Thema: EU
Europäische Kommission
„Mehr Rückendeckung für Apotheker“
sk | Im Kampf gegen Arzneimittelengpässe hat die EU-Kommission eine neue Strategie angekündigt. Neben einem Solidaritätsmechanismus soll eine Liste mit besonders wichtigen Medikamenten erstellt ... » Weiterlesen
„Die Apotheker brauchen mehr Rückendeckung“
Die EU-Kommission will den Arzneimittelengpass mit einem Verteilmechanismus, einer Liste besonders wichtiger Arzneimittel und der Förderung der Produktion in Europa bekämpfen. Wie der Solidaritä... » Weiterlesen
Impfstoff gegen Pocken
AZ/dm | Die europäische Gesundheitsbehörde HERA hat sich die Versorgung mit 100.080 oralen Behandlungseinheiten von Tecovirimat SIGA gesichert » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Die Apotheken sollen assistierte Telemedizin anbieten dürfen, meint der Bundesrat. Aber was man darunter genau versteht, scheint keiner zu wissen. Gäbe es da vielleicht Chancen für ... » Weiterlesen
MPox – EU schließt Vertrag für Versorgung mit Tecovirimat
Die europäische Gesundheitsbehörde HERA hat sich die Versorgung mit 100.080 oralen Behandlungseinheiten von Tecovirimat SIGA gesichert. Was sich hinter dem Wirkstoff verbirgt, lesen Sie hier » Weiterlesen
EU-Strategiepapier gegen Lieferengpässe
sk | Die Arzneimittelengpässe in Europa werden immer drängender. Die Europäische Kommission hat deshalb am Dienstag in Brüssel ein umfassendes Papier zur Bekämpfung des Arzneimittelmangels ... » Weiterlesen
Maßnahmenpaket gegen Arzneimittelmangel
Die Arzneimittelengpässe in Europa werden immer ernster. Die Europäische Kommission hat deshalb am Dienstag in Brüssel ein umfassendes Papier zur Bekämpfung des Arzneimittelmangels vorgelegt. Es ... » Weiterlesen
An XBB.1.5 angepasste COVID-19-Vakzine von Moderna in der EU zugelassen
Nachdem der an die SARS-CoV-2-Subvariante XBB.1.5 angepasste Impfstoff von Biontech/Pfizer bereits vor zwei Wochen die europäische Zulassung erhalten hatte, zieht Moderna nach. Auch Spikevax XBB.1.5 ... » Weiterlesen
CHMP empfiehlt Zulassung eines an XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoffs
Nach Comirnaty, Comirnaty Original/Omicron BA.1 und Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 haben Biontech und Pfizer nochmal nachgelegt. Ihrem neuen, an derzeit kursierende ... » Weiterlesen
Rezeptpflicht gegen Resistenzen?
dm | Derzeit wird das EU-Arzneimittelrecht überarbeitet. Wer betroffen ist, meldet sich zu Wort – und es gibt ganz offensichtlich viel Diskussionsbedarf. Eine Frage, die auch für die öffentlichen... » Weiterlesen
Rezeptpflicht – eine Waffe im Kampf gegen Resistenzen und für die Umwelt?
Das EU-Arzneimittelrecht befindet sich derzeit in Überarbeitung und wird mittlerweile intensiv von den verschiedenen Interessenvertretern diskutiert. Eine Frage, die dabei auch für die ö... » Weiterlesen
Bimervax als neue COVID-19-Booster-Impfung zugelassen
Für die Auffrischung des Corona-Impfschutzes kommen vor allem mRNA-Vakzinen zum Einsatz. Mit Bimervax® ist nun ein weiterer rekombinanter Proteinimpfstoff zugelassen worden. Die Zulassungsstudie ... » Weiterlesen
Antibiotikaversorgung verbessern – doch wo anfangen?
Bei 32 Antibiotikaklassen ist die Versorgungssicherheit unter Berücksichtigung von Antibiotikaresistenzen bedroht. Zu dieser Feststellung kam kürzlich eine Studie auf EU-Ebene. Wodurch wird die ... » Weiterlesen
Amfepramon verschwindet endgültig vom europäischen Markt
Es ist das Ende einer langen Geschichte: Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vergangene Woche bekannt gab, hat die Europäische Kommission am 13. Januar 2023 ihre endgültige ... » Weiterlesen
Medizinprodukte neu geordnet
Zum 26. Mai 2021 ist die EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) vollumfänglich in Kraft getreten. Um allerdings volle Wirksamkeit zu entfalten und eine Umstellung des Marktes ... » Weiterlesen
Medizinprodukte: EU-Kommission will Übergangsfristen verlängern
Die Hersteller von Medizinprodukten können aufatmen: Die Europäische Kommission hat am heutigen Freitag einen Vorschlag für eine Änderung der EU-Medizinprodukte-Verordnung angenommen, der unter ... » Weiterlesen
Wann kommt das Gesundheitsdatennutzungsgesetz?
Gesundheitsdaten sind ein Schatz. Sie sollen nicht nur in der unmittelbaren Versorgung besser ausgetauscht werden – sie sollen künftig auch wissenschaftlich besser genutzt werden können als bisher... » Weiterlesen
Klimafreundliche Inhalatoren – eine Übersicht
Dass Dosieraerosole schlecht für das Klima sind – manche mehr, manche weniger –, wissen mittlerweile wahrscheinlich alle Apothekenmitarbeitenden. Dabei haben sie aber wahrscheinlich nicht immer ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Das Spargesetz kommt, auch der Bundesrat hat’s verabschiedet: Unsere Apotheken erhalten vermutlich schon ab Februar nächsten Jahres weniger Honorar. Das schmerzt. Aber keine Sorge, unsere Regierung... » Weiterlesen
ABDA: Keine neuen und teuren Pflichten für Heilberufe schaffen
Im Mai dieses Jahres hat die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Schaffung eines Europäischen Gesundheitsdatenraums vorgelegt. Dieser Datenraum soll bis zum Jahr 2025 einen sicheren digitalen... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Zulassung von Lasmiditan bei Migräne
Weniger Migräneschmerzen und eine Option für Migränepatienten, die Triptane nicht vertragen: Die EMA rät, ein neues Arzneimittel bei Migräne zuzulassen – Lasmiditan in Rayvow » Weiterlesen
Baricitinib lässt Haare wieder sprießen
cel | Baricitinib (Olumiant®) – ein bei rheumatoider Arthritis zugelassener JAK1/JAK2-Inhibitor – darf in den USA nun auch bei schwerer Alopecia areata verordnet werden. Die EMA hat die Zulassung... » Weiterlesen
Mehr Schaden als Schutz?
Sonnenschutzpräparate nutzen häufig Kombinationen von chemischen und mineralischen Filtern, um eine breite Schutzwirkung zu erzielen. Amerikanische Wissenschaftler liefern nun Hinweise, dass diese ... » Weiterlesen
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