Thema: EU
Europäische Kommission
Neues Atypikum Asenapin
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Asenapin Sublingualtabletten (Sycrest®) für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden in Zusammenhang mit einer ... » Weiterlesen
Neues Atypikum Asenapin
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Asenapin Sublingualtabletten (Sycrest®) für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden in Zusammenhang mit einer ... » Weiterlesen
„Volle“ Zulassung, aber nicht mehr empfohlen
Die Europäische Kommission hat jetzt den Pandemie-Impfstoffen wie Pandemrix® eine „volle“ Zulassung erteilt und damit die Möglichkeit eröffnet, dass sie » Weiterlesen
Duloxetin zur Langzeitbehandlung der Depression
Die Indikation des selektiven Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmers Duloxetin (Cymbalta®) wurde erweitert. Die Europäische Kommission hat auf Basis einer aktuellen Langzeitstudie die ... » Weiterlesen
Mindestpreise für Zigaretten in der EU nicht erlaubt
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat mit einem Urteil vom 4. März die in Österreich, Frankreich und Irland geltenden Mindestpreise für Zigaretten aufgehoben. Die Mindestpreise » Weiterlesen
Neues Logo für alle EU-Bioprodukte
Ein grünes Blatt mit weißen Sternen – das ist das neue Logo der Europäischen Kommission zur Kennzeichnung von Produkten aus biologischen Anbau. Das neue Logo für Biolebensmittel » Weiterlesen
Levetiracetam auch als Zusatztherapie für Kleinkinder
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Levetiracetam (Keppra®) für die Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit und ohne sekundärer Generalisierung bei Säuglingen mit Epilepsie ab einem ... » Weiterlesen
Patienteninteressen gehen über Pharmainteressen
BERLIN (ks). Der designierte maltesische EU-Kommissar für Gesundheit und Verbraucherschutz John Dalli hat zugesichert, beim europäischen Arzneimittelrecht die Belange der Patienten über die ... » Weiterlesen
Amifampridin gegen Muskelschwäche
Die Europäische Kommission hat Amifampridin für die Behandlung von Patienten mit Lambert-Eaton-myasthenischem Syndrom (LEMS) zugelassen. Amifampridin verbessert die Acetylcholinfreisetzung an den ... » Weiterlesen
Kartellrecht: Kommission prüft Absprachen
Patentvergleichsvereinbarungen zwischen Pharmaunternehmen unter der Lupe Berlin (ks). Die Europäische Kommission will Vereinbarungen nachgehen, in denen Originalpräparatehersteller ... » Weiterlesen
Amifampridin gegen Muskelschwäche
Die Europäische Kommission hat Amifampridin für die Behandlung von Patienten mit Lambert-Eaton-myasthenischem Syndrom (LEMS) zugelassen. Amifampridin verbessert die Acetylcholinfreisetzung an den ... » Weiterlesen
24-Stunden-Betaagonist: Weite Bronchien rund um die Uhr
Indacaterol ist der erste europaweit zugelassene Bronchodilatator für COPD-Patienten, der eine rasch einsetzende mit einer 24 Stunden anhaltenden Wirkung verbindet. Die Europäische Kommission ... » Weiterlesen
Health Claims von NEM – Glucosamin und Arthrose
Zu zahlreichen Nahrungsergänzungsmittel (NEM) gibt es gesundheitsbezogene Aussagen, die die Verbraucher verwirren. Was viele nicht wissen: Nahrungsergänzungsmittel dienen grundsätzlich der ernä... » Weiterlesen
Werbung für Medizinprodukte – eine Gratwanderung
BONN (hb). Um die feinen rechtlichen Verästelungen bei der Ausbietung von Medizinprodukten und allgemeine Trends im modernen Lebensmittel-Marketing ging es bei der diesjährigen Mitgliederversammlung... » Weiterlesen
Zusätzlicher Infektionsschutz für Säuglinge und Kleinkinder
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Prevenar13® für Säuglinge und Kinder im Alter von sechs Wochen bis fünf Jahren erteilt » Weiterlesen
EU-Kommission lässt Pharmafirmen durchsuchen
Berlin (ks). Die Europäische Kommission hat in mehreren Mitgliedstaaten Pharmaunternehmen wegen möglicher Wettbewerbsverstöße durchsuchen lassen. Die unangekündigten Inspektionen seien am 9. ... » Weiterlesen
EMEA: Einmal impfen ist oft ausreichend
STUTTGART (du). Nach Schätzungen der europäischen Arzneimittelagentur EMEA sind inzwischen etwa fünf Millionen Menschen in Ländern der Europäischen Union gegen den Erreger der Neuen Grippe mit ... » Weiterlesen
EMEA: Einmal impfen ist oft ausreichend
Nach Schätzungen der europäischen Arzneimittelagentur EMEA sind inzwischen etwa fünf Millionen Menschen in Ländern der Europäischen Union gegen den Erreger der Neuen Grippe mit Celvapan®, ... » Weiterlesen
Politik: Arzneimittel gehören in die Verantwortung von Gesundheitspolitikern
In der neuen Europäischen Kommission sollte für das Arzneimittelrecht künftig nicht mehr der Industriekommissar, sondern die Generaldirektion für Gesundheit zuständig sein – dies fordern die ... » Weiterlesen
Erster pegylierter TNF-α-Antikörper Certolizumab zugelassen
Die Europäische Kommission hat Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen zugelassen, die auf... » Weiterlesen
GSK kämpft um Reimport-Beschränkungen
EU-Kommission muss sich mit dem Kartellverbot und möglichen Ausnahmen beschäftigen Berlin (ks). Die Europäische Kommission muss sich erneut mit der Frage befassen, ob der britische ... » Weiterlesen
Fälschungen dürfen nicht in legale Vertriebskette gelangen
Die Europäische Kommission hat das Problem erkannt, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Vertriebskette eingedrungen und bis zum Patienten gelangt sind. Sie will sich stärker der ... » Weiterlesen
EU-Kommission will gegen Fälschungen in der legalen Vertriebskette vorgehen
Die Europäische Kommission will sich stärker dem Problem der Arzneimittelfälschungen annehmen. Dazu hat sie bereits Ende vergangenen Jahres den Entwurf einer Richtlinie vorgelegt, die dabei helfen ... » Weiterlesen
In den Gremien werden die Karten neu gemischt
BONN (hb). Die zukünftige Gesundheitspolitik des Europäischen Parlaments und der EU-Kommission ist gegenwärtig nur schwer abzuschätzen, denn das Jahr 2009 ist für die europäischen Institutionen ... » Weiterlesen
Foto: finecki / Fotolia