Thema: EU
Europäische Kommission
Tierarzneimittelsparte vor dem Verkauf
Bayer und Novartis sind laut Berichten des „Wall Street Journal“ an einer Übernahme der Pfizer-Tierarzneimittelsparte interessiert. Dem Bericht zufolge soll der US-Konzern bereits ein Angebot des... » Weiterlesen
Arzneimittel sollen schneller zum Patienten kommen
BERLIN/BRÜSSEL (ks). Die EU-Kommission will dafür sorgen, dass Arzneimittel in Europa schneller für die Patienten verfügbar sind. Während in Deutschland neue Arzneimittel und Generika umgehend ... » Weiterlesen
Besserer Schutz beim Online-Kauf von Arzneimitteln
BERLIN (ks). Die Länder haben auf der Bundesratssitzung am 2. März zu einer Vorlage Stellung genommen, mit der die Europäische Kommission einen Beitrag zur positiven Entwicklung von Online-Diensten... » Weiterlesen
Ermittlungen gegen AstraZeneca und Nycomed eingestellt
Gegen die Arzneimittel-Hersteller AstraZeneca und Nycomed wird nicht mehr wegen des Verdachts, sie verzögerten die Einführung von Generika, ermittelt. Die Europäische Kommission teilte heute mit, ... » Weiterlesen
Erweiterte Zulassung von Rebif
Die Europäische Kommission hat jetzt eine Indikationserweiterung für Interferon beta-1a (Rebif®) zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) genehmigt » Weiterlesen
Patienten gut informieren
Sichere Arzneimittelanwendung durch zielgenaue InformationenMarion Schaefer | Eine erfolgreiche Arzneimitteltherapie setzt immer voraus, dass Arzneimittel korrekt angewendet werden. Da sowohl die ... » Weiterlesen
EU will besser für Epidemien vorsorgen
BRÜSSEL (ks/dpa). Die Europäische Kommission will die Europäer besser vor gesundheitlichen Krisensituationen schützen. Insbesondere setzt sie auf eine schnellere Handlungsfähigkeit. Sie ... » Weiterlesen
Vildagliptin bei ein geschränkter Nierenfunktion
Die Europäische Kommission hat für Vildagliptin (Galvus®) die Zulassung für die Behandlung von Typ-2-Diabetikern mit moderater bis schwerer Nierenfunktionseinschränkung erweitert. Bisher war der ... » Weiterlesen
EU will besser für Epidemien vorsorgen
Die Europäische Kommission will die Europäer künftig besser vor gesundheitlichen Krisensituationen schützen. Sie verabschiedete heute einen Gesetzesvorschlag zum Umgang mit schwerwiegenden grenzü... » Weiterlesen
Insulin detemir jetzt auch für Kinder zwischen zwei und fünf Jahren
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Insulin detemir (Levemir®) auf Kinder im Alter zwischen zwei und fünf Jahren erweitert. Damit ist Insulin detemir das einzige Basalinsulin-Analogon... » Weiterlesen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie "Ukrain kann die... » Weiterlesen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie » Weiterlesen
Aktionsplan gegen Antibiotikaresistenzen
Die Europäische Kommission plant in den nächsten fünf Jahren konkrete Maßnahmen zur Abwehr der Antibiotikaresistenz. Heute, am Vortag des Europäischen Tags der Sensibilisierung für ... » Weiterlesen
Neue ehrgeizige EU-Gesundheits- und Verbraucherprogramme
Die Europäische Kommission hat am 9. November 2011 zwei Vorschläge für neue Gesundheits- und Verbraucherprogramme angenommen. Sie sollen ein Europa gesunder, aktiver, informierter und mündiger Bü... » Weiterlesen
Pharma- und Biotech weltweit Spitze bei F&E-Investitionen
Die Pharma/Biotech-Unternehmen haben im Jahr 2010 ihre F&E-Ausgaben weltweit um 6,2% erhöht und damit ihren ersten Platz als Investor unter allen Branchen weiter ausgebaut. Mit 19,1% der F&E-Ausgaben... » Weiterlesen
EU-Kommission ermittelt gegen Pharmafirmen
BRÜSSEL (ks). Die Europäische Kommission hat letzte Woche eine kartellrechtliche Untersuchung gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis eingeleitet. Sie prüft nun, ob es ... » Weiterlesen
EU-Kommission ermittelt gegen Pharmafirmen
Die Europäische Kommission hat eine kartellrechtliche Untersuchung gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis eingeleitet. Sie prüft nun, ob es vertragliche Vereinbarungen zwischen ... » Weiterlesen
Information ja – Werbung nein
BERLIN (jz/ks). Die Pharmaindustrie darf Patienten nur neutral und verständlich über verschreibungspflichtige Arzneimittel informieren – das Werben für Rx-Arzneimittel bleibt verboten. Dies ... » Weiterlesen
EU-Verbraucherschützer nicht zufrieden
Die europäische Verbraucherorganisation BEUC zeigt sich besorgt über die von der EU-Kommission geplanten Regelungen zur Patienteninformation für Rx-Arzneimittel: Sie ermöglichten eine „... » Weiterlesen
BAH begrüßt geänderte EU-Patienteninformationsrichtlinie
Die Pharmaindustrie darf Patienten auch zukünftig nur neutral und verständlich über verschreibungspflichtige Arzneimittel informieren – das Werben für Rx-Arzneimittel bleibt weiterhin verboten » Weiterlesen
Die Zukunft gestalten – Trends und Perspektiven
DPhG-Jahrestagung in Innsbruck Bericht von Helga Blasius und Claudia BruhnBei strahlendem Spätsommerwetter veranstaltete die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) vom 21. bis 23. September in ... » Weiterlesen
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV (Artikel 1 der Verordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523 » Weiterlesen
Everolimus zur Behandlung der tuberösen Sklerose zugelassen
Die Europäische Kommission hat die EU-weite Zulassung für Everolimus (Votubia®) zur Behandlung von Patienten ab drei Jahren mit tuberöser Sklerose assoziiert mit subependymalem ... » Weiterlesen
Abirateron zur Behandlung von Patienten mit Prostatakarzinom zugelassen
Die Europäische Kommission hat Abirateronacetat (Zytiga®) nach einem beschleunigten Verfahren zugelassen. Abirateron ist ein einmal täglich oral zu verabreichender Inhibitor der Androgenbiosynthese... » Weiterlesen
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