Thema: EU
Europäische Kommission
„Apotheker nicht automatisch ein guter Geschäftsmann“
Die Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) hält Pharmazeuten nicht automatisch für geeignet, erfolgreich als Geschäftsmann eine Apotheke zu führen. Unter anderem ... » Weiterlesen
Wie die EU „tickt“
Seit 1993 gibt es in Europa einen Binnenmarkt für Arzneimittel, an dem die 28 EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus Island, Liechtenstein und Norwegen als Mitglieder der Freihandelsassoziation (EFTA... » Weiterlesen
„Unfassbar“
BERLIN (jz) | Eigentlich erhofften sich die Abgeordneten der Linksfraktion konkrete Antworten. Doch diese bekamen sie nur bedingt: Wie es mit der Forderung des Bundesrats, die „Pille danach“ (... » Weiterlesen
Regierung bezieht (nicht wirklich) Stellung
Wie es mit der Forderung des Bundesrats, die „Pille danach“ mit dem Wirkstoff Levonorgestrel aus der Rezeptpflicht zu entlassen, weitergehen soll, hat die Bundesregierung noch nicht entschieden. ... » Weiterlesen
EU-Gesundheitsausschuss stimmt für Neuregelung
Der Gesundheitsausschuss des Europäischen Parlaments hat am Mittwoch neuen Regeln für klinische Prüfungen zugestimmt und damit eine entsprechende Einigung zwischen Vertretern der Mitgliedsstaaten ... » Weiterlesen
Neue EU-Regeln für klinische Prüfungen
Nach langen Diskussionen haben sich Vertreter des EU-Parlaments und der im Ministerrat vertretenen Mitgliedsstaaten auf neue, einheitliche Regelungen für Arzneimittelprüfungen am Menschen geeinigt... » Weiterlesen
Millionen-Strafe für J&J und Novartis
BERLIN (ks) | Die Europäische Kommission hat gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson (J&J) und Novartis Geldbußen in Höhe von rund 10,8 Millionen Euro bzw. 5,5 Millionen Euro verhä... » Weiterlesen
Millionen-Geldbußen für Johnson & Johnson und Novartis
Die Europäische Kommission hat gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis Geldbußen in Höhe von rund 10,8 Millionen Euro bzw. 5,5 Millionen Euro verhängt. Grund: Im Juli 2005 ... » Weiterlesen
Drei Arzneimittel unter Beobachtung
Arzneimittelrückstände im Grund- und Trinkwasser stellen ein wachsendes Umweltrisiko dar. Das hat auch das Europäische Parlament erkannt und daher erstmals drei pharmazeutische Wirkstoffe auf eine... » Weiterlesen
Der Fall Alemtuzumab
BERLIN (ks) | Im September erteilte die Europäische Kommission Lemtrada® (Alemtuzumab) die Marktzulassung. Das Arzneimittel ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver schubf... » Weiterlesen
EU-Parlament stimmt für schärfere Tabakregeln
Mit großer Mehrheit hat das Europäische Parlament heute schärfere Regeln zum Umgang mit Tabakprodukten angenommen. Insbesondere junge Menschen sollen dadurch besser vor den Risiken des ... » Weiterlesen
Schärfere Regeln für Medizinprodukte
Mit großer Mehrheit hat der Gesundheitsausschuss im Europaparlament strengere EU-Regeln für Medizinprodukte beschlossen. Die Abgeordneten ziehen damit Konsequenzen aus dem Skandal um den franzö... » Weiterlesen
Sicherheitsmaßnahmen für Medizinprodukte
Die Europäische Kommission hat heute zwei Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit von Medizinprodukten beschlossen: Eine Durchführungsverordnung, die festlegt, welche Kriterien ... » Weiterlesen
Ausbreitung neuer Suchtstoffe stoppen
Die Europäische Kommission hat heute Maßnahmen vorgeschlagen, mit denen verstärkt gegen sogenannte „Legal Highs“, neuen psychoaktiven Substanzen, vorgegangen werden kann. Sie sollen unter ... » Weiterlesen
Ab 1. August ruht die Zulassung – Experten befürchten Lücke
STUTTGART (wes). Ab dem 1. August 2013 ruht in ganz Europa die Zulassung für Tetrazepam-haltige Arzneimittel. Diese sind damit nicht mehr verkehrsfähig und dürfen nicht mehr abgegeben werden. Grund... » Weiterlesen
Herstellerrabatt auf dem Prüfstand
EU untersucht deutsche AusnahmeregelungBerlin (jz). Die Europäische Kommission nimmt eine deutsche Regelung zu Arzneimittelpreisen unter die Lupe: Pharmaunternehmen in finanziellen Schwierigkeiten k... » Weiterlesen
Ausnahmeregelung auf dem Prüfstand
Die Europäische Kommission nimmt eine deutsche Regelung zu Arzneimittelpreisen unter die Lupe: Pharmaunternehmen in finanziellen Schwierigkeiten können eine Ausnahme vom erhöhten Herstellerabschlag... » Weiterlesen
5-Jahres-Bilanz zu Kinderarzneimitteln
(hb). Die Europäische Kommission hat am 24. Juni den Bericht "‚Bessere Arzneimittel für Kinder – Vom Konzept zur Wirklichkeit‘", Allgemeiner Bericht über die bei der Anwendung ... » Weiterlesen
Lucentis gegen Kurzsichtigkeit
Die Europäische Kommission hat das Augen-Arzneimittel Lucentis des Schweizer Pharmakonzerns Novartis für die Behandlung einer Form der Kurzsichtigkeit zugelassen. Lucentis dürfe nun auch zur ... » Weiterlesen
Kein Tetrazepam ab 1. August 2013
Die Europäische Kommission hat das Ruhen der Zulassung von Tetrazepam-haltigen Arzneimitteln angeordnet und ist damit einer Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der ... » Weiterlesen
Bayer erhält erweiterte Zulassung für Xarelto®
Bayer Healthcare darf seinen orale Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) in der EU künftig auch zur Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse vermarkten. Die Europäische Kommission habe heute ... » Weiterlesen
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