Thema
Europa
Intradermale Impfung gegen Affenpocken nur durch erfahrenes Personal
Auf den ersten Blick wirkt Impfen nicht wie ein besonders komplizierter Handgriff. Doch die Empfehlung zur Aspiration bei der intramuskulären COVID-19-Impfung hat Anfang des Jahres gezeigt, dass es ... » Weiterlesen
EU-Förderprogramm unterstützt kleine Apotheken bei der PKA-Ausbildung
Mit dem Förderprogramm des Europäischen Sozialfonds Baden-Württemberg (ESF) „Ausbildungsbereitschaft stärken REACT-EU“ sollen kleine Unternehmen bei der betrieblichen Ausbildung finanziell ... » Weiterlesen
Was Europa für die Apotheken bedeutet
Bürokratie, Versandhandel und fatale Gerichtsurteile: Aus Apothekensicht zeigt Europa nicht immer ein freundliches Gesicht. Doch die Europäische Union als Wertegemeinschaft hat eine große Bedeutung... » Weiterlesen
An Chinas seidenen Fäden
Infolge des Angriffskriegs auf die Ukraine trat eine Serie von erheblichen wirtschaftlichen Sanktionen der Europäischen Union (EU) und anderer westlicher Verbündeter gegenüber Russland in Kraft. ... » Weiterlesen
EU-Millionen für mehr Sicherheit bei der Polymedikation
Mit Fördergeld der EU forschen in den kommenden dreieinhalb Jahren internationale Wissenschaftler im Projekt „SafePolyMed – Verbesserung der Sicherheit bei der Polymedikation durch Management von... » Weiterlesen
EMA prüft Zulassungserweiterung des Pocken-Impstoffs Imvanex
Imvanex ist ein beim Menschen nicht vermehrungsfähiger Lebendimpfstoff, der auf einem abgeschwächten Kuhpockenvirus (modifiziertes Vaccinia-Virus Ankara) beruht. Gegen Pocken ist er seit 2013 in ... » Weiterlesen
Autochthone Affenpocken
Nach dem Vereinten Königreich wurden bestätigte Fälle von Affenpocken seit dem 19. Mai 2022 in Portugal, Spanien, Italien, Frankreich und Schweden gemeldet, am 20. Mai auch in Deutschland. Auch die... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Ruhen von etwa 100 Generikazulassungen
Einer ganzen Reihe von Generika droht in Europa der Rückruf. Hintergrund ist eine Empfehlung des Humanarzneimittelausschusses der EMA, die jeweiligen Zulassungen ruhen zu lassen. Das Gremium hat ... » Weiterlesen
Die wichtigsten Fragen und Antworten zu Affenpocken
Die Meldungen über Infektionen mit Affenpocken häufen sich. Mittlerweile wurden Infektionen unter anderem in Deutschland, Großbritannien, Spanien, Portugal, den USA, Schweden und Italien gemeldet. ... » Weiterlesen
Trotz strenger Regeln: Menschen in Europa bedenklich mit Schadstoffen belastet
Eine vom Umweltbundesamt koordinierte europäische „Human-Biomonitoring-Initiative“ (HBM4EU) kommt zu dem Schluss, dass Menschen in Europa teilweise bedenklich hoch mit Schadstoffen belastet sind... » Weiterlesen
Werden künftig ganze Gruppen von Chemikalien verboten?
Apotheker:innen haben meist – neben der Pharmakologie – auch einen gewissen Sinn für die Toxikologie. Zumindest haben die letzten Jahre und Monate den Sinn dafür geschärft: Man denke an die ... » Weiterlesen
mRNA-Booster nach COVID-19-Impfserie mit Nicht-EU-Impfstoff – wie dokumentieren?
Personen, die eine Grundimmunisierung mit einem nicht in der EU zugelassenen Impfstoff wie CoronaVac aus China, Sputnik V aus Russland oder Covaxin aus Indien erhalten haben, sollen laut STIKO-... » Weiterlesen
Warum man sich über Schokolade besonders leicht mit Salmonellen infizieren kann
Schokoladenrückrufe von Kinder-Produkten wie Überraschungseiern dürften derzeit einige Eltern beunruhigen. Denn gerade bei Kindern wurden zuletzt vermehrt Salmonellen-Infektionen beobachtet, die ... » Weiterlesen
STIKO empfiehlt mRNA-Booster nach nicht in EU zugelassenen Impfungen
Wer mit einem Impfstoff gegen COVID-19 geimpft wurde, der nicht in Europa zugelassen ist, soll sich laut einer aktuellen STIKO-Empfehlung mit einem hier im Markt befindlichen mRNA-Impfstoff boostern ... » Weiterlesen
Wie „nützlich“ sind Orphan Drugs?
Die Entwicklung eines neuen Arzneimittels kostet mehrere Millionen Euro und daher ist das Interesse der Pharmaindustrie begrenzt, für seltene Krankheiten Medikamente zu entwickeln. Bei diesen Orphan ... » Weiterlesen
ABDA: Lieferengpässe entschlossen bekämpfen!
Seit dem 1. März gilt eine EU-Verordnung, die der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine verstärkte Rolle bei der Krisenvorsorge und -bewältigung zuweist. Die Behörde soll ... » Weiterlesen
Vorsicht, kontaminiert!
Seit Herbst 2020 werden in den unterschiedlichsten Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln immer wieder Rückstände von Ethylenoxid bzw. seinem Umbauprodukt 2-Chlorethanol nachgewiesen. ... » Weiterlesen
Endlich Impfstoffgerechtigkeit – oder Konkurrenzkampf?
Corona-Impfstoffhersteller Biontech hat medienwirksam angekündigt, zwei Module bestehend aus je sechs Schiffscontainern nach Afrika zu schicken. Darin enthalten: quasi eine Kopie der Marburger ... » Weiterlesen
Pflanzen nutzen statt Schäfchen zählen
Schlafstörungen sind in der Apotheke häufig ein Thema. Die Patienten schildern ihre Beschwerden oder wünschen ein konkretes Präparat. Dabei sind pflanzliche Einschlaf-Helfer, die in den Medien oft... » Weiterlesen
Vollständige US-Zulassung für Moderna-Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des amerikanischen Herstellers Moderna die vollständige Zulassung erteilt. Bereits im August hatte der Impfstoff des deutschen Herstellers ... » Weiterlesen
Noch kein Liefertermin für den Impfstoff von Novavax
Seit kurz vor Weihnachten ist die COVID-19-Vakzine Nuvaxovid, der Impfstoff des US-Unternehmens Novavax, in der EU zugelassen. Es ist die fünfte hierzulande zugelassene Vakzine gegen COVID-19 und ... » Weiterlesen
Biontech hat mit Vorproduktion von Omikron-Impfstoff begonnen
Bereits im November 2021 wurde bekannt, dass Biontech und Pfizer an einer Impfstoff-Anpassung gegen Omikron arbeiten. Doch mittlerweile wissen wir, dass die Dreifach-Impfung bislang recht gut gegen ... » Weiterlesen
Ein Jahr Impfen gegen Corona
du | Zum Jahresende und damit genau ein Jahr nach dem Start der Impfkampagne gegen COVID-19 in Deutschland hat das Paul-Ehrlich-Institut einen weiteren Sicherheitsbericht zu Verdachtsfällen von ... » Weiterlesen
EU-Parlament beschließt europäische Nutzenbewertung für Arzneimittel
Zugelassen werden die meisten Medikamente bereits auf europäischer Ebene, künftig soll auch ihr Nutzen zentral bewertet werden. Bereits Mitte Dezember nahm eine entsprechende Verordnung die letzte H... » Weiterlesen
Die europäische Nutzenbewertung kommt
ks | Nach jahrelangem Ringen – und auch erheblichen Einwänden seitens der Bundesrepublik – hat das Europäische Parlament Anfang vergangener Woche grünes Licht für eine gemeinsame ... » Weiterlesen
Foto: Fotogreber / Fotolia