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Feuchte Makuladegeneration: Ranibizumab verbessert das Sehvermögen

Für das Antikörperfragment Ranibizumab (Lucentis®) wurde als erste europäische Zulassung in der Schweiz die Zulassung zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (feuchte AMD... » Weiterlesen

Volkmer: Heckens Rechtsbruch ist skandalös

BERLIN (diz/mv). Die politische Ablehnung von Heckens Alleingang in Sachen Zulassung der DocMorris-Apotheke in Saarbrücken zeigt sich immer deutlicher. In der vergangenen Woche wies Dr. Marlies ... » Weiterlesen

Rheumatoide Arthritis: Antikörper Rituximab als neue Therapieoption zugelassen

Rituximab (MabThera®), ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an B-Lymphozyten bindet, hat jetzt europaweit die Zulassung zur Therapie einer rheumatoiden Arthritis, die auf Basistherapeutika ... » Weiterlesen

D. Uhl: Heroin auf Rezept – ohne Apotheke?

Direkte Versorgung von Drogenambulanzen in der Diskussion. Ein im Februar 2002 begonnenes Modellprojekt zur heroingestützten Behandlung Opiatabhängiger konnte den wissenschaftlichen Nachweis für ... » Weiterlesen

Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas

Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte... » Weiterlesen

DocMorrris-Apotheke in Saarbrücken: Kommt der Systembruch?

(diz). Mit der Erteilung einer Betriebserlaubnis für die DocMorris-Apotheke in Saarbrücken beschäftigen sich derzeit bereits Apothekerkammern, Verbände und Rechtsanwälte. Ein in Auftrag gegebenes... » Weiterlesen

EU-Zulassung: Natalizumab bei schubförmig-remittierender MS

Der Adhäsionsmolekül-Inhibitor Natalizumab (Tysabri®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (MS) erhalten, wie... » Weiterlesen

Neuer Proteaseinhibitor: FDA-Zulassung für Darunavir

Darunavir (vorgesehener Handelsname Prezista®) hat von der FDA (Food & Drug Administration) die beschleunigte Zulassung für den Einsatz bei therapieerfahrenen mit HIV-1 infizierten Patienten in ... » Weiterlesen

Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin

Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von ... » Weiterlesen

Zulassungserweiterung: Johanniskrautextrakt bei mittelschwerer Depression

Der Johanniskrautspezialextrakt WS® 5570 (Neuroplant® aktiv) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für leichte bis mittelschwere vorübergehende ... » Weiterlesen

Sanofi-Aventis: Europäische Zulassung für Rimonabant

PARIS (tmb). Rimonabant (vorgesehener Handelsname Acomplia®) hat eine Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten, wie Sanofi-Aventis am 21. Juni mitteilte. Die neue Therapiemöglichkeit ... » Weiterlesen

Kardiometabolisches Risiko: Zulassung für Rimonabant für Adipositas mit Komorb

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Rimonabant (Acomplia®) für alle 25 europäischen Mitgliedstaaten erteilt. Rimonabant ist der erste Vertreter der so genannten CB1-Ant–agonisten... » Weiterlesen

Stellungnahme pro familia: Für eine rezeptfreie Zulassung der "Pille danach"

Pro familia setzt sich seit den 70er Jahren dafür ein, dass Frauen und Mädchen Zugang zu Nachverhütungsmethoden haben. Die hormonelle Nachverhütung durch die "Pille danach" stellt derzeit neben ... » Weiterlesen

Kopf-Hals-Tumoren: Europaweite Zulassung für Cetuximab

Seit Anfang April dieses Jahres ist Cetuximab (Erbitux®) europaweit in Kombination mit einer Strahlentherapie für die Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen Plattenepithel-... » Weiterlesen

Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Sera und Impfstoffen

Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2834 die Bekanntmachung Nr. 295 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 15. März 2005 abgedruckt » Weiterlesen

Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2808 die 315. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 15. August 2005 abgedruckt » Weiterlesen

Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Testsera und Testantigenen

Im Bundesanzeiger Nr. 73 vom 13. April 2006 ist auf Seite 2902 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera und Testantigenen sowie andere Amtshandlungen vom 2. Januar 2006 abgedruckt » Weiterlesen