Thema: Pharmaunternehmen
Novartis
NDMA in Valsartan
Der Rückruf von Valsartan-Präparaten, die potenziell mit NDMA verunreinigt sein könnten, scheint weitestgehend abgeschlossen. Doch nach wie vor gibt es nur vage offizielle Erklärungen dazu, wie ... » Weiterlesen
Mutmaßlicher Arzneimitteldiebstahl - Überwachungsbehörde gibt Entwarnung
Eine ARD-Sendung zeigte vergangene Woche schockierende Bilder: Eine kriminelle Bande soll hochpreisige Medikamente aus griechischen Krankenhäusern gestohlen und in Deutschland verkauft haben. Nach ... » Weiterlesen
Valsartan-Rückrufe nun auch in den USA
Noch vergangene Woche, als die Valsartan-Rückrufwelle in Europa in vollem Gange war, erklärte der Sprecher von Novartis-USA, dass US-Präparate von der Verunreinigung mit der potenziell ... » Weiterlesen
Novartis trennt sich von Antibiotika-Forschung
Das Pharmaunternehmen Novartis schließt mit der Forschung zu Infektionskrankheiten ab. Konzernchef Vas Narasimhan will sich künftig auf Onkologie, Ophthalmologie und Neurologie fokussieren. Diese ... » Weiterlesen
AOK Rheinland/Hamburg übernimmt Zuzahlung und Mehrkosten bei Valsartan
Gute Nachrichten für Valsartan-Patienten der AOK Rheinland/Hamburg: Die Krankenkasse bestätigt gegenüber DAZ.online, sowohl anfallende Zuzahlungen als auch Mehrkosten für ihre Versicherten zu ü... » Weiterlesen
Wenn Valsartan-Patienten auf ein anderes Sartan umgestellt werden sollen
Besteht die Gefahr, dass Valsartan demnächst nicht nur Mangelware, sondern überhaupt nicht mehr verfügbar ist? Azilsartan, Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan und Telmisartan ... » Weiterlesen
Auch Kanada ruft Valsartan zurück, China nicht
Vergangene Woche Donnerstag, am 5. Juli 2018, hat die Europäische Arzneimittelagentur in einer Pressemitteilung EU-übergreifende Valsartan-Rückrufe bekanntgegeben und Untersuchungen dazu ... » Weiterlesen
Wie beliefern Apotheken Valsartan-Rezepte richtig?
Das Szenario eines Valsartan-Engpasses ist keine Science-Fiction – die Gefahr droht reell: 15 Pharmaunternehmen haben ihre valsartanhaltigen Arzneimittel zurückgerufen. Was dürfen Apotheken noch ... » Weiterlesen
Valsartan: Diese Präparate sind vom Rückruf betroffen
Seit Anfang Juli erfolgen immer wieder Rückrufe valsartanhaltiger Arzneimittel. Im Folgenden finden sie eine Übersicht aller bislang zurückgerufenen Chargen der betroffenen Hersteller » Weiterlesen
Hennig und AAA-Pharma rufen Valsartan-Präparate zurück
Die Valsartan-Rückrufe setzen sich am heutigen Montag fort. Mit Hennig und AAA-Pharma haben mittlerweile 14 Hersteller ihre Valsartan-Mono- und Kombi-Präparate vorsorglich zurückgerufen » Weiterlesen
EU-weite Valsartan-Rückrufe
BERLIN (ks) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat vergangenen Mittwochabend informiert, dass in der EU ein chargenbezogener Rückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel ... » Weiterlesen
EMA untersucht Verunreinigung in valsartanhaltigen Arzneimitteln
Noch am gestrigen Donnerstag hat sich auch die Europäische Arzneimittelagentur in einer Pressemitteilung zu den EU-übergreifenden Valsartan-Rückrufen geäußert. Die EMA prüft gerade die Hintergr... » Weiterlesen
BfArM informiert zu Valsartan
Der chargenbezogene Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel, deren Wirkstoff von dem chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical produziert wurde, sorgt derzeit für Verunsicherung. Das ... » Weiterlesen
Valsartan-Rückrufe starten – einige Rabattverträge betroffen
Nach der Ankündigung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), dass einige Valsartan-haltige Arzneimittel verunreinigt sein könnten, gibt es nun die ersten Rückrufe. So ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Gentherapeutika bei Leukämie
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat die Marktzulassungen für die beiden Gentherapeutika Kymriah® und Yescarta® befürwortet. Beide CAR-T-Zell-Therapeutika werden bei bestimmten ... » Weiterlesen
Erenumab in Europa zur Zulassung empfohlen
Im Mai 2018 erteilte die FDA Erenumab die Zulassung in den USA. Nun hat sich auch der CHMP bei der EMA positiv zum Migräne-Antikörper geäußert, Novartis rechnet noch in diesem Jahr mit dem ... » Weiterlesen
GSK und Novartis: OTC- Gemeinschaftsunternehmen ist Geschichte
Wie bereits im März dieses Jahres angekündigt hat Novartis seine Anteile an dem OTC- Gemeinschaftsunternehmen mit GlaxoSmithKline verkauft. Wie das Unternehmen am heutigen Freitag mitteilt, ist der ... » Weiterlesen
Novartis hofft auf EU-Zulassung für CAR-T-Zelltherapeutikum bis Ende 2018
Der schweizerische Pharmakonzern Novartis bereitet sich auf den Start seiner neuartigen Gentherapie Kymriah® auch in Europa vor. Wir hoffen auf eine Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres", hie... » Weiterlesen
FDA erteilt Migräne-Antikörper Erenumab die Zulassung
Die US-Arzneimittel- und Zulassungsbehörde FDA hat dem ersten Antikörper zur prophylaktischen Migränetherapie den Marktzugang verschafft. Amgens Erenumab in Aimovig richtet sich gegen den Rezeptor ... » Weiterlesen
Novartis vergleicht Cosentyx mit Tremfya bei Plaque-Psoriasis
Interleukin-23 spielt eine wichtige Rolle im Entzündungsgeschehen der Plaque-Psoriasis – aber nicht so wichtig wie Interleukin-17A? Das zumindest möchte Novartis gerne zeigen. In einer Head-to-... » Weiterlesen
USA: Fingolimod für Kinder ab 10 Jahren zugelassen
Multiple Sklerose kann sich in seltenen Fällen bereits vor dem 17. Lebensjahr manifestieren. In den USA stehen nun Fingolimod-Kapseln für Kinder ab zehn Jahren zur Verfügung. In Europa ist Gilenya... » Weiterlesen
Novartis bezahlte Cohen
eda | Michael Cohen, der Anwalt von US-Präsident Trump, soll aus Beraterverträgen, unter anderem mit dem Schweizer Pharmakonzern Novartis, mehrere Millionen Dollar kassiert haben. Über eine ... » Weiterlesen
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