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Welches Vakzin soll es sein?
Die kalte Jahreszeit steht vor der Tür und damit auch wieder vermehrte Infektionen der Atemwege. Nach wie vor zirkuliert SARS-CoV-2 und die nächste Coronawelle kommt bestimmt. Es lohnt sich also, ... » Weiterlesen
Bald an Omikron BA.4/BA.5 angepasster Kinder-Impfstoff in der EU?
Pfizer und Biontech haben für ihren adaptierten Omikron BA.4/BA.5 Impfstoff Anfang der Woche einen Antrag auf Notfallzulassung in den USA für Kinder von fünf bis elf Jahren gestellt. Nun konnten ... » Weiterlesen
Notfallzulassung für bivalenten Impfstoff für Kinder bei der FDA beantragt
Ende August wurde in den USA eine Notfallzulassung für den an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff von Pfizer und Biontech zur Auffrischimpfung für Personen ab zwölf Jahren ... » Weiterlesen
FDA warnt vor TicToc-Trend „Sleepy Chicken”
Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt derzeit vor einem angeblichen SocialMedia-Trend, namens „Sleepy Chicken“, bei dem Hühnerbrust in „NyQuil“, dem US-Pendant zu Wick MediNait, gekocht wird... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Standardzulassungen für Comirnaty und Spikevax
Bisher waren die COVID-19-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax nur bedingt zugelassen. Nun sprach sich der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur dafür aus, die ... » Weiterlesen
Johnson & Johnson ersetzt Talkum durch Maisstärke in Babypuder
Talkum dürfte Apotheker:innen nicht nur aus kosmetischen Pudern, sondern auch als Lebensmittelzusatzstoff und Hilfsstoff in Arzneimitteln bekannt sein. In den USA steht Talkum jedoch schon seit lä... » Weiterlesen
Vorerst nur Risikogruppen mit an Omikron BA.1 angepassten Corona-Impfstoffen impfen
Menschen ab 60 Jahren, immungeschwächte Personen und Vorerkrankte ab 12 Jahren –mit dem Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf – sowie Schwangere sollen laut den europäischen Gesundheitsbeh... » Weiterlesen
EMA empfiehlt an Omikron BA.1 angepasste Corona-Impfstoffe zur Zulassung
Laut FDA sollen COVID-19-Impfungen seit vergangenem Mittwoch nur noch mit den in den USA neu zugelassenen bivalenten Impfstoffen gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp und Omikron BA.4/BA.5 aufgefrischt werden... » Weiterlesen
Upadacitinib jetzt auch bei Colitis ulcerosa
Die Zulassung des Januskinase-Inhibitors Upadacitinib, der bereits zur Therapie der rheumatoiden Arthritis und anderer entzündlicher Erkrankungen indiziert ist, ist auf die Behandlung der Colitis ... » Weiterlesen
Angepasste COVID-19-Impfstoffe wohl ab der kommenden Woche bestellbar
Schon in der kommenden Woche sollen erstmals die angepassten Impfstoffe gegen COVID-19 bestellbar sein – vorausgesetzt, die EMA lässt diese wie erwartet bis Ende der Woche zu. Die reguläre ... » Weiterlesen
Amazon stellt virtuellen Gesundheitsdienst ein
Der US-Handelsriese Amazon muss einen Rückschlag im Gesundheitsbereich hinnehmen. Er plant, seinen erst 2019 gegründeten und auf die Primärversorgung ausgerichteten virtuellen Gesundheitsdienst ... » Weiterlesen
USA: Auch Moderna konzentriert sich auf an BA.4/BA.5 angepassten Corona-Impfstoff
Nur einen Tag nach Biontech/Pfizer hat auch Moderna vergangenen Dienstag verkündet, bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf eine Notfallzulassung für einen angepassten ... » Weiterlesen
Neue Regeln für NSAR in der Schwangerschaft
dm/du | Die Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika kann in der Schwangerschaft zu Problemen führen. Gefürchtet sind ein vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus beim ungeborenen Kind, aber ... » Weiterlesen
Intradermale Impfung gegen Affenpocken nur durch erfahrenes Personal
Auf den ersten Blick wirkt Impfen nicht wie ein besonders komplizierter Handgriff. Doch die Empfehlung zur Aspiration bei der intramuskulären COVID-19-Impfung hat Anfang des Jahres gezeigt, dass es ... » Weiterlesen
Amazon bekommt Mahnschreiben von der FDA
Wer Muttermale hat, sollte diese tunlichst regelmäßig dem Arzt vorzeigen, damit mögliche Entartungen frühzeitig erkannt werden. Doch dessen ungeachtet gibt es Präparate, mit denen man – so... » Weiterlesen
NSAR wie Ibuprofen in der Schwangerschaft – nur auf ärztlichen Rat einnehmen
Wie das BfArM mitteilt, werden europaweit die Produktinformationen zu systemischen NSAID-haltigen Arzneimitteln aktualisiert. Für die Beratung in der Apotheke ist das wichtig, weil damit Paracetamol ... » Weiterlesen
Orales Carbapenem so gut wie intravenöses?
mab | Carbapeneme sind gängige Reserveantibiotika bei schweren Infektionen mit breitem Wirkspektrum. Ein großes Manko: Die Applikation kann lediglich intravenös erfolgen. Kürzlich soll für ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Tirzepatid zur Zulassung gegen Diabetes mellitus Typ 2
Im Mai hatte bereits die US-Arzneimittelbehörde FDA den Wirkstoff Tirzepatid unter dem Markennamen Mounjaro zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Berichtenswert war schon die US... » Weiterlesen
Mit Atogepant gegen Migräne
cel | Im April 2022 wurde mit Rimegepant (Vydura®) in der EU ein oraler CGRP-Rezeptorantagonist zur Akuttherapie und Prophylaxe der Migräne zugelassen. Auch mithilfe von Atogepant, einem weiteren ... » Weiterlesen
Erste Unterwäsche gegen sexuell übertragbare Krankheiten
Eine superdünne Unterwäsche, die vor sexuell übertragbaren Erkrankungen schützt: „Lorals for Protection“ gibt es nicht nur – die FDA hat die Unterwäsche jüngst auch zugelassen, um ... » Weiterlesen
Die Gliflozin-Diuretika-Falle
Die KV Hessen wehrt sich weiterhin vehement gegen die pharmazeutischen Dienstleistungen. Viele Ärztinnen und Ärzte haben jedoch erkannt, dass der pharmazeutische Blick sie und ihre Patienten vor ... » Weiterlesen
Atogepant kann Migräne wirksam vorbeugen
Atogepant lässt monatliche Migränetage schwinden: Bei mehr als der Hälfte der Migränepatienten verringern sich die durchschnittlichen Tage mit Migräne um mindestens 50 Prozent, teilweise sogar um... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Boosterimpfung gegen SARS-CoV-2 für Senioren und Vorerkrankte
Die EU-Behörden ECDC und EMA empfehlen eine zweite Auffrischimpfung für Personen ab einem Alter von 60 Jahren und Vorerkrankte. Unterdessen wollen Pfizer und Biontech ihre bedingte Marktzulassung ... » Weiterlesen
Foto: dpa