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Zulassung
Selektiver Estrogenrezeptor-Modulator Raloxifen in den USA zur Brustkrebsprävention zugelassenDie amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für den selektiven Estrogenrezeptor-Modulator Raloxifen (Evista®) erweitert, wie Eli Lilly mitteilte: Raloxifen ist in den USA nun indiziert bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko sowie bei postmenopausalen Frauen mit einer Osteoporose. In Deutschland ist Raloxifen bisher zur Prävention und zur Behandlung der Osteoporose zugelassen.
Kommt das Aus für die Standardzulassung?
Die neuerliche Gesundheitsreform wurde gegen viele Widerstände durchgesetzt. Man mag ihr zustimmen, sie ablehnen, oder auch anzweifeln, ob die einzelnen Instrumentarien geeignet sind, um die ... » Weiterlesen
Mehr Flexibilität für Wohnungseigentümer
(inr/az). Die Gesetzesnovelle vereinfacht die Verwaltung von Eigentumswohnungen und trägt durch die verstärkte Zulassung von Mehrheitsentscheidungen dem gestiegenen Renovierungsbedarf Rechnung » Weiterlesen
mTOR-Inhibitor Temsirolimus in den USA zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat die Zulassung für Temsirolimus (ToriselTM) zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms erteilt. Grundlage ist eine Phase-III-Studie, in... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel vor der Zulassung
Professor Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz, Frankfurt/M. stellte auch diesmal wieder zahlreiche Wirkstoffe vor, die sich in der Phase III der klinischen Entwicklung befinden und kurz vor der Zulassung ... » Weiterlesen
Grüne: Bioethische Grundsätze wahren
BERLIN (ks). Die Grünen im Bundestag haben Bedenken gegen die EU-Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien. Zwar begrüßen sie grundsätzlich die hier geplante zentrale Zulassung durch... » Weiterlesen
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