Thema: EU
Europäische Kommission
Neue Vorgabe für ethanolhaltige Rezepturen
Zum 1. Juni ändern sich die Vorgaben für von Apotheken angefertigte ethanolhaltige Rezepturarzneimittel zur Einnahme oder zur Anwendung als Mund- und Rachendesinfektionsmittel. Die bisherigen ... » Weiterlesen
Inbrija – erstes Levodopa zur Inhalation auf dem Markt
Tremor, Rigor, Bradykinesie – lässt die Levodopa-Wirkung nach, tritt bei Parkinson-Patienten die typische Symptomatik wieder auf. Inbrija soll als erstes inhalatives Levodopa diese Off-Phänomene ... » Weiterlesen
Rimegepant erhält EU-Zulassung bei Migräne
Ein innovatives Migräne-Arzneimittel und gleichzeitig das erste, das Migränepatienten sowohl zur Akutbehandlung als auch Prophylaxe einnehmen können – als schnellwirksame Schmelztablette: ... » Weiterlesen
Mit Birkenrinden-Extrakt gegen Epidermolysis bullosa
cel/mab | Blasen, Wunden, Hautablösung sind die typischen Symptome einer Epidermolysis bullosa. Eine kausale Therapie existiert nicht. Die EMA hat nun ein Gel mit Birkenrinden-Extrakt zur Zulassung ... » Weiterlesen
Ein Birkenextrakt gegen Epidermolysis bullosa
Blasen, Wunden, Hautablösung sind die typischen Symptome einer Epidermolysis bullosa. Eine kausale Therapie existiert nicht. Die EMA hat nun ein Birkenrindenextrakt-Gel zur Zulassung empfohlen: ... » Weiterlesen
Neuer Antikörper gegen systemischen Lupus erythematodes zugelassen
Vor wenigen Wochen hat die Europäische Kommission eine neue Add-on-Behandlungsoption für Patient:innen mit moderatem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes zugelassen: Anifrolumab in Saphnelo... » Weiterlesen
Neue Preisangabenverordnung
Die ab 28. Mai 2022 zu beachtende neue Preisangabenverordnung bringt einige Änderungen für den Apotheken-Werbe-Alltag mit sich. Bei anstehenden Werbemaßnahmen, die über den Stichtag Geltung haben ... » Weiterlesen
Bald EU-weite Sperrung möglich
cm/ral | Bald soll es möglich sein, gefälschte COVID-19-Zertifikate EU-weit zu sperren. Darüber hat die Europäische Kommission aktuell informiert. Ein Nachweis, der in einem Mitgliedstaat ungü... » Weiterlesen
Sperren von COVID-19-Zertifikaten soll bald auf EU-Ebene möglich sein
Gefälschte COVID-19-Impf-, Test- und Genesenenzertifikate sollen bald nicht nur auf nationaler Ebene, sondern EU-weit gesperrt werden können. Über diese neue technische Möglichkeit informiert die ... » Weiterlesen
Endlich einschlafen mit Daridorexant?
cel/mab | Mit Daridorexant sollen schlaflose Menschen leichter ein- und durchschlafen: Könnte der Orexin-Antagonist damit zu einer Alternative für Benzodiazepine und Z-Substanzen werden? Die EMA ... » Weiterlesen
Vorsicht, kontaminiert!
Seit Herbst 2020 werden in den unterschiedlichsten Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln immer wieder Rückstände von Ethylenoxid bzw. seinem Umbauprodukt 2-Chlorethanol nachgewiesen. ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab/cel | Auch wenn die Geschehnisse in der Ukraine die Pandemie in den Hintergrund der Berichterstattung drängen, steigen laut Robert Koch-Institut insbesondere die Infektionszahlen mit der BA.2-... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Zulassung von Rimegepant bei Migräne
Mit Rimegepant (Vydura) empfiehlt die EMA das erste Arzneimittel gegen Migräne zur Zulassung, das sowohl in der Akuttherapie einer Attacke hilft, wie auch in der Prophylaxe neuen Migräneanfällen ... » Weiterlesen
Tresiba nun auch bei Diabetes in der Schwangerschaft
Schwangere mit Diabetes können künftig auch das langwirksame Insulin degludec (Tresiba) anwenden. Neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten stützen die erweiterte Anwendung: Tresiba war in Studien ... » Weiterlesen
Endlich einschlafen mit Daridorexant?
Mit Daridorexant sollen schlaflose Menschen leichter ein- und durchschlafen – könnte der Orexin-Antagonist zu einer Alternative für Benzodiazepine und Z-Substanzen werden? Die EMA empfiehlt die ... » Weiterlesen
Positives Antigen-Testergebnis reicht nicht für ein Genesenenzertifikat
Die Europäische Kommission ermöglicht es den Mitgliedstaaten, künftig COVID-19-Genesenenzertifikate auch auf Basis positiver Antigen-Schnelltests ausstellen zu lassen. Kommt die Neuregelung auch in... » Weiterlesen
Was Apotheker zu Nuvaxovid wissen müssen
Am heutigen Montag, 21. Februar, ist es so weit. Mit Nuvaxovid (Novavax) wird der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff auf dem deutschen Markt verfügbar sein. Er basiert nicht wie die ... » Weiterlesen
Auf der Zielgeraden – Nuvaxovid®
mab | Am kommenden Montag, 21. Februar, ist es so weit. Mit Nuvaxovid® (Novavax) wird der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff auf dem deutschen Markt verfügbar sein. Er basiert nicht wie ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab | Die Omikron-Welle rollt weiter durch das Land. Dabei ist die hohe Infektiosität der SARS-CoV-2-Variante durch die zahlreichen Mutationen in verschiedenen Proteinen bedingt. Dass diese mö... » Weiterlesen
Migräne-Antikörper Nummer vier für die EU
Ein weiterer CGRP-Antikörper darf zur Migräneprophylaxe in der EU eingesetzt werden, Eptinezumab in Vyepti. Die Applikation erfolgt als intravenöse Infusion, was eine Selbstverabreichung durch Migr... » Weiterlesen
Titandioxid in Lebensmitteln ab August 2022 verboten
Die Europäische Kommission hat am vergangenen Freitag ein bereits erwartetes Verbot für die Verwendung von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff (E171) erlassen, es tritt im Sommer in Kraft. Die ... » Weiterlesen
Diroximelfumarat: ein neues Fumarat bei MS
Menschen mit schubförmiger MS steht mit Diroximelfumarat (Vumerity) ein neues Fumarat zur Verfügung. Im Vergleich zu Dimethylfumarat (Tecfidera) soll es laut EMA hinsichtlich Wirksamkeit und ... » Weiterlesen
Drittes Corona-Antikörperpräparat für die EU
Sotrovimab ist zugelassen. Der SARS-CoV-2-Antikörper darf zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden. Wirkt er auch gegen Omikron » Weiterlesen
Foto: finecki / Fotolia