Thema: EU

Europäische Kommission

Europäische Kommission

Foto: finecki / Fotolia


ABDA bittet um Unterstützung beim EU-Pharmapaket

Der designierte EU-Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi muss sich diesen Mittwoch den Fragen der EU-Parlamentarier stellen. Kurz zuvor hat die ABDA per Brief an die Bundesregierung appelliert, zusä... » Weiterlesen

Was ist das maligne neuroleptische Syndrom?

Aktuellen Erkenntnissen zufolge besteht unter Duloxetin ein Risiko für ein malignes neuroleptisches Syndrom. Produktinformationen entsprechender Präparate müssen angepasst werden. Die seltene ­... » Weiterlesen

Was ist das maligne neuroleptische Syndrom?

Aktuellen Erkenntnissen zufolge besteht unter Duloxetin ein Risiko für ein malignes neuroleptisches Syndrom. Produktinformationen entsprechender Präparate müssen angepasst werden. Die seltene ­... » Weiterlesen

Eurneffy erhält Zulassung in der EU

Mit Eurneffy kommt das erste Adrenalin-Notfallarzneimittel als Nasenspray in die EU – die Europäische Kommission hat das Adrenalin-Nasenspray zugelassen. Eurneffy ist eine Alternative zur Adrenalin... » Weiterlesen

Erdafitinib erhält Zulassung in Europa

Patienten mit metastasierendem Blasenkarzinom steht nun eine neue Therapieoption zur Verfügung. Der Tyrosinkinase-Inhibitor Erdafitinib wurde in der EU zugelassen » Weiterlesen

FDA lässt Adrenalin-Nasenspray zu

Die EMA hat es bereits zur Zulassung empfohlen, die FDA hat es nun zugelassen: das erste Adrenalin-Nasenspray bei anaphylaktischen Reaktionen. Eurneffy (EU) und Neffy (USA) sollen die ... » Weiterlesen

Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen

Die Kommission für Humanarzneimittel hat die Zulassung für Durveqtix für die Therapie der Hämophilie B bei Erwachsenen empfohlen. Das Arzneimittel muss nur einmal injiziert werden und wirkt... » Weiterlesen

Was plant Europa im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen?

In der EU hat man sich den Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen auf die Fahnen geschrieben. Beim ersten Aufschlag fürs Pharmapaket fürchteten einige schon, die Kommission schieße übers Ziel ... » Weiterlesen

EMA-Empfehlungen zur Stärkung der Lieferketten

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat eine Reihe von Empfehlungen veröffentlicht, um Schwachstellen bei der Herstellung und Lieferung von kritischen Arzneimitteln zu beheben und die ... » Weiterlesen

Ist Pregabalin wirklich gefährlich?

Viele Pregabalin-Patienten werden dieser Tage mit Sorge die Meldungen aus Großbritannien verfolgen: Die Sunday Times berichtete von 3400 Todesfällen durch Pregabalin in den Jahren 2018 bis 2022 und ... » Weiterlesen

Wie gefährlich ist Pregabalin?

Viele Pregabalin-Patienten werden dieser Tage mit Sorge die Meldungen aus Großbritannien verfolgen: Die Sunday Times berichtete von 3400 Todesfällen durch Pregabalin in den Jahren 2018 bis 2022 und ... » Weiterlesen

Weniger RSV-bedingte Hospitalisierungen dank Nirsevimab

Nach Palivizumab steht seit September 2023 mit Nirsevimab ein zweiter monoklonaler Antikörper zur passiven Immunisierung gegen schwere RSV-Infektionen bei Kindern zur Verfügung. Die Daten zu ... » Weiterlesen

Alirocumab nun auch für Kinder ab acht Jahren

Der monoklonale Antikörper Alirocumab kann seit Kurzem nicht mehr nur bei Erwachsenen eingesetzt werden, um den LDL-Cholesterol-Spiegel zu senken. Auch Kinder ab acht Jahren, die an heterozygoter ... » Weiterlesen

Grippeimpfstoff Fluad Tetra nun ab 50 Jahren

Von 65 auf 50: Den adjuvantierten Grippeimpfstoff Fluad Tetra speziell für ältere Menschen dürfen diese nun bereits ab einem Alter von 50 Jahren erhalten. Zuvor durfte der CSL-Seqirus-... » Weiterlesen

Verträglichkeit der GLP-1-Agonisten auf dem Prüfstand

Ob in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 oder zur Gewichtskontrolle: Glucagon-like-Peptide-1­(GLP-1)-Agonisten wie Semaglutid (Ozempic®, Wegovy®) müssen langfristig gespritzt werden, um den ... » Weiterlesen

Sicher abnehmen?

Ob in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 oder zur Gewichtskontrolle: Glucagon-like-Peptide-1­(GLP-1)-Agonisten wie Semaglutid (Ozempic®, Wegovy®) müssen langfristig gespritzt werden, um den ... » Weiterlesen

Was hat sich bei den RSV-Impfstoffen getan?

Überfüllte Kinderkliniken, Babys mit Sauerstoffmasken, verzweifelte Eltern: Die RSV-Infektionswelle bei Kleinkindern und Säuglingen im vergangenen Winter ist bei vielen Betroffenen noch in ... » Weiterlesen

Dreifach gegen RSV

mab | Überfüllte Kinderkliniken, Babys mit Sauerstoffmasken, verzweifelte Eltern: Die RSV-Infektionswelle bei Kleinkindern und Säuglingen im vergangenen Winter ist bei vielen Betroffenen noch in ... » Weiterlesen

Erste EU-Liste steht

ks | Die Europäische Kommis­sion hat mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den Leitern der Arzneimittelbehörden der Mitgliedstaaten die erste Unionsliste kritischer Arzneimittel ver... » Weiterlesen

Die erste EU-Liste kritischer Arzneimittel steht

Die EU-Kommission hatte bereits vor einiger Zeit eine EU-Liste kritischer Arzneimittel angekündigt. Jetzt ist sie veröffentlicht. Sie enthält mehr als 200 Wirkstoffe, die in Europa als ... » Weiterlesen

Debatte zu Lauterbachs Reformplänen in Schleswig-Holstein

Im hohen Norden Deutschlands stellt sich das Landtagsparlament vereint hinter die Apotheken. Karl Lauterbachs Reformpläne stoßen auch hier auf Kritik. Schleswig-Holsteins Kammerpräsident Kai ... » Weiterlesen

Azithromycin – überwiegt der Nutzen noch die Risiken?

Azithromycin wird häufig bei Infektionen der oberen Atemwege verordnet und stellt in vielen Fällen eine therapeutische Alternative zu Penicillinen dar. Aufgrund zunehmender Antibiotika-Resistenzen ... » Weiterlesen