Thema: EU
Europäische Kommission
Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem
Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen ... » Weiterlesen
Novellierung des Europäischen Arzneimittelrechts: Arzneimittelzulassung in der
BERLIN (ks). Erleichterungen im EU-Zulassungssystem für Arzneimittel und Lockerungen im Heilmittelwerberecht sind Schwerpunkte der geplanten Novellierung des europäischen Arzneimittelrechts. Dr. ... » Weiterlesen
EU will Nahrungsergänzungsmittel aus Grauzone holen
ROM (diz). Rechtssicherheit für Verbraucher, aber auch für Hersteller soll die europäische Regelung für Nahrungsergänzungsmittel bringen, die die Europäische Kommission im Mai des vergangenen ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnVon der Grundlagenforschung zum Arzne
Am 28. März 2001 veranstaltete die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) in Zürich ihre 5. Jahrestagung. Etwa 140 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus Hochschule, Industrie, dermatologischer Praxis ... » Weiterlesen
Neues Thrombolytikum: Tenecteplase wird eingeführt
Boehringer Ingelheim führt sein neues Einfach-Bolus-Thrombolytikum Tenecteplase (Metalyse, TNK-t-PA) zur Therapie des akuten Herzinfarkts in den Ländern Deutschland, Österreich, Holland, Dänemark... » Weiterlesen
EU-Zulassung: Neuer Impfstoff gegen Pneumokokken
Für 15 Länder erteilte die Kommission der Europäischen Union jetzt nach einer Mitteilung der Firma Wyeth-Pharma GmbH die Zulassung für den neuen Impfstoff Prevenar. Prevenar ist nach ... » Weiterlesen
Europa-Zulassung: Mycophenolatmofetil zur Verhütung der Organabstoßung nach Le
Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die erweiterte Anwendung des Immunsuppressivums CellCept (Mycophenolmofetil) zur Verhütung einer Organabstoßung bei ... » Weiterlesen
BPI fordert weitere Maßnahmen zur Förderung von "Orphan Drugs"
FRANKFURT (bpi/daz). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) setzt sich für die Interessen von Patienten mit seltenen, oft lebensbedrohlichen Erkrankungen ein. Gegen die meisten der ... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Docetaxel plus Doxorubicin für die Behandlung des fortgeschritte
Künftig steht eine neue Kombinationstherapie zur Verfügung, die bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung signifikant verlängert und die ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnRezeptur und Defektur: Was kann die A
Der Vergleich mit dem Qualitätsniveau der industriellen Arzneimittelherstellung und die strengen rechtlichen Anforderungen bilden hohe Messlatten für Rezeptur und Defektur in der Apotheke. Kann die ... » Weiterlesen
Einflüsse auf den europäischen OTC-Markt
HELSINKI (diz). Arbeitsschwerpunkte der Europäischen Kommission, die sich auf den Markt der Selbstmedikationsarzneimittel auswirken könnten, stellte Erkki Liikanen, Mitglied der Europäischen ... » Weiterlesen
Europäische Kommission arbeitet an Gesundheitsprogramm 2000
Brüssel (hib/RAB ge). Die Europäische Kommission ist derzeit dabei, ein "Gesundheitsprogramm 2000" der Europäischen Union zu entwickeln. Vorgaben dafür seien unter anderem bessere Informationen, ... » Weiterlesen
Docetaxel: Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lu
Ab sofort steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung, die die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einer weltweit führende Ursache krebsbedingter... » Weiterlesen
Europapolitik: Arzneipolitik wird in Europa gemacht
(tmb). Über die intensive Diskussion um die geplante Gesundheitsreform in Deutschland sind mögliche Einflüsse der EU-Politik auf das deutsche Gesundheitswesen in der jüngeren Vergangenheit wenig ... » Weiterlesen
BAH-Veranstaltung: Rund 2300 Nachzulassungen sind erteilt
BONN (hb). Mit der zu erwartenden 10. AMG-Novelle tritt die Nachzulassung in Deutschland in eine neue Phase ein. Nach Vorlage des Referentenentwurfs im März diesen Jahres wird in Kürze der ... » Weiterlesen
Mitteilung der Europäischen Kommission
Zusammengefasst von Helga Blasius, Remagen Die Europäische Kommission hat im November 1998 eine wichtige Mitteilung über den Binnenmarkt für Arzneimittel angenommen1. In diesem Sektor ist der ... » Weiterlesen
Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen
HIV-Infektion: Fortovase® - jetzt auch in Europa zugelassen
Die Europäische Kommission hat jetzt die Zulassung für Fortovase®, einen HIV-Protease-Hemmer, erteilt. Fortovase®≠ (Wirkstoff: Saquinavir) ist zur Behandlung der HIV-Infektion bei erwachsenen ... » Weiterlesen
Mycophenolatmofetil bei Herztransplantation
Die Europäische Kommission hat Mycophenolatmofetil (CellCept®) zur Verhütung der Organabstoßung bei Patienten nach einer Herztransplantation zugelassen » Weiterlesen
Lymphdrüsenkrebs: Monoklonaler Antikörper erhält europäische Zulassung
Am 2. Juni 1998 hat die Europäische Kommission die Zulassung für den monoklonalen anti-CD20 Antikörper Rituximab (MabThera®) zur "Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III ... » Weiterlesen
EU-Zulassung für Rebif®: Multiple Sklerose: Neue Behandlungsmöglichkeit
Die Europäische Kommission hat in den 15 Mitgliedsstaaten der EU das Interferon-beta-1a-Präparat Rebif® zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Rebif® wird im Mai ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Neue Behandlungsmöglichkeit
Die Europäische Kommission hat in den 15 Mitgliedsstaaten der EU das Interferon-beta-1a-Präparat Rebif® zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Rebif® wird im Mai ... » Weiterlesen
Europäische Kommission: Meßlöffel sind Medizinprodukte
Das Bundesgesundheitsministerium hat an die betroffenen Pharmaverbände ein mittlerweile angenommenes Diskussionspapier der Europäischen Kommission versandt, woraus hervorgeht, daß Meßlöffel, Meß... » Weiterlesen
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