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Organisation
FDA
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Die Corona-News des Tages
Brasilianische Virus-Variante P1 hat Mallorca erreicht / Mehrere EU-Länder impfen vorerst nicht mit Johnson & Johnson / Tschechien will Dänemark Astrazeneca-Dosen abkaufen / Frankreich hält am ... » Weiterlesen
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US-Behörden empfehlen Aussetzung von Johnson & Johnson-Impfungen
Die Behörden in den USA haben eine vorübergehende Aussetzung der COVID-19-Impfungen mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson empfohlen, nachdem bei sechs Menschen im Land danach ... » Weiterlesen
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Die Corona-News des Tages
Corona-Testpflicht in Betrieben / Corona-Impfstoff: Johnson & Johnson verschiebt Europa-Start / britische Mutante nicht tödlicher als Wildtyp / Indien lässt Sputnik V zu / Zahl der Organspender ... » Weiterlesen
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FDA prüft Zulassung von Comirnaty für Jugendliche
Comirnaty dürfte der erste COVID-19-Impfstoff sein, der bald bei Jugendlichen ab zwölf Jahren geimpft werden darf, derzeit dürfen ab 16-Jährige mit dem mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer vor COVID... » Weiterlesen
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DOAK häufig unterdosiert
Vermutlich aus Angst vor Blutungen werden direkte orale Antikoagulanzien (DOAK) häufig zu niedrig dosiert eingesetzt. Dass diese Vorsichtsmaßnahme jedoch die Sterblichkeit der Patienten sogar erhö... » Weiterlesen
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Toxische Abbauprodukte in alter Sonnencreme
Nach dem Urlaub ist die Tube Sonnencreme oft noch halb voll. Macht nichts, kann man ja nächstes Jahr aufbrauchen, oder? Lieber nicht. Denn französische Wissenschaftler:innen haben eine beunruhigende... » Weiterlesen
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COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca – kommt bald die Zulassung in den USA?
AstraZeneca und sein COVID-19-Impfstoff haben es nicht leicht – oder sollte man besser sagen, AstraZeneca macht es seinem Corona-Impfstoff nicht leicht? Während es in Europa vor allem Kontroversen... » Weiterlesen
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Alte Sonnencreme sollte weg
Vor dem Sonnenbaden sollte man reichlich Sonnencreme auftragen, und das am besten regelmäßig, um sich vor Sonnenbrand und dessen Langzeitfolgen zu schützen. Trotzdem ist die Tube nach dem Urlaub ... » Weiterlesen
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Ivermectin gegen COVID-19: Kein Einsatz außerhalb klinischer Studien
Jetzt hat auch die Europäische Arzneimittelagentur EMA zum Einsatz von Ivermectin zur Vorbeugung oder Behandlung von COVID-19 Stellung bezogen. Angesichts der unzureichenden Datenlage rät die ... » Weiterlesen
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USA: AstraZeneca auf Halde
cha/dpa | Während in der Europäischen Union nach wie vor viel zu wenig Impfstoff gegen COVID-19 vorhanden ist, liegen in den USA Millionen Dosen der AstraZeneca-Vakzine auf Halde.Laut einem ... » Weiterlesen
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EMA empfiehlt die Zulassung des vierten COVID-19-Impfstoffs
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hält den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson für sicher und wirksam: Sie empfiehlt die bedingte Zulassung der Vektorvakzine COVID-19-Impfstoff Janssen... » Weiterlesen
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Viel Rückenwind für Antikörpercocktails
Neben Rekonvaleszentenplasma werden auch diverse neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 aktuell breit erforscht, und zwar mit einigem Erfolg. Sie könnten in der Prophylaxe und der Therapie ... » Weiterlesen
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Und was macht die Therapie?
Während die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen gegen das neuartige Coronavirus aktuell von einer erheblichen medialen Aufmerksamkeit begleitet wird, läuft die Erforschung medikamentöser ... » Weiterlesen
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Lockerungen für Geimpfte in den USA
Vollständig gegen COVID-19 Geimpfte dürfen sich in den USA fortan auch ohne Maske und Abstand treffen, die CDC haben erste Lockerungen veröffentlicht. Die amerikanische Seuchenbehörde hofft ... » Weiterlesen
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Psychedelische Psychiatrie mit Psilocybin
Pharmako-evolutionär! behandelt die Frage, was aus einem bestimmten Wirkstoff oder einer pharmazeutisch-pharmakologischen Idee wurde. Nun sind die Drogen an der Reihe: Schon in der Vergangenheit ... » Weiterlesen
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Weg frei für Antikörpercocktail
Die ansteckenderen Varianten des Coronavirus SARS-CoV-2 breiten sich in Deutschland rasant aus. Neben der Sorge um die Wirksamkeit der Impfstoffe treibt die Wissenschaft auch die Frage um, wie sich ... » Weiterlesen
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Optimales Zeitfenster sehr wichtig für die Spende
Das Plasma von Menschen, die COVID-19 erfolgreich überstanden haben, gilt als vielversprechende Therapieoption für andere Erkrankte, weil es wertvolle Antikörper gegen das Virus enthält. Aber wann... » Weiterlesen
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Mehr Flexibilität mit Auffrischimpfungen
Moderna will den Kampf gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten frühzeitig aufnehmen und legt neue klinische Studien mit modifizierten mRNA-Kandidaten auf. Außerdem soll eine Auffrischimpfung mit einer ... » Weiterlesen
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FDA erteilt COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung
Auch in den USA darf seit 27. Februar mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2 geimpft werden. Die FDA ließ die erste Vektorvakzine für die Vereinigten Staaten zu, es ist Ad26.COV2.S von Johnson &... » Weiterlesen
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Krebs durch Ranitidin?
Erst am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet. ... » Weiterlesen
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Corona-Ticker
mab | Es tut sich einiges bei den Impfstoffen: Neue stehen in den Startlöchern, bereits zugelassene werden unter anderen Lagerbedingungen, an weiteren Personengruppen oder in anderen ... » Weiterlesen
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Corona-Impfstoffe aus China
Mit dem zunehmenden Druck, der auf der Versorgung mit COVID-19-Impfstoffen in der EU und in Deutschland lastet, rücken auch Vakzine aus Russland oder China stärker in den Fokus. Beide Länder haben ... » Weiterlesen
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Sputnik trumpft auf
Im Sommer 2020 war das Misstrauen groß: Russland brachte den weltweit ersten COVID-19-Impfstoff zum Einsatz – vor Beginn einer Phase-III-Studie, noch vor der Veröffentlichung der Phase-I/II-... » Weiterlesen
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Tofacitinib: Nutzen-Schaden-Verhältnis sorgsam abwägen!
Tofacitinib ist seit 2012 in den USA zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis zugelassen. Erst 2017 konnte auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA überzeugt werden, den Januskinase-Hemmer zur... » Weiterlesen
Foto: dpa