dafür lediglich eine „gefühlte Evidenz... » Weiterlesen
PRAC überprüft COVID-19-Arzneimittel Remdesivir
Der Sicherheitsausschuss der EMA (PRAC) hat ein Sicherheits-Review zum ersten zugelassenen Corona-Arzneimittel Remdesivir in Veklury eingeleitet. Der Grund: Den PRAC erreichte ein Signal zu akuter ... » Weiterlesen
Zwischen den Zeilen
Knapp vier Jahre nach dem für die Vor-Ort-Apotheken so verhängnisvollen EuGH-Urteil zur Arzneimittelpreisbindung liegt ein Gutachten, erstellt vom renommierten IGES-Institut, unter Beteiligung... » Weiterlesen
Neue psychoaktive Substanzen sind weiter auf dem Vormarsch
Neue psychoaktive Substanzen und neue synthetische Opioide bereiten der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht Kopfzerbrechen: Wie aus dem Europäischen Drogenbericht 2020 ... » Weiterlesen
Neuer Grippeimpfstoff Supemtek
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt einen neuen Grippeimpfstoff zur Zulassung: Supemtek von Sanofi Pasteur schützt vor vier Inlfuenzavirus-Subtypen. Hergestellt wird die Influenzavakzine... » Weiterlesen
Versorgungsengpässe europäisch angehen
Im Zuge der deutschen EU-Ratspräsidentschaft erarbeiten Abgeordnete in Brüssel aktuell eine Europäische Arzneimittelstrategie, mit der die medizinische Versorgung für alle EU-Bürger sicherer ... » Weiterlesen
Chia-Samen – nur fette Vorteile?
Chia-Samen tragen nicht nur das verkaufsträchtige Label „Superfood“. Sie haben innerhalb der EU auch einen rechtlichen Status, denn sie sind - mit bestimmten Auflagen – als „Novel Food“ bzw... » Weiterlesen
Corona-Impfstoff für breite Masse wohl erst Mitte nächsten Jahres
Wann wird es in Deutschland einen Corona-Impfstoff geben? Und wird dann alles wieder wie vorher? Gesundheitsminister Jens Spahn und Forschungsministerin Anja Karliczek sind optimistisch, dass es ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Der Höhepunkt dieser Woche: Das Vor-Ort-Apotheken-Stärkungsgesetz hat es in die erste Lesung des Bundestags geschafft. Unser Bundesgesundheitsminister sagt: Der Name ist Programm. Mein liebes ... » Weiterlesen
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