Thema: EU

Europäische Kommission

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EU stimmt Übernahme Fiebigs durch Sanacorp zu

Anfang Januar gab der Pharmagroßhändler Sanacorp bekannt, den inhabergeführten Pharmahändler Leopold Fiebig zu übernehmen – vorbehaltlich der kartellrechtlichen Zustimmung durch die Europä... » Weiterlesen

Welche Vorteile bieten Vektorimpfstoffe?

Den härtesten Stand bei den bedingt zugelassenen Impfstoffen hat der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca. Zu Recht? Die Gefahr, dass SARS-CoV-2-DNA in das menschliche Genom integriert und es zu Malignitä... » Weiterlesen

Copaxone: Teva im Visier der EU-Wettbewerbshüter

Hat Teva die Marktexklusivität seines umsatzstarken MS-Präparats Copaxone nach dessen Patentablauf im Jahr 2015 künstlich verlängert? Dieser Frage geht die Europäische Kommission jetzt in einer f... » Weiterlesen

Weiterer Impfstoff in Sicht

cel | Bereits im März könnte neben den Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Moderna und AstraZeneca ein weiterer COVID-19-Impfstoff verfügbar sein: Die Johnson & Johnson-Tochter Janssen-Cilag hat ... » Weiterlesen

EU will den Kampf gegen Virusvarianten verstärken

Die Europäische Kommission hat Sofortmaßnahmen auf den Weg gebracht, mit denen sich Europa besser gegen die Coronavirus-Mutationen wappnen soll. Dazu gehören eine forcierte Test-Analytik, ... » Weiterlesen

Janssen-Cilag beantragt Zulassung für Ad26.COV2.S

Der vierte COVID-19-Impfstoff für die EU könnte noch im März eine bedingte Zulassung erhalten. Die Johnson & Johnson Tochter Janssen-Cilag hat bei der EMA die Zulassungsunterlagen für ihren&... » Weiterlesen

EMA empfiehlt Zulassung von Ofatumumab bei aktiver schubförmiger MS

Mit Ofatumumab (Kesimpta) könnte nach Ocrelizumab (Ocrevus) der zweite B-Zellantikörper in die MS-Behandlung Einzug finden, die EMA empfahl die Zulassung bei aktiver schubförmiger MS. Anders als ... » Weiterlesen

Dupilumab auch für die Kleinen

Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent®) kann jetzt auch bei Kindern mit schwerer atopischer Dermatitis angewendet werden. Die Europäische Kommission hat die Zulassung entsprechend ... » Weiterlesen

Dritter COVID-19-Impfstoff zugelassen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat ihre Prüfung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca abgeschlossen und die Zulassung für Personen ab 18 Jahren in der EU empfohlen. Das gaben ... » Weiterlesen

Welche Daten gibt es bei Älteren?

Seit 29. Januar 2021 darf neben BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer und mRNA-1273 von Moderna auch mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca in der EU geimpft werden. Die STIKO rät, nur 18- bis 64-... » Weiterlesen

Neues Grippemittel für die EU

cel/mab | Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza® erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen

EU-Kommission: AstraZeneca muss Verträge einhalten

Nach Biontech/Pfizer bahnt sich nun auch beim Pharmakonzern AstraZeneca ein Lieferengpass beim COVID-19-Impfstoff an. Die Europäische Kommission ist verärgert und fordert Vertragstreue. ... » Weiterlesen

EU lässt neues Grippemittel zu

Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen

Warten auf die Impfstoffe

Im Moment regt sich vielerorts Unmut über die schleppend angelaufenen Lieferungen der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe und deren Einsatz. Dieser Beitrag gibt einen kleinen Überblick über die ... » Weiterlesen

EU lässt Palforzia gegen Erdnussallergie zu

Mit Palforzia kommt das erste Arzneimittel gegen Erdnussallergie auch auf den deutschen Markt: Die Europäische Kommission ließ das Medikament für Kinder im Alter von vier bis 17 Jahren zu. ... » Weiterlesen

COVID-19 im Jahr 2020

Anfang des Jahres 2020 konnte man hier noch kaum glauben, dass dieses neuartige Coronavirus, das in China an SARS erinnernde Lungenentzündungen ausgelöst hatte, sich zu dem alles beherrschenden ... » Weiterlesen

Weitere Allergien auslösende Duftstoffe in Spielzeugen verboten

Die Europäische Kommission hat die Liste der verbotenen Duftstoffe in Spielzeug und Spielzeugmaterial um drei Stoffe erweitert. Außerdem erhebt sie eine Kennzeichnungspflicht für 61 weitere ... » Weiterlesen

Bempedoinsäure eröffnet neue Möglichkeiten

Statine sind als Cholesterol-Senker aus dem Apothekenalltag nicht mehr wegzudenken. Allzu häufig werden jedoch trotz höchster Dosis nicht die gewünschten Blutfettwerte erreicht. Abhilfe schaffen ... » Weiterlesen

Grünes Licht für Corona-Impfung

cel/du | Die Europäische Kommission hat am 21. Dezember 2020 dem ersten Corona-Impfstoff in der EU eine bedingte Zulassung erteilt. Es handelt sich um die mRNA-Vakzine BNT162b2 von Biontech/Pfizer. ... » Weiterlesen

„Ordentliche“ Impfstoff-Zulassung für die EU

Voller Ungeduld warten die Menschen auf den ersten Corona-Impfstoff. Viele konnten nicht verstehen, warum die Vakzine BNT162b2 (Comirnaty®) von Biontech/Pfizer in anderen Ländern schon eher verfü... » Weiterlesen

Wirrwarr um Notfall- und „ordentliche“ Zulassungen

Allerorten haben die Menschen voller Ungeduld auf den ersten Corona-Impfstoff in der EU gewartet. Nun hat die EMA die bedingte Zulassung des Corona-Impfstoffs der Mainzer Firma Biontech und des US-... » Weiterlesen

EU-Mittel für 20 Millionen Corona-Antigen-Schnelltests

Die Europäische Kommission ermöglicht den Mitgliedstaaten den Erwerb von über 20 Millionen Corona-Antigen-Schnelltests für bis zu 100 Millionen Euro. Die Finanzierung erfolgt über das Pandemie-... » Weiterlesen

Wenn Statine versagen

Mehr Europa – und vor allem mehr Transparenz!

Am vergangenen Montag und Dienstag hat online die „Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelversorgung in der Europäischen Union“ stattgefunden – organisiert in Zusammenarbeit mit den ... » Weiterlesen

Neuer Vierfach-Meningokokkenimpfstoff Menquadfi

Neben Menveo und Nimerix gibt es nun einen weiteren quadrivalenten Meningokokken-Impfstoff: MenQuadfi schützt vor den vier Meningokokken-Serotypen A, C, W und Y, geimpft werden darf er ab einem Alter... » Weiterlesen