Thema: Arzneimittel
Fertigarzneimittel
Apotheker entwickelt alternative Prüfvorschrift für Cannabisextrakt
Cannabisextrakt erfreut sich bei den verordnenden Ärzten und vor allem bei MS- und Schmerz-Patienten aufgrund seiner guten Wirkung großer Beliebtheit. Da es sich bei den Extrakten um ... » Weiterlesen
Rohertrags-Monitor Februar 2019
ESSEN (hüs) | Einem gegenüber dem Vorjahr moderaten Absatzplus bei den zulasten der GKV verordneten verschreibungspflichtigen Fertigarzneimitteln (Rx-FAM) direkt zu Anfang des Jahres folgte im ... » Weiterlesen
Patientenindividuelles Verblistern auf Patientenwunsch bleibt zulässig
Der neue Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung in seiner ab 1. Juli geltenden Fassung hat bei heimversorgenden Apotheken kurzfristig für Irritationen gesorgt. Grund ist die neu gefasste ... » Weiterlesen
Neue Sonder-PZN für Cannabis ab 1. April
Ab dem kommenden Montag müssen Apotheken für die Abrechnung von Cannabiszubereitungen neue Sonderkennzeichen verwenden. Apotheker müssen bei Cannabisrezepturen nun zwischen fünf, statt bisher drei... » Weiterlesen
Apothekenwerbung: So sind Sie auf der sicheren Seite
Ein Ziel des Heilmittelwerberechts ist, die Interessen an der Werbung für Heilmittel zur Absatzförderung und das mit der Werbung unter Umständen verbundene Risiko von Fehlverschreibungen oder ... » Weiterlesen
BAK: Weiterhin volles Programm bei der Cannabis-Analytik
Am kommenden Sonntag wird das Cannabisgesetz zwei Jahre alt. Fast ebenso lange verhandeln Kassen und Apotheker über den Rezepturzuschlag beim Medizinalhanf. Einer Preissenkung steht entgegen, dass ... » Weiterlesen
Rohertrags-Monitor Dezember 2018
ESSEN (hüs) | Im Dezember mussten die Apotheken – trotz gleicher Zahl an Werktagen wie im Vorjahresmonat – signifikante Absatzeinbußen hinnehmen » Weiterlesen
Krätze – jetzt geht`s unter die Haut
Wohl alle Studenten der Uni Frankfurt kennen es: das Fertigarzneimittelseminar im achten Semester – die letzte Hürde vor dem Lernmarathon des zweiten Staatsexamens. Die derzeitigen Achtsemester ... » Weiterlesen
Gibt es einen Glaubenskrieg in der Cannabistherapie?
Beim sogenannten Cannabisgesetz muss nachgebessert werden. Darüber waren sich Vertreter der Pharmazie, Medizin und der Kostenträger auf einer interdisziplinären Veranstaltung am vergangenen Freitag... » Weiterlesen
Reklamation - was nun?
Es war der Arzneimittelskandal des vergangenen Sommers: Der umfassende Rückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel, deren Wirkstoff den potenziell krebserregenden Stoff NDMA enthält. Der Fall warf für ... » Weiterlesen
Fertigarzneimittelprüfung und Securpharm – so geht’s
Am 9. Februar fällt der Startschuss für Securpharm. Packungen, die ab diesem Datum vom Hersteller für den Verkehr freigegeben werden, müssen unter anderem mit einem Erstöffnungsschutz versehen ... » Weiterlesen
Ministerium: Cannabis-Prüfaufwand in der Apotheke ist Ländersache
Da Cannabisblüten als Rezepturausgangsstoff gelten, verursachen sie in Apotheken einen enormen Arbeitsaufwand. Nun soll das Honorar gekürzt werden. Wie könnten die Pharmazeuten im Gegenzug ... » Weiterlesen
FDP will Aufwand für Apotheker bei der Cannabisprüfung reduzieren
Die FDP-Fraktion im Bundestag will den Aufwand zur Prüfung von Medizinalcannabis in den Apotheken reduzieren und kritisiert zudem die uneinheitlichen Regelungen in den Bundesländern. In einer ... » Weiterlesen
Komplex und mit manch Überraschungen
Jahr für Jahr werden die zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) abgerechneten Verordnungen im Arzneiverordnungs-Report, im Rahmen der Arzneimittel-Schnellinformationen des ... » Weiterlesen
Wie funktioniert die Importquote?
Damit ein Importarzneimittel auf die Importquote der jeweiligen Apotheke anrechenbar ist, muss es die sogenannte 15/15-Regel erfüllen, das heißt: Das Importarzneimittel muss mindestens 15 Prozent ... » Weiterlesen
Warum Sterilzubereitungen teuer sind
Die Zubereitung von Sterilrezepturen ist fachlich und infrastrukturell anspruchsvoll. Die dabei verarbeiteten Substanzen sind zumeist potenziell toxisch, teilweise sensibel und in der Regel teuer. Die... » Weiterlesen
Ist der Medikationsplan ein Phantom?
Arzneimittelregime werden aufgrund von Polypharmazie immer vielschichtiger und durch verschiedene Anwendungstechniken immer komplexer [1, 2]. Da die Verantwortung für den korrekten Umgang mit ... » Weiterlesen
USA: Zwischen 0,3 und 20 µg NDMA in einer Valsartan-Tablette
Die FDA hat am 28. September 2018 den Import aller Wirkstoffe und Fertigarzneimittel von Zhejiang Huahai aus China in die USA verboten. Am selben Freitag befand auch die EMA den Standort Chuannan von ... » Weiterlesen
Drei BtM-pflichtige Arzneimittel = drei Betäubungsmittel?
Innerhalb von 30 Tagen darf ein Arzt für einen Patienten unter Einhaltung der festgesetzten BtM-Höchstmengen bis zu zwei Betäubungsmittel verordnen, so schreibt es die Betä... » Weiterlesen
Verunreinigung in Losartan gefunden
Im Zuge der Affäre um das verunreinigte Valsartan werden Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Valsartan und weiteren Sartanen auf NDMA- bzw. NDEA-Verunreinigungen untersucht. Das ist Teil des europä... » Weiterlesen
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