Thema: Pharmaunternehmen
Novartis
Geplantes Zentrum für Qualität in der Medizin: Vierte Hürde – ja, aber
BERLIN (tmb). Eine vierte Hürde für die Erstattungsfähigkeit von Arzneimitteln ist international weit verbreitet. Die Pharmaindustrie evaluiert ihre Produkte ohnehin aus eigenem Interesse. Doch was... » Weiterlesen
Universität Marburg: Tag der Pharmazie
Am Mittwoch, dem 21. Mai 2003, veranstaltete der Fachbereich Pharmazie der Philipps-Universität Marburg den bereits zur Tradition gewordenen Tag der Pharmazie, der in diesem Jahr vom Studiendekan des... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Fluvastatin senkt kardiales Risiko
Der Lipidsenker Fluvastatin-Natrium (Locol®) ist nach einer Information von Novartis seit Anfang Mai 2003 zur Sekundärprävention schwerwiegender kardialer Ereignisse nach einer Herzkatheter-... » Weiterlesen
Allergisches Asthma: Omalizumab blockiert IgE-Antikörper
Der Beratungsausschuss für Atemwegs- und Allergie-Medikamente (Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee, PADAC) hat nach Angaben der Firma Novartis der amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) ... » Weiterlesen
Das Arzneimittel, eine Ware mit besonderem Charakter
"Das Arzneimittel, eine Ware mit besonderem Charakter" Ų unter diesem Motto stand der 7. Thüringer Apothekertag, der am 5. und 6. April in Meiningen stattgefunden hat. Wie besonders dieser Charakter... » Weiterlesen
Novartis-Forschungspreis: Adhäsionsmoleküle blockieren
Für die Entdeckung einer neuen Substanz, die Autoimmunerkrankungen wie die Psoriasis, aber auch die atopische Dermatitis bekämpfen könnte, erhielten Priv.-Doz. Dr. Michael Schön, Magdeburg, und ... » Weiterlesen
PHOENIX dementiert: Vorwurf der Arzneimittelfälschung
MANNHEIM (ph/daz). Am Dienstag, den 18. März 2003, hat die Staatsanwaltschaft Mannheim auf eine Strafanzeige der Firmen Novartis und Bristol-Myers Squibb unter anderem eine Durchsuchung bei PHOENIX ... » Weiterlesen
Kurzsichtigkeit: Schärfer sehen mit Pirenzepin
Möglicherweise müssen Sehhilfen wie Brillen oder auch Kontaktlinsen in Zukunft seltener verordnet werden. Ein Augengel zeigte in einer Studie der Phase II erfreuliche Erfolge bei dem Versuch, das ... » Weiterlesen
Arzneimittel für Kinder: Kinder am therapeutischen Fortschritt beteiligen
Obwohl die pharmazeutische Industrie auch Arzneimittel mit Dosierungen für Kinder und Jugendliche entwickelt, gibt es in diesem Bereich zahlreiche Lücken. Gegenwärtig werden international große ... » Weiterlesen
Akromegalie: Primärtherapie mit Octreotid normalisiert Werte von Wachstumshormo
Eine medikamentösen Primärtherapie mit Octreotidacetat, einem Somatostatin-Analogon als injizierbare Suspension (Sandostatin® LAR®, long-acting release), kann nach Aussage von Novartis neu ... » Weiterlesen
FDA: Warnt vor Medikamentenkauf im Web
Die US-Gesundheitsbehörde FDA warnt Konsumenten vor dem Kauf bestimmter Arzneimittel über das Internet. Die Präparate seien zwar von der FDA genehmigt, ohne angemessene Kontrolle und Überwachung ... » Weiterlesen
Schweizer Landesausstellung Expo 02: Suche nach Rahmenbedingungen für die biote
Novartis präsentiert sich bei der Schweizer Landesausstellung mit Biopolis, einer Stadt, in der die biotechnologische Zukunft bereits begonnen hat. Dabei hat man einen ganz realen Hintergrund vor ... » Weiterlesen
Fußmykosen: Terbinafin lässt Fußpilz keine Chance
Für die Behandlung von Fußmykosen stehen fungistatische Substanzen wie Clotrimazol und fungizide Wirkstoffe wie Terbinafin zur Verfügung. Zu bevorzugen sind die Fungizide sowohl direkt im Hinblick... » Weiterlesen
Atopische Dermatitis: Pimecrolimus in 13 europäischen Ländern zugelassen
Für Pimecrolimus (Elidel®) wurde in 13 europäischen Ländern die Zulassungsgenehmigung für die Behandlung der atopischen Dermatitis erteilt, wie Novartis mitteilte. Pimecrolimus ist bei ... » Weiterlesen
Behandlung der Herzinsuffizienz: Zulassungserweiterung für Valsartan
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drud Administration) hat dem Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan (Diovan®) die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit ... » Weiterlesen
Lipidsenker: Fluvastatin gegen Atherosklerose
In der so genannten LIPS-Studie reduzierte Fluvastatin bei Patienten mit annähernd normalem Cholesterinwert das Risiko für schwere kardiale Ereignisse nach erfolgreicher perkutaner ... » Weiterlesen
Therapie des Typ-2-Diabetes: Nateglinid verbessert in Kombination mit Metformin
Neueste, auf der 62nd Scientific Session der American Diabetes Association (ADA) präsentierte Daten zeigen nach einer Information der Firmen Novartis Pharma und Merck KGaA, Darmstadt, dass Nateglinid... » Weiterlesen
Reizdarmsyndrom: Tegaserod hilft bei Bauchschmerzen und Blähungen
Tegaserod (in den USA Zelnorm™, Zelmac®) hat in den USA von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die kurzfristige Behandlung von Frauen erhalten, die unter dem ... » Weiterlesen
Diskussion um Hormonersatztherapie: Weniger Risiko mit transdermalen Pflastern?
In der vergangenen Woche berichteten wir an dieser Stelle (DAZ 29/02, S. 35 Ų 36) über die Ergebnisse einer amerikanischen Studie, der so genannten "Women's Health Initiative" (WHI). Die Studie ... » Weiterlesen
Immunsuppressivum Ciclosporin: Die Galenik ist für die Wirkung entscheidend
Eng verknüpft mit den Erfolgen der Transplantationsmedizin ist die Einführung von Ciclosporin. Dieses Immunsuppressivum wird heute weltweit bei den meisten Organempfängern zur initialen und ... » Weiterlesen
Magen-Darm-Krebs: Imatinib erhält EU-Zulassung zur Behandlung von gastrointesti
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Imatinib (Glivec®) zur Behandlung von Patienten mit Kit-(CD 117)-positiven inoperablen und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen ... » Weiterlesen
Therapie mit Lipidsenkern: Neue Diskussion um Nebenwirkungspotenzial
Die Diskussion um das Nebenwirkungspotenzial der Statine erhält jetzt nach mehreren Berichten in den Medien neue Nahrung: Danach kann die simultane Einnahme von Simvastatin (Denan®, Zocor®) ... » Weiterlesen
Malaria: Kombination Artemether/Lumefantrin in der WHO-Liste der essenziellen He
Das Malariamedikament Riamet® (Artemether/Lumefantrin) ist neu in die Liste der essenziellen Heilmittel (Model List of Essential Medicines) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aufgenommen worden... » Weiterlesen
Bisphophonate: Zoledronsäure zur Behandlung von Knochenmetastasen
Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat eine positive Beurteilung für Zoledronsäure (Zometa®) zur Behandlung ... » Weiterlesen
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