Thema
Europa
Corona-Ticker
mab | Noch immer laufen die Impfungen schleppend voran. Eine Option, die älteren Menschen schneller mit Impfstoff zu versorgen, stellt eine mögliche Zulassung von Sputnik V in Europa dar. Ebenso kö... » Weiterlesen
EU plant digitalen Corona-Impfpass – doch Privilegien für Geimpfte?
Bis zum Sommer soll in Europa ein digitaler Impfpass speziell für die Corona-Impfung eingeführt werden, das hat die EU-Kommission beschlossen. Wozu eine solcher digitaler Impfpass eingesetzt werden ... » Weiterlesen
Copaxone: Teva im Visier der EU-Wettbewerbshüter
Hat Teva die Marktexklusivität seines umsatzstarken MS-Präparats Copaxone nach dessen Patentablauf im Jahr 2015 künstlich verlängert? Dieser Frage geht die Europäische Kommission jetzt in einer f... » Weiterlesen
Ist die Politik aufgewacht?
Die Corona-Pandemie überstrahlt zwar zurzeit Vieles, aber die Arzneimittellieferengpässe sind ein latentes Problem, das die Pharmazie mit Sicherheit auch nach dem Überwinden der Pandemie lange ... » Weiterlesen
Weg frei für Antikörpercocktail
Die ansteckenderen Varianten des Coronavirus SARS-CoV-2 breiten sich in Deutschland rasant aus. Neben der Sorge um die Wirksamkeit der Impfstoffe treibt die Wissenschaft auch die Frage um, wie sich ... » Weiterlesen
Apotheker allerorten gefragt
Neben Israel wird auch Großbritannien hierzulande oft als leuchtendes Beispiel für eine gut funktionierende Impfkampagne gegen das Coronavirus angeführt. An diesem Erfolg haben auch die Apotheker:... » Weiterlesen
Pharmazie europäisch gedacht und reguliert
Von Rainer Mohr und Marius Penzel | Am 1. Dezember 2020 trat die deutschsprachige Fassung der zehnten Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in Kraft. Dass die Arzneimittelinfrastruktur in einer ... » Weiterlesen
EU will den Kampf gegen Virusvarianten verstärken
Die Europäische Kommission hat Sofortmaßnahmen auf den Weg gebracht, mit denen sich Europa besser gegen die Coronavirus-Mutationen wappnen soll. Dazu gehören eine forcierte Test-Analytik, ... » Weiterlesen
Produktion auch in der EU
dpa-AFX/ral | Der CSU-Politiker Alexander Dobrindt fordert zum „Aufbau einer starken Impfstoffproduktion und -entwicklung“ verbindliche Regelungen, damit heimische Pharmaunternehmen „alle ... » Weiterlesen
EMA prüft COVID-19-Impfstoff von Curevac im Rolling Review Verfahren
Die Europäische Arzneimittelagentur hat das Rolling-Review-Verfahren für den dritten mRNA-Impfstoff gestartet: CVnCoV. Curevac prüft die COVID-19-Vakzine nach vielversprechenden Ergebnissen derzeit... » Weiterlesen
Chemisch modifizierte Omega-3-Fettsäure zur Zulassung empfohlen
Eicosapentaensäure-Ethylester oder Icosapent-Ethyl in „Vazkepa“ ist die Hoffnung der Omega-3-Fettsäuren. Offenbar kann dessen hochdosierte Einnahme das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse senken... » Weiterlesen
Aspen senkt Preise für sechs Krebsarzneimittel
Im Mai 2017 nahm die EU-Kommission den Arzneimittelhersteller Aspen wegen seiner besonders hohen Preise für einige Krebsarzneimittel ins Visier. Sie witterte einen Missbrauch der Marktmacht und einen... » Weiterlesen
Bürgerbeauftragte fordert mehr Transparenz von EU-Gesundheitsbehörde
Emily O'Reilly, Bürgerbeauftragte der Europäischen Union, wünscht sich mehr Aufklärung der breiten Öffentlichkeit durch das ECDC im Hinblick auf die Pandemie. Ihr Vorschlag: Die Gesundheitsbehö... » Weiterlesen
Rolling Reviews zu Novavax, REGN-COV2 und mehr
Die Corona-Entwicklungen sind ständig in Bewegung. Gestern hat die EMA das Rolling-Review-Verfahren für einen weiteren Impfstoff gegen COVID-19 aufgenommen, zwei Tage zuvor begann sie mit dem ... » Weiterlesen
Ein multimorbider Patient mit Mobilitäts- und Selbstständigkeitsdefiziten, rezidivierenden Stürzen und Schwindel
Im vorgestellten Fall leidet der geriatrische Patient unter einer Verschlechterung seines Allgemeinzustands mit starker Müdigkeit und Antriebslosigkeit, Mobilitätsverlust und Schwindel. Er ist ... » Weiterlesen
Welche Daten gibt es bei Älteren?
Seit 29. Januar 2021 darf neben BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer und mRNA-1273 von Moderna auch mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca in der EU geimpft werden. Die STIKO rät, nur 18- bis 64-... » Weiterlesen
Was weiß die EU? Was plant die EU?
In dem allgemeinen Informationswirrwarr um die Corona-Impfungen stellten sich Vertreter der EU-Gesundheitsagentur ECDC, der Arzneimittelagentur EMA und der EU-Kommission am gestrigen Mittwoch bei... » Weiterlesen
Neues Grippemittel für die EU
cel/mab | Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza® erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen
Was hat Jens Spahn eingekauft?
Unter dem Druck der Impfstoff-Engpässe hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sich nach weiteren Optionen zur Bekämpfung der Pandemie umgeschaut und setzt nun auch auf Therapeutika. Wie am ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Mit der Maskerade sind wir noch lange nicht durch, jetzt geht’s erst richtig los: FFP2- oder OP-Masken brauchen alle! Die FFP2-Gutscheine kommen so nach und nach bei den Versicherten an. Und ... » Weiterlesen
EU lässt neues Grippemittel zu
Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen
Was steckt hinter den Lieferengpässen bei Corona-Impfstoffen?
cm | Die COVID-19-Impfungen laufen in Deutschland nicht so zügig an, wie es sich viele gewünscht hätten. Und jetzt liefern Biontech/Pfizer auch noch weniger Impfdosen als zuvor angedacht. Auch das ... » Weiterlesen
COVID-19-Impfstoff-Zulassung von AstraZeneca noch im Januar
Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag des Herstellers ... » Weiterlesen
EU-Kommission gibt grünes Licht für Moderna-Impfstoff
Als zweiter Corona-Impfstoff ist ab sofort auch die Vakzine des US-Herstellers Moderna in der Europäischen Union zugelassen. Dies entschied die EU-Kommission am Mittwoch auf Empfehlung der ... » Weiterlesen
EU lässt Palforzia gegen Erdnussallergie zu
Mit Palforzia kommt das erste Arzneimittel gegen Erdnussallergie auch auf den deutschen Markt: Die Europäische Kommission ließ das Medikament für Kinder im Alter von vier bis 17 Jahren zu. ... » Weiterlesen
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