Thema: EU

Europäische Kommission

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COVID-19-Impfempfehlung für Kinder mit Vorerkrankungen

Die STIKO rät zur Kinderimpfung mit COVID-19-Impfstoffen, und zwar für fünf- bis elfjährige Kinder mit Vorerkrankungen. Gleichzeitig räumt sie aber auch eine Impfung von Kindern ohne ... » Weiterlesen

Sotrovimab soll auch bei Omikron-Variante wirken

Mit Sotrovimab in Xevudy könnte bald der nächste Corona-Antikörper in die Therapie von Menschen mit COVID-19 kommen. Die EMA prüft Sotrovimab für Coronapatienten mit erhöhtem Risiko für einen ... » Weiterlesen

Filgotinib jetzt auch bei Colitis ulcerosa einsetzbar

Filgotinib (Jyselca) ist in den Apotheken aus der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rheumatoider Arthritis bekannt. Hier wird der Januskinase(JAK)-1-Hemmer allein oder in Kombination mit ... » Weiterlesen

Grünes Licht für zwei Antikörperpräparate

cel | Am 11. November 2021 hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA, das CHMP, gleich zwei SARS-CoV-2-Antikörperpräparate zur Zulassung empfohlen: Casirivimab / Imdevimab in Ronapreve ... » Weiterlesen

Europa fasst einen Plan gegen Krebs

Tumorerkrankungen zählen in Europa zu den häufigsten Ursachen für Tod, Krankheit und Behinderung. Das geht nicht nur mit enormem persönlichem Leid einher, auch die Belastung für das ... » Weiterlesen

Von symptomlos bis quälend

Kürzlich hat die Europäische Kommission mit Ryeqo® die erste orale Kombinationstherapie zur Behandlung symptomatischer Uterusmyome in Europa zugelassen. Doch was genau sind eigentlich Uterusmyome? ... » Weiterlesen

Spikevax: Vorsicht bei der Umrechnung von Dosen in Vials

Der COVID-19-Impfstoff von Moderna ist jetzt auch für Auffrischimpfungen zugelassen – allerdings im Vergleich zur Grundimmunisierung mit der halben Einzeldosis. Das wirkt sich auch auf die ... » Weiterlesen

Corona-Ticker

ck/du | Steigende Corona-Zahlen und immer mehr Impfdurchbrüche erfordern neue Maßnahmen. Die STIKO empfiehlt nun eine dritte Impfung für alle älteren Menschen ab 70 Jahren und eine Zweitimpfung f... » Weiterlesen

Rückblick auf einen schwarzen Tag für die Apotheken

Ende vergangenen Jahres trat das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken in Kraft. Seitdem ist die Preisbindung zumindest für zulasten der GKV abgegebene Rx-Arzneimittel wiederhergestellt. Doch ... » Weiterlesen

Ein unrühmliches Jubiläum

Es war ein Beben, das im Oktober 2016 die Apothekerschaft in Deutschland erfasste und „Wildwest-Szenarien“ befürchten ließ: Nachdem der Europäische Gerichtshof (EuGH) in den Jahren zuvor ... » Weiterlesen

EMA: So wichtig ist Titandioxid für Arzneimittel

Vergangenen Freitag haben die EU-Mitgliedstaaten dem Vorschlag der Europäischen Kommission zugestimmt, die Verwendung von Titandioxid (E171) als Zusatzstoff in Lebensmitteln ab 2022 zu verbieten. ... » Weiterlesen

Konzept für die neue Gesundheitsbehörde HERA steht

Die Europäische Kommission hat ihre Pläne für die Einrichtung der neuen Gesundheitsbehörde HERA konkretisiert. Mit ihr soll die EU besser auf künftige Notlagen im Gesundheitsbereich gerüstet ... » Weiterlesen

Sanofi bringt neuen Meningokokken-Impfstoff auf den Markt

Neben Nimenrix (Pfizer) und Menveo (GSK) kann nun auch mit MenQuadfi von Sanofi Pasteur vierfach gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y geimpft werden. Seit August vermarktet ... » Weiterlesen

Rahmenvertrag für Sotrovimab

Im Kampf gegen die Corona-Pandemie setzt man neben Impfstoffen auch auf vielversprechende Therapieoptionen. Eine davon ist Sotrovimab. Doch was kann man von dem monoklonalen Antikörper erwarten, für... » Weiterlesen

Halbe Sache

Wie weit reicht der Schutz gegen eine COVID-19-Erkrankung nach der ersten Impfung? Nicht nur in der Diskussion um die Impfstrategie spielt diese Frage eine Rolle. Die COVID-19-Vakzine Janssen von ... » Weiterlesen

Liraglutid erhält Zulassung bei Jugendlichen mit Adipositas

Das ursprünglich zur Therapie des Diabetes mellitus entwickelte und zugelassene Liraglutid darf seit 2015 auch zur Adipositasbehandlung bei Erwachsenen eingesetzt werden. Auch bei Jugendlichen konnte... » Weiterlesen

Comirnaty erhält Zulassung für Jugendliche in der EU

Der erste COVID-19-Impfstoff für Jugendliche ist zugelassen: Die EMA empfahl am 28. Mai die Zulassung, die Europäische Kommission ließ Comirnaty prompt zu. Der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer ... » Weiterlesen

Arzneimittel in der Umwelt – der Strategieansatz der EU

Schon im Jahr 2008 hatte die Europäische Kommission erkannt, dass Arzneimittel schädliche Auswirkungen auf die Umwelt haben. Doch erst 2019 wurde ein „Strategischer Ansatz für Arzneimittel ... » Weiterlesen

Verminderung von Arzneimittelrück­ständen im Abwasser

Rückstände von Arzneimitteln belasten Gewässer und haben Auswirkungen auf Ökosysteme. Das Unternehmen able dresden GbR hatte das vielschichtige Thema in einem digitalen Symposium Mitte April ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Lesen Sie auch heute wieder die Corona-News im Ticker: Ringen um Bundes-Notbremse / Kritische Lage in den Kliniken / Nüßlein: Bundestag hebt Immunität erneut auf / Curevac erwartet Zulassung im 2. ... » Weiterlesen

Ofatumumab: erster B-Zell-Antikörper zur Eigenapplikation bei Multipler Sklerose

Ofatumumab ist der erste B-Zell-Antikörper, den sich Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose monatlich auch selbst subkutan verabreichen können. Die EU-Kommission hat Ofatumumab in Kesimpta ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Finnland und Island nehmen Astrazeneca-Impfstoff wieder in Gebrauch / Vereinfachter Zugang zu Kurzarbeit wird verlängert / Corona-Lage spitzt sich in den meisten EU-Staaten wieder zu / Mediziner... » Weiterlesen

Impfstoff Nummer vier

Das Impfstoffportfolio gegen COVID-19 in Europa hat Zuwachs bekommen. Am Donnerstag letzter Woche hat die EU-Kommission die zweite COVID-19-Vektorvakzine genehmigt. Damit stehen in Europa nun vier ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt die Zulassung des vierten COVID-19-Impfstoffs

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hält den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson für sicher und wirksam: Sie empfiehlt die bedingte Zulassung der Vektorvakzine COVID-19-Impfstoff Janssen... » Weiterlesen