Thema
Zulassung
Feuchte Makuladegeneration: Ranibizumab verbessert das Sehvermögen
Für das Antikörperfragment Ranibizumab (Lucentis®) wurde als erste europäische Zulassung in der Schweiz die Zulassung zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (feuchte AMD... » Weiterlesen
Volkmer: Heckens Rechtsbruch ist skandalös
BERLIN (diz/mv). Die politische Ablehnung von Heckens Alleingang in Sachen Zulassung der DocMorris-Apotheke in Saarbrücken zeigt sich immer deutlicher. In der vergangenen Woche wies Dr. Marlies ... » Weiterlesen
Rheumatoide Arthritis: Antikörper Rituximab als neue Therapieoption zugelassen
Rituximab (MabThera®), ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an B-Lymphozyten bindet, hat jetzt europaweit die Zulassung zur Therapie einer rheumatoiden Arthritis, die auf Basistherapeutika ... » Weiterlesen
D. Uhl: Heroin auf Rezept – ohne Apotheke?
Direkte Versorgung von Drogenambulanzen in der Diskussion. Ein im Februar 2002 begonnenes Modellprojekt zur heroingestützten Behandlung Opiatabhängiger konnte den wissenschaftlichen Nachweis für ... » Weiterlesen
Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas
Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte... » Weiterlesen
DocMorrris-Apotheke in Saarbrücken: Kommt der Systembruch?
(diz). Mit der Erteilung einer Betriebserlaubnis für die DocMorris-Apotheke in Saarbrücken beschäftigen sich derzeit bereits Apothekerkammern, Verbände und Rechtsanwälte. Ein in Auftrag gegebenes... » Weiterlesen
EU-Zulassung: Natalizumab bei schubförmig-remittierender MS
Der Adhäsionsmolekül-Inhibitor Natalizumab (Tysabri®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (MS) erhalten, wie... » Weiterlesen
Neuer Proteaseinhibitor: FDA-Zulassung für Darunavir
Darunavir (vorgesehener Handelsname Prezista®) hat von der FDA (Food & Drug Administration) die beschleunigte Zulassung für den Einsatz bei therapieerfahrenen mit HIV-1 infizierten Patienten in ... » Weiterlesen
Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin
Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Johanniskrautextrakt bei mittelschwerer Depression
Der Johanniskrautspezialextrakt WS® 5570 (Neuroplant® aktiv) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für leichte bis mittelschwere vorübergehende ... » Weiterlesen
Sanofi-Aventis: Europäische Zulassung für Rimonabant
PARIS (tmb). Rimonabant (vorgesehener Handelsname Acomplia®) hat eine Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten, wie Sanofi-Aventis am 21. Juni mitteilte. Die neue Therapiemöglichkeit ... » Weiterlesen
Kardiometabolisches Risiko: Zulassung für Rimonabant für Adipositas mit Komorb
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Rimonabant (Acomplia®) für alle 25 europäischen Mitgliedstaaten erteilt. Rimonabant ist der erste Vertreter der so genannten CB1-Ant–agonisten... » Weiterlesen
Stellungnahme pro familia: Für eine rezeptfreie Zulassung der "Pille danach"
Pro familia setzt sich seit den 70er Jahren dafür ein, dass Frauen und Mädchen Zugang zu Nachverhütungsmethoden haben. Die hormonelle Nachverhütung durch die "Pille danach" stellt derzeit neben ... » Weiterlesen
Kopf-Hals-Tumoren: Europaweite Zulassung für Cetuximab
Seit Anfang April dieses Jahres ist Cetuximab (Erbitux®) europaweit in Kombination mit einer Strahlentherapie für die Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen Plattenepithel-... » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2834 die Bekanntmachung Nr. 295 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 15. März 2005 abgedruckt » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 72 vom 12. April 2006 ist auf Seite 2808 die 315. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 15. August 2005 abgedruckt » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Testsera und Testantigenen
Im Bundesanzeiger Nr. 73 vom 13. April 2006 ist auf Seite 2902 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera und Testantigenen sowie andere Amtshandlungen vom 2. Januar 2006 abgedruckt » Weiterlesen
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