Thema
Zulassung
Grüne: Bioethische Grundsätze wahren
BERLIN (ks). Die Grünen im Bundestag haben Bedenken gegen die EU-Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien. Zwar begrüßen sie grundsätzlich die hier geplante zentrale Zulassung durch... » Weiterlesen
Erlotinib zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Der Tyrosinkinase-Inhibitor Erlotinib (Tarceva®) hat in Europa die Zulassung für die kombinierte Anwendung mit einer Standardchemotherapie mit Gemcitabin zur Behandlung von Patienten mit ... » Weiterlesen
Arzneitherapie von Kindern soll sicherer werden
Die Arzneimittelversorgung der Kinder in Europa steht vor einem Umbruch: Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung am 26. Januar 2007 zur Zulassung von Medikamenten für den pädiatrischen Gebrauch ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Imiquimod als Therapieoption bei aktinischen Keratosen
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dem Immunmodulator Imiquimod (Aldara®) die Zulassung zur Therapie bestimmter aktinischer Keratosen erteilt. Imiquimod aktiviert das Immunsystem der Haut... » Weiterlesen
Vogelgrippe: Pandemischer Impfstoff vor der Zulassung
Die Firma Glaxo SmithKline Biologicals strebt mit Daronrix® die europäische Zulassung einer präpandemischen Mock-up-Vakzine gegen einen noch nicht bekannten Auslöser einer Vogelgrippe-Pandemie ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Topotecan beim fortgeschrittenen Zervixkarzinom
Topotecan (Hycamtin®) in Kombination mit Cisplatin hat die Zulassung für die Behandlung des rezidivierten Zervixkarzinoms nach Strahlentherapie und für die Behandlung von Patientinnen im ... » Weiterlesen
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission » Weiterlesen
Saarland: Pharmazeutische Prüfung
Anmeldefrist für den Dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung » Weiterlesen
Hysterektomie: Testosteronpflaster für die Frau belebt die Lust
Das Pflaster ist Ų gemäß Zulassung Ų kein "Viagra für die Frau". Es soll physiologische Testosteronwerte von Frauen wieder herstellen, denen Gebärmutter und Eierstöcke entfernt wurden. Denn die... » Weiterlesen
Diabetes mellitus Typ 2: EU-Zulassung für Inkretin-Mimetikum
Die Europäische Kommission hat Exenatide (Byetta®) als erstem Vertreter der Inkretin-Mimetika die europäische Zulassung erteilt, in den USA ist es seit April 2005 zugelassen. Exenatide ist eine ... » Weiterlesen
Diabetes mellitus Typ 2: Zimthaltige Präparate bedürfen der Zulassung
Zimthaltige Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel, die mit der Aussage beworben werden, bei Diabetes mellitus Typ 2 blutzuckersenkend zu wirken, sind als Arzneimittel einzustufen und... » Weiterlesen
Aus dem Bundestag: -AVWG bremst Arzneimittelausgaben -Keine Zulassung für Can
BERLIN (ks/hib). Das am 1. Mai in Kraft getretene Arznei-Spargesetz AVWG hat nach Darstellung der Bundesregierung den Ausgabenanstieg für Medikamente gestoppt. Das Gesetz "ist erfolgreich und ... » Weiterlesen
Pharmazeutische Prüfung: 3. Abschnitt
Bekanntmachung über die Zulassung zum Dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung nach § 6 der Approbationsordnung für Apotheker (AAppO » Weiterlesen
Pharmazeutische Prüfung: 2. Abschnitt
Bekanntmachung über die Zulassung zum Zweiten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung nach § 6 der Approbationsordnung für Apotheker (AAppO) im Frühjahr 2007 » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Hoffnung für Kinder mit Morbus Fabry
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Agalsidase alfa (Replagal®) geändert, wie Shire mitteilte. Diese schließt jetzt auch Kinder ab sieben Jahren ein, die an Morbus ... » Weiterlesen
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