Thema: EU
Europäische Kommission
COVID-19-Impfempfehlung für Kinder mit Vorerkrankungen
Die STIKO rät zur Kinderimpfung mit COVID-19-Impfstoffen, und zwar für fünf- bis elfjährige Kinder mit Vorerkrankungen. Gleichzeitig räumt sie aber auch eine Impfung von Kindern ohne ... » Weiterlesen
Sotrovimab soll auch bei Omikron-Variante wirken
Mit Sotrovimab in Xevudy könnte bald der nächste Corona-Antikörper in die Therapie von Menschen mit COVID-19 kommen. Die EMA prüft Sotrovimab für Coronapatienten mit erhöhtem Risiko für einen ... » Weiterlesen
Filgotinib jetzt auch bei Colitis ulcerosa einsetzbar
Filgotinib (Jyselca) ist in den Apotheken aus der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rheumatoider Arthritis bekannt. Hier wird der Januskinase(JAK)-1-Hemmer allein oder in Kombination mit ... » Weiterlesen
Grünes Licht für zwei Antikörperpräparate
cel | Am 11. November 2021 hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA, das CHMP, gleich zwei SARS-CoV-2-Antikörperpräparate zur Zulassung empfohlen: Casirivimab / Imdevimab in Ronapreve ... » Weiterlesen
Europa fasst einen Plan gegen Krebs
Tumorerkrankungen zählen in Europa zu den häufigsten Ursachen für Tod, Krankheit und Behinderung. Das geht nicht nur mit enormem persönlichem Leid einher, auch die Belastung für das ... » Weiterlesen
Von symptomlos bis quälend
Kürzlich hat die Europäische Kommission mit Ryeqo® die erste orale Kombinationstherapie zur Behandlung symptomatischer Uterusmyome in Europa zugelassen. Doch was genau sind eigentlich Uterusmyome? ... » Weiterlesen
Spikevax: Vorsicht bei der Umrechnung von Dosen in Vials
Der COVID-19-Impfstoff von Moderna ist jetzt auch für Auffrischimpfungen zugelassen – allerdings im Vergleich zur Grundimmunisierung mit der halben Einzeldosis. Das wirkt sich auch auf die ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
ck/du | Steigende Corona-Zahlen und immer mehr Impfdurchbrüche erfordern neue Maßnahmen. Die STIKO empfiehlt nun eine dritte Impfung für alle älteren Menschen ab 70 Jahren und eine Zweitimpfung f... » Weiterlesen
Rückblick auf einen schwarzen Tag für die Apotheken
Ende vergangenen Jahres trat das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken in Kraft. Seitdem ist die Preisbindung zumindest für zulasten der GKV abgegebene Rx-Arzneimittel wiederhergestellt. Doch ... » Weiterlesen
Ein unrühmliches Jubiläum
Es war ein Beben, das im Oktober 2016 die Apothekerschaft in Deutschland erfasste und „Wildwest-Szenarien“ befürchten ließ: Nachdem der Europäische Gerichtshof (EuGH) in den Jahren zuvor ... » Weiterlesen
EMA: So wichtig ist Titandioxid für Arzneimittel
Vergangenen Freitag haben die EU-Mitgliedstaaten dem Vorschlag der Europäischen Kommission zugestimmt, die Verwendung von Titandioxid (E171) als Zusatzstoff in Lebensmitteln ab 2022 zu verbieten. ... » Weiterlesen
Konzept für die neue Gesundheitsbehörde HERA steht
Die Europäische Kommission hat ihre Pläne für die Einrichtung der neuen Gesundheitsbehörde HERA konkretisiert. Mit ihr soll die EU besser auf künftige Notlagen im Gesundheitsbereich gerüstet ... » Weiterlesen
Sanofi bringt neuen Meningokokken-Impfstoff auf den Markt
Neben Nimenrix (Pfizer) und Menveo (GSK) kann nun auch mit MenQuadfi von Sanofi Pasteur vierfach gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y geimpft werden. Seit August vermarktet ... » Weiterlesen
Rahmenvertrag für Sotrovimab
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie setzt man neben Impfstoffen auch auf vielversprechende Therapieoptionen. Eine davon ist Sotrovimab. Doch was kann man von dem monoklonalen Antikörper erwarten, für... » Weiterlesen
Halbe Sache
Wie weit reicht der Schutz gegen eine COVID-19-Erkrankung nach der ersten Impfung? Nicht nur in der Diskussion um die Impfstrategie spielt diese Frage eine Rolle. Die COVID-19-Vakzine Janssen von ... » Weiterlesen
Liraglutid erhält Zulassung bei Jugendlichen mit Adipositas
Das ursprünglich zur Therapie des Diabetes mellitus entwickelte und zugelassene Liraglutid darf seit 2015 auch zur Adipositasbehandlung bei Erwachsenen eingesetzt werden. Auch bei Jugendlichen konnte... » Weiterlesen
Comirnaty erhält Zulassung für Jugendliche in der EU
Der erste COVID-19-Impfstoff für Jugendliche ist zugelassen: Die EMA empfahl am 28. Mai die Zulassung, die Europäische Kommission ließ Comirnaty prompt zu. Der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer ... » Weiterlesen
Arzneimittel in der Umwelt – der Strategieansatz der EU
Schon im Jahr 2008 hatte die Europäische Kommission erkannt, dass Arzneimittel schädliche Auswirkungen auf die Umwelt haben. Doch erst 2019 wurde ein „Strategischer Ansatz für Arzneimittel ... » Weiterlesen
Verminderung von Arzneimittelrückständen im Abwasser
Rückstände von Arzneimitteln belasten Gewässer und haben Auswirkungen auf Ökosysteme. Das Unternehmen able dresden GbR hatte das vielschichtige Thema in einem digitalen Symposium Mitte April ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Lesen Sie auch heute wieder die Corona-News im Ticker: Ringen um Bundes-Notbremse / Kritische Lage in den Kliniken / Nüßlein: Bundestag hebt Immunität erneut auf / Curevac erwartet Zulassung im 2. ... » Weiterlesen
Ofatumumab: erster B-Zell-Antikörper zur Eigenapplikation bei Multipler Sklerose
Ofatumumab ist der erste B-Zell-Antikörper, den sich Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose monatlich auch selbst subkutan verabreichen können. Die EU-Kommission hat Ofatumumab in Kesimpta ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Finnland und Island nehmen Astrazeneca-Impfstoff wieder in Gebrauch / Vereinfachter Zugang zu Kurzarbeit wird verlängert / Corona-Lage spitzt sich in den meisten EU-Staaten wieder zu / Mediziner... » Weiterlesen
Impfstoff Nummer vier
Das Impfstoffportfolio gegen COVID-19 in Europa hat Zuwachs bekommen. Am Donnerstag letzter Woche hat die EU-Kommission die zweite COVID-19-Vektorvakzine genehmigt. Damit stehen in Europa nun vier ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt die Zulassung des vierten COVID-19-Impfstoffs
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hält den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson für sicher und wirksam: Sie empfiehlt die bedingte Zulassung der Vektorvakzine COVID-19-Impfstoff Janssen... » Weiterlesen
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