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FDA-Zulassung: Alendronat zur Behandlung der Osteoporose bei Männern
Als erstes Medikament wurde nach einer Information von MSD das Aminobisphosphonat Alendronat (Fosamax®) von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der Osteoporose bei... » Weiterlesen
Schizophrenie: Ziprasidon – neue Alternative für Akutmanagement und Lan
Das neue atypische Neuroleptikum Ziprasidon wirkt bei der Behandlung der Schizophrenie sowohl auf die Positiv- und Negativsymptomatik als auch auf depressive Symptome und verbessert zugleich die ... » Weiterlesen
Phenylpropanolamin birgt Risiko für Schlaganfall
(la). Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat vor Phenylpropanolamin gewarnt, das in zahlreichen Schnupfen- und Schlankheitsmitteln enthalten ist. Der Grund: Phenylpropanolamin (PPA) erhöht... » Weiterlesen
Leukotrien-Antagonisten: FDA hat Montelukast 4 mg für 2- bis 5-Jährige zugelas
Montelukast (Singulair junior 5 mg) ist in der Altersklasse ab sechs Jahren seit zwei Jahren verfügbar. Im März dieses Jahres wurde in den USA die Zulassung für Singulair 4 mg zur Therapie von ... » Weiterlesen
CMV-Retinitis bei AIDS: Zulassungsgesuch für Valganciclovir in den USA einger
Roche hat bekannt gegeben, dass die Firma das Zulassungsgesuch für Valganciclovir - ein Medikament zur Behandlung der Netzhautentzündung durch das Zytomegalievirus (CMV-Retinitis) bei AIDS-Patienten... » Weiterlesen
W. Caesar, B. FesslerPhytotherapie auf dem Vormarsch
Die Hersteller von Phytopharmaka begnügen sich nicht länger mit einer Nische im Arzneimittelmarkt, sondern machen mit innovativen Präparaten auch etablierten Synthetika die Marktposition streitig. ... » Weiterlesen
HIV-Infektion: Neue Proteaseinhibitor Lopinavir
Ein neuer Proteaseinhibitor, Lopinavir, erhielt in einem Eilverfahren am 15. September 2000 von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA seine erste Zulassung. Das zugelassene Präparat Kaletra der ... » Weiterlesen
S. C. Wratschko, T. Müller-BohnOral anwendbare Pept
Peptide und Proteine werden zunehmend zu Hoffnungsträgern für innovative Therapien. Viele neue Arzneistoffe gehören in diese Substanzklassen. Doch ihre Applikation bleibt noch immer ein Problem, ... » Weiterlesen
Methylphenidat: Nur noch einmal täglich
Zur Therapie hyperaktiver Kinder hat sich seit mehreren Jahren Ritalin mit dem Wirkstoff Methylphenidat bewährt. Nachteil: die Kinder müssen ihre Tabletten mehrmals täglich einnehmen. Nun wurde von... » Weiterlesen
Alosetron für Frauen mit Reizdarmsyndrom (Interview)
Der selektive 5-HT3-Rezeptorantagonist Alosetron wird zur Behandlung des Reizdarmsyndroms bei Frauen eingesetzt, die unter der Diarrhö-prädominanten Form dieser Erkrankung leiden. Alosetron ist ... » Weiterlesen
CSE-Hemmer Cerivastatin: FDA genehmigt höhere Dosierung
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information der Bayer AG die Vermarktung der neuen 0,8-mg-Dosierung des Lipidsenkers Cerivastatin (... » Weiterlesen
FDA-Empfehlung: Ziprasidon für die Therapie der Schizophrenie
Pfizer Inc. gibt bekannt, dass ein Beraterkomitee der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Ziprasidon für die Therapie der Schizophrenie empfohlen hat » Weiterlesen
Vaniqa: Stopp dem Damenbart
Vaniqa ist eine Creme, die - als erstes topisch anzuwendendes Arzneimittel - das Bartwachstum bei Frauen verlangsamen soll. Sie wurde von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA in den USA ... » Weiterlesen
Troponin-Test: Herzinfarkt-Risiko kann erkannt werden
Der Geschäftsbereich Diagnostika der Bayer Corporation in Tarrytown, N.Y./USA, hat von der Food and Drug Administration (FDA) für den Troponin-I-Test (cTnI) eine erweiterte Zulassung erhalten. Der ... » Weiterlesen
Uprima: Antrag auf Zulassung zurückgezogen
Uprima sollte - nach den Vorstellungen der Herstellerfirma - noch dieses Jahr ein Konkurrenzprodukt für Viagra werden. Der Wirkstoff Apomorphin fördert direkt über das Gehirn die Erektion und soll ... » Weiterlesen
STI-571: Hoffnung für Leukämiepatienten
STI-571, eine Substanz der Firma Novartis, befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung Phase II und III bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie. Die Ergebnisse einer Phase-I-Studie ... » Weiterlesen
Gentechnik: Neues Präparat für Bluter
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information das neue, gentechnisch hergestellte Blutgerinnungspräparat Kogenate FS von Bayer in den USA... » Weiterlesen
Hepatitis C: Zulassung für Pegasys beantragt
Roche hat bekannt gegeben, dass sie bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA das Zulassungsgesuch von Pegasys für die Behandlung von chronischer Hepatitis C bei Erwachsenen eingereicht hat. ... » Weiterlesen
Oseltamivir: Zulassung zur Grippeprophylaxe beantragt
Roche hat bekannt gegeben, dass sie bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) das Zulassungsgesuch für eine neue Indikation ihrer Grippetablette Oseltamivir (Tamiflu®) zur Prophylaxe der ... » Weiterlesen
Diabetes mellitus: FDA-Zulassung für neues Basalinsulin
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für das rekombinante Insulin Glargin zur Injektion (Lantus) für die Behandlung von Typ-I- und Typ-II-Diabetes erteilt, wie Aventis Pharma... » Weiterlesen
Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms
Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur ... » Weiterlesen
Arzneimittelzulassung: Anträge im zentralen Zulassungsverfahren oft nicht gut g
(hb). Die Europäische Zulassungsagentur (The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products/EMEA) hat kürzlich einen Bericht über die Ergebnisse des zentralen Zulassungsverfahrens ... » Weiterlesen
A. JunkerISOPP VII in Prag – Bericht vom 7. In
Vom 5. bis 8. April 2000 fand in Prag das siebte International Symposium on Oncology Pharmacy Practice (ISOPP VII) statt. In der Stadt, in der schon Jan Hus, Johannes Kepler und Franz Kafka ihre ... » Weiterlesen
Photodynamische Therapie: Verteporfin in den USA zugelassen
Die FDA hat am 12. April die Zulassung für Verteporfin (Visudyne®) zur Behandlung der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) erteilt, wie Ciba Vision jetzt mitteilte. Die ... » Weiterlesen
Foto: dpa