Thema: Pharmaunternehmen
Novartis
Atopische Dermatitis: Pimecrolimus unterbricht Ekzemschübe
Pimecrolimus (Elidel®-Creme) ist ein Immunsuppressivum, das zur lokalen Anwendung bei der atopischen Dermatitis entwickelt wird. Elidel-Creme erhielt im Dezember 2001 von der Arzneimittelbehörde ... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Imatinib zur Behandlung von lebensbedrohlichem Magen-D
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat am 1. Februar Imatinib (Glivec) zur Behandlung von Patienten mit Kit (CD 117)-positiven, inoperablen und/oder metastasierten... » Weiterlesen
CSE-Hemmer: Fluvastatin in Retardform
Mit einer neuen Retardtablette von Fluvastatin (Locol) steht ein Statin in Retardform zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen zur Verfügung. Durch die neue Galenik und eine höhere Dosierung ... » Weiterlesen
Novartis Bilanz-Pressekonferenz: Zweistelliges Umsatzwachstum durch Pharma
BASEL (rw). Die Novartis AG kann auf ein außerordentlich erfolgreiches Geschäftsjahr 2001 zurückblicken, mit positiven Entwicklungen in praktisch allen Bereichen. Für das zweistellige ... » Weiterlesen
Novartis in Deutschland: Hervorragende Marktposition durch elf Prozent Umsatzw
NÜRNBERG/BASEL (rw). Mit einem Umsatz in Höhe von 1,2 Milliarden Euro im Jahr 2001 konnten die Novartis Gesellschaften in Deutschland ein Umsatzwachstum von 11 % gegenüber dem Vorjahr erreichen. ... » Weiterlesen
BSE und die Folgen für die Arzneimittelherstellung
Am 22. Januar sprach Dr. Harald Schuetz, Fa. Novartis, auf einer Veranstaltung der DPhG in Münster über "BSE und Arzneimittelsicherheit aus Sicht der Pharmazeutischen Industrie". Dabei ging es um ... » Weiterlesen
Viagra zum Pauschalpreis für Senioren
Der amerikanische Pharmakonzern Pfizer will ab 1. März Senioren in den USA die Pfizer Share Card anbieten. Mit dieser Karte soll jedes Pfizer-Medikament zu einem Pauschalpreis von 15 Dollar erhä... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Letrozol ist effektiver als Tamoxifen
In der neoadjuvanten Therapie des Mammakarzinoms hat sich der Aromatasehemmer Letrozol (Femara) um rund 50 Prozent effektiver als Tamoxifen bei Patientinnen mit positivem Östrogen- oder Progesteron-... » Weiterlesen
Bisphosphonate: Zulassungsgesuch für Zoledronsäure gegen krebsbedingte Knochen
Novartis gibt bekannt, dass sie bei der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) ein Zulassungsgesuch für Zoledronsäure (Zometa®) zur Behandlung von Knochenmetastasen ... » Weiterlesen
Transplantationsmedizin: Vorsicht beim Wechsel der Ciclosporin-Formulierung
Ärzte, die bei ihren Transplantationspatienten das bisher verwendete Ciclosporin-Präparat auf eine andere Formulierung umstellen wollen, sollten sich vorher mit dem betreuenden ... » Weiterlesen
Anti-IgE-Antikörper: Zulassung für Omalizumab verschoben
Die Zulassung des monoklonalen Antikörpers rhu-Mab E25 (Omalizumab®) für die Indikation des allergischen Asthmas und der saisonalen allergischen Rhinitis wird sich nach einer Information von ... » Weiterlesen
Leukämie-Behandlung mit Imatinib: Höhere Responseraten und längeres Ansprec
Novartis gibt bekannt, dass die neuesten Daten aus den Phase-II-Zulassungs-Studien des Präparates Glivec® (Imatinib, s. auch DAZ 27/01, S. 39 ff) einen kontinuierlichen Anstieg der Ansprechraten ... » Weiterlesen
Therapie mit Verteporfin: Auch im dritten Jahr ist das Sehvermögen stabil
Die Sehschärfe nach der Behandlung mit Verteporfin bei Patienten mit altersbezogener Makuladegeneration (AMD) ist auch im dritten Jahr der Behandlung im Durchschnitt stabil geblieben. Bei einem ... » Weiterlesen
Allergie- und Asthmatherapie: Anti-IgE-Antikörper hemmt allergische Reaktion
Mit rhuMAb-E25 kann in die Pathogenese der allergischen Reaktion frühzeitig und spezifisch eingegriffen werden. Die Allergiesymptome lassen sich signifikant reduzieren, der Verbrauch an Steroiden und... » Weiterlesen
M. BrianFunctional Food – Zwischen Wahrheit un
Funktionelle Lebensmittel sollen nicht nur satt machen, sondern dazu beitragen, Krankheiten vorzubeugen. Mit Werbeaussagen wie "beeinflusst die Darmflora positiv", "fördert die körpereigenen ... » Weiterlesen
Typ-2-Diabetes: Nateglinid jetzt auf dem deutschen Markt
Das orale Antidiabetikum Nateglinid (Starlix) wurde nach einer Mitteilung von Merck am 2. Mai auf dem deutschen Markt eingeführt. Damit steht ein Medikament zur Verfügung, das bei Typ-2-Diabetes die... » Weiterlesen
Jahrestagung des BVKA: Neue Herausforderungen für krankenhausversorgende Apothe
BAD HOMBURG (du). Auf die krankenhausversorgenden Apotheker kommen neue Herausforderungen zu, so zum Beispiel durch die geplante Novelle des Apothekengesetzes, durch Veränderungen im Klinikbereich, ... » Weiterlesen
Prandialer Insulinregulator: Nateglinid in Europa zur Zulassung empfohlen
Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat Nateglinid nach einer Mitteilung von Novartis Pharma GmbH zur kombinierten ... » Weiterlesen
Myeloproliferative Erkrankungen: Neue Möglichkeit zur Therapie der CML
Die chronisch-myeloische Leukämie (CML) gehört zur Gruppe der myeloproliferativen Erkrankungen. Bei allen Patienten kann das chimäre Gen bcr-abl, nach seinem Entdeckungsort Philadelphia-Chromosom ... » Weiterlesen
AT-II-Rezeptorenblocker: Valsartan zur Behandlung von Herzinsuffizienz
Auf der Grundlage der im Rahmen der größten klinischen Studie dieser Art erhobenen neuen Daten wollen Novartis und Schwarz Pharma nach Firmeninformationen weltweit Zulassungen für den selektiven ... » Weiterlesen
Diabetes mellitus: Nateglinid – wirksam als Monotherapie und zur Kombina
Nateglinid stimuliert die frühe Phase der Insulinsekretion, senkt die prandialen Glucosespitzen und senkt sowohl in der Monotherapie als auch in Kombination mit Metformin effektiv die HbA1c-Werte bei... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Letrozol besser als Tamoxifen
Neue klinische Ergebnisse aus zwei Studien, die nach einer Information der Novartis Pharma GmbH anlässlich der Europäischen Brustkrebskonferenz (European Breast Cancer Conference, EBCC) im September... » Weiterlesen
Nierentransplantation: Studien zur Kombination von Fluvastatin mit Ciclosporin
Die wissenschaftliche Entwicklung hat die Therapie von Patienten mit Nierenversagen im Endstadium wesentlich verbessert. Dank der Einführung wirksamer immunsuppressiver Substanzen wie Ciclosporin erh... » Weiterlesen
Zoledronat: Bei tumorinduzierter Hyperkalzämie
Das Bisphosphonat Zoledronat soll im Oktober in Kanada als erstem Land für die Behandlung der tumorinduzierten Hyperkalzämie (TIH) zugelassen werden. Auch für die USA, Schweiz, Österreich und die ... » Weiterlesen
Typ-II-Diabetes: Nateglinid in der Schweiz zugelassen
Merck KGaA und Novartis haben die Entscheidung der schweizerischen Gesundheitsbehörde bekannt gegeben, Nateglinid (Starlix®) zur Behandlung von Typ-II-Diabetes in der Schweiz zuzulassen » Weiterlesen
Foto: Imago