Thema: EU

Europäische Kommission

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Fampridin erhält bedingte Marktzulassung

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den Kaliumkanalblocker Fampridin (Fampyra®) zur Therapie der eingeschränkten Gehfähigkeit von erwachsenen Patienten mit multipler ... » Weiterlesen

Geriatrische Arzneimitteltherapie

Gesellschaftliche Herausforderung und pharmazeutische Lösungsansätze Von Sven Stegemann, Norbert Rasenack, Felix Ecker und Andreas ZimmerDer Bevölkerungsanteil der älteren und hochbetagten ... » Weiterlesen

Fampridin erhält bedingte Marktzulassung

Synthetische Drogen breiten sich aus

Die EU-Kommission hat neue synthetische Drogen ins Visier genommen: 2010 wurden 41 psychoaktive Substanzen ermittelt, die die Wirkung gefährlicher Drogen wie Ecstasy oder Kokain imitieren, aber legal... » Weiterlesen

Kartellrecht: EU-Kommission lobt Besserung im Pharmasektor

Zahl der "Pay-for-Delay"-Vergleiche sinktBrüssel (ks). Die Europäische Kommission hat in einem zweiten Monitoring Patentvergleiche im Pharmasektor unter die Lupe genommen. Dabei hat sie ... » Weiterlesen

EU-Kommission stellt Kartellverfahren ein

Die EU-Kommission hat ein Kartellverfahren gegen den deutschen Pharmariesen Boehringer Ingelheim eingestellt. Das Unternehmen habe sich in dem jahrelangen Patentstreit um COPD-Arzneimittel mit dem ... » Weiterlesen

Kommission lobt Besserung im EU Pharmasektor

Die Europäische Kommission hat in einem zweiten Monitoring Patentvergleiche im Pharmasektor unter die Lupe genommen. Dabei hat sie festgestellt, dass die Zahl der Vereinbarungen, die nach EU-... » Weiterlesen

FDA-Ausschuss gegen erweiterte Zulassung

Der Pharmakonzern Roche hat in den USA mit dem Krebsmedikament Avastin einen Rückschlag erlitten. Ein Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA sieht bei dem Medikament keinen ausreichenden klinischen... » Weiterlesen

EU-Kommission setzt auf Apotheken

ZAEU-Hauptversammlung: Gemeinsam gegen ArzneimittelfälschungenBerlin (az). Die europäischen Apotheker unterstützen die Europäische Kommission in ihrem Kampf gegen Arzneimittelfälschungen. Auf der... » Weiterlesen

Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen

Die Europäische Kommission hat dem C1-Esterase-Inhibitor Cinryze® die Zulassung erteilt, wie ViroPharma mitteilte. Das aus humanem Blutplasma gewonnene C1-Inhibitor-Produkt ist indiziert für die ... » Weiterlesen

EU-Kommission setzt auf Zusammenarbeit mit Apothekern

Die europäischen Apotheker unterstützen die Europäische Kommission in ihrem Kampf gegen Arzneimittelfälschungen. Auf der Generalversammlung des Zusammenschlusses der Apotheker in der Europäischen... » Weiterlesen

ADKA widerspricht OVG-Urteil zur Krankenhausversorgung

ADKA-Präsidentin: Eklatante Missachtung der RechtslageBerlin (az/adka). Das Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen, nach dem die Krankenhausversorgung über eine Distanz von mehr als ... » Weiterlesen

Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen

EU-Richtlinie endgültig abgesegnet

Der Rat der Europäischen Union hat am 27. Mai die Richtlinie zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen endgültig verabschiedet. Das Europäische Parlament hatte sie bereits am 16. Februar ... » Weiterlesen

Weiterer Anlauf für Lockerung des Versandverbots

BERLIN (ks). Der Bundestag will das bisher geltende Versandhandelsverbot für Tierarzneimittel lockern. Am 10. Februar nahm er hierzu einen geänderten Gesetzentwurf an. Die nunmehr vorliegende, vom ... » Weiterlesen

Versandverbot soll auch für Rx-Tierarznei fallen

Der Bundestag will das Versandhandelsverbot für Tierarzneimittel lockern. Letzte Woche nahm er einen geänderten Gesetzentwurf an. Die Forderung des Bundesrats, das Versandverbot für ... » Weiterlesen

Voller Satz nur in wenigen Ländern

Die Europäische Kommission hat eine tabellarische Übersicht der Sätze der Mehrwertsteuer (MwSt) in den 27 EU-Mitgliedstaaten veröffentlicht (Stand 1.1.2011 » Weiterlesen

Kommission hakt erneut bei Pharmafirmen nach

BRÜSSEL (ks). Die Europäische Kommission ist nach wie vor Pharmaunternehmen auf der Spur, die die Einführung kostengünstiger Generika verzögern. Vergangene Woche hat sie erneut einzelne – ... » Weiterlesen

Kommission hakt erneut bei Pharmafirmen nach

Die Europäische Kommission ist nach wie vor Pharmaunternehmen auf der Spur, die die Einführung kostengünstiger Generika verzögern. Nun hat sie erneut einzelne Unternehmen aufgefordert, ... » Weiterlesen

Kompromiss gefunden

BRÜSSEL (ks). Vertreter des Europäischen Parlamentes, der Kommission und des Ministerrats haben sich auf einen Kompromiss für eine Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen in der Europäischen ... » Weiterlesen

EU-Institutionen finden Kompromiss zu Arzneimittelfälschungen

Vertreter des Europäischen Parlamentes, der Kommission und des Ministerrats haben sich nach intensiven Gesprächen auf einen Kompromiss für eine Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen in der ... » Weiterlesen

EU-Zulassung für Ticagrelor bei akutem Koronarsyndrom

Die Europäische Kommission hat am 6. Dezember 2010 die Zulassung für den oralen Thrombozytenaggregationshemmer Ticagrelor (Brilique™) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom erteilt. Ticagrelor ... » Weiterlesen

EU-Zulassung für Ticagrelor

Versandhandelsverbot für Tierarzneien wird gelockert

Regierung legt Entwurf für AMG-Novelle vorBerlin (ks). Die Bundesregierung hat dem Bundesrat einen Gesetzentwurf für erneute Änderungen am Arzneimittelgesetz vorgelegt. Dieser sieht unter anderem ... » Weiterlesen

Versandhandelsverbot für Tierarzneien wird gelockert

Die Bundesregierung hat dem Bundesrat einen Gesetzentwurf für Änderungen am Arzneimittelgesetz vorgelegt. Dieser sieht unter anderem die Aufhebung des Versandhandelsverbots für Tierarzneimittel vor... » Weiterlesen