Thema
Zulassung
Stellungnahme pro familia: Für eine rezeptfreie Zulassung der "Pille danach"
Pro familia setzt sich seit den 70er Jahren dafür ein, dass Frauen und Mädchen Zugang zu Nachverhütungsmethoden haben. Die hormonelle Nachverhütung durch die "Pille danach" stellt derzeit neben ... » Weiterlesen
Kopf-Hals-Tumoren: Europaweite Zulassung für Cetuximab
Seit Anfang April dieses Jahres ist Cetuximab (Erbitux®) europaweit in Kombination mit einer Strahlentherapie für die Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen Plattenepithel-... » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2834 die Bekanntmachung Nr. 295 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 15. März 2005 abgedruckt » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2808 die 315. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 15. August 2005 abgedruckt » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Testsera und Testantigenen
Im Bundesanzeiger Nr. 73 vom 13. April 2006 ist auf Seite 2902 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera und Testantigenen sowie andere Amtshandlungen vom 2. Januar 2006 abgedruckt » Weiterlesen
Osteoporosetherapie: Vierteljährliche Ibandronat-Injektion ist ausreichend
Eine neue Darreichungsform des stickstoffhaltigen Bisphosphonats Ibandronsäure (Bonviva®) hat die europäische Zulassung zur vierteljährlichen Injektion bei postmenopausaler Osteoporose erhalten... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Rivastigmin bei Parkinson-Demenz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Rivastigmintartrat (Exelon®) zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei idiopathischer Parkinson-Krankheit in allen... » Weiterlesen
Hormonabhängiger Brustkrebs: Letrozol zur postoperativen Initialtherapie
Der Aromatasehemmer Letrozol (Femara®) hat die Zulassung in Deutschland als postoperative Therapie für Frauen nach der Menopause mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium erhalten, ... » Weiterlesen
Rotavirus-Infektionen: Impfstoff für Säuglinge und Kleinkinder zugelassen
Die EMEA hat die Zulassung für Rotarix® in allen EU-Staaten erteilt. Für Säuglinge ab dem Alter von sechs Wochen soll damit ab Mai 2006 eine aktive Immunisierung gegen die hoch ansteckende ... » Weiterlesen
Die Renaissance der Kavawurzel?
Nachdem Kava-Präparate lange Zeit als Sedativa im Handel waren und ihre Zulassung vor vier Jahren wegen Leberschäden zurückgenommen wurde, ist das Pfeffergewächs jetzt wieder im Gespräch. ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 35 vom 18. Februar 2006 ist auf Seite 1099 die Bekanntmachung Nr. 293 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 2. Februar 2006 abgedruckt » Weiterlesen
Kosmetische Indikation: Botulinumtoxin Typ A glättet die Stirn
Unter dem Handelsnamen Vistabel® hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Botulinumtoxin Typ A die Zulassung für die Behandlung der mittleren bis stark ausgeprägten ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 35 vom 18. Februar 2006 ist auf Seite 1071 die 313. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 7. Juni 2005 abgedruckt » Weiterlesen
Aus der Forschung: Besser schlafen mit Agomelatin
Als erster Melatonin-Agonist ist Agomelatin (vorgesehener Handelsname Valdoxan®), bei der europäischen Regulierungsbehörde EMEA zur Zulassung mit der Indikation Major Depression angemeldet worden... » Weiterlesen
Grippeprävention: Oseltamivir auch bei Kindern unter zwölf Jahren
Oseltamivir (Tamiflu®) hat die Zulassung der europäischen Behörden für die Grippeprophylaxe bei Kindern zwischen ein und zwölf Jahren erhalten, wie Roche mitteilte » Weiterlesen
Solide Tumoren: Neuer Tyrosinkinase-Inhibitor Sunitinib
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat dem Wirkstoff Sunitinib die Zulassung zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms sowie zur Therapie von ... » Weiterlesen
Hessen: Weiterbildungsstätten
Zulassung von Weiterbildungsstätten (März bis Dezember 2005 » Weiterlesen
Sachsen-Anhalt: Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer
Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer Sachsen-Anhalt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
74. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. September 2005 bis 30. September 2005). Vom 15. November 2005 (... » Weiterlesen
Apotheker bei der Zulassungsbehörde
In loser Folge präsentiert der Bundesverband der Apotheker im Öffentlichen Dienst (BApÖD e. V.) die vielfältigen Tätigkeitsfelder für Apothekerinnen und Apotheker jenseits von Offizin oder ... » Weiterlesen
Foto: psdesign1 / Fotolia