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Zulassung

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Testosteronmangelzustände: Drei-Monatsspritze zur Langzeittherapie

ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung für die erste Testosteron-Drei-Monatsspritze (Nebido®) erteilt, wie Jenapharm mitteilte. Mit der neuen ... » Weiterlesen

Aldosteronantagonist: Eplerenon bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt

ck | Der selektive Aldosteronantagonist Eplerenon hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung erhalten, wie aus einer Pressemitteilung der Pfizer GmbH hervorgeht... » Weiterlesen

Zulassungserweiterung: Goserelin hemmt hormonabhängige Erkrankungen

Der LHRH-Agonist Goserelin (Zoladex®Gyn) erhält jetzt die Zulassung für die Behandlung des hormonabhängigen Mammakarzinoms, wie AstraZeneca mitteilte. Goserelin war bisher für die Behandlung ... » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 168 vom 7. September 2004 ist auf Seite 19 940 die 63. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der ... » Weiterlesen

Aus der Forschung: Breitspektrum-Triazol gegen Mykosen

loc | Für ein neues orales Breitband-Antimykotikum Posaconazol (Noxafil®) ist in den USA die Zulassung eingereicht worden, wie Schering mitteilte, eine europaweite Zulassung werde ebenfalls ... » Weiterlesen

Neuer BfArM-Chef Kurth: Zulassungsbehörde soll sich in Agentur wandeln

BONN (im). Der neue kommissarische Leiter des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will die Zulassung von Arzneimitteln deutlich beschleunigen. "Wir müssen innerhalb der ... » Weiterlesen

Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 155 vom 19. August 2004 ist auf Seite 18 573 die 62. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft ... » Weiterlesen

Bundesrepublik Deutschland: Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 154 vom 18. August 2004 ist auf Seite 18477 die 299. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 1. April 2004 abgedruckt » Weiterlesen

Zulassungserweiterung: Rituximab zur Erstbehandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms

Die Europäischen Behörden haben für Rituximab (MabThera®) die Zulassung für die Erstbehandlung des indolenten (weniger bösartigen) Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) in Kombination mit einer herkö... » Weiterlesen

Psoriasis-Arthritis: Weniger Gelenk- und Hautbefall mit Infliximab

Der beratende Arzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) hat am 29. Juli 2004 die Zulassung der Anti-TNFa-Infusion Infliximab (Remicade®) in Kombination mit ... » Weiterlesen

Hepatitis C: Verkürzte Therapie mit Peginterferon und Ribavirin

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat nach einer Information von Essex die Zulassung der verkü... » Weiterlesen

Osteoporose: Strontiumranelat zur Zulassung empfohlen

Strontiumranelat (vorgesehener Handelsname Protelos®) ist jetzt von der EMEA zur Zulassung empfohlen worden. Strontiumranelat ist ein neuer Wirkstoff zur Behandlung der Osteoporose (s. DAZ 2004, ... » Weiterlesen

12. AMG-Novelle

Zwölftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes* Vom 30. Juli 2004 (aus BGBl. Teil I Nr. 41 vom 5. August 2004, Seite 2031 » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 137 vom 24. Juli 2004 ist auf Seite 16 074 die 61. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft ... » Weiterlesen

Zulassung von Sera und Impfstoffen

Im Bundesanzeiger Nr. 122 vom 3. Juli 2004 ist auf Seite 14 247 die Bekanntmachung Nr. 274 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 7. Juni 2004 abgedruckt » Weiterlesen

Dranginkontinenz: Pflaster mit Oxybutynin zugelassen

Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat die Zulassung für ein transdermales System mit Oxybutynin zur symptomatischen Behandlung der ... » Weiterlesen

Brustkrebs: Docetaxel und Trastuzumab als First-line-Therapie

Die europäischen Behörden haben die Zulassung für Docetaxel (Taxotere®) in Kombination mit Trastuzumab (Herceptin®) zur Erstbehandlung bei HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs erteilt... » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 118 vom 29. Juni 2004 ist auf Seite 13 719 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln (Abwehr von Arzneimittelrisiken Ų Änderung der Anordnung vom 2. ... » Weiterlesen

Monoklonaler Antikörper: Cetuximab gegen Darmkrebs zugelassen

Die EMEA hat die Zulassung für den chimären monoklonalen IgG1-Antikörper Cetuximab (Erbitux®) erteilt, wie Merck bekannt gab. Cetuximab ist in Kombination mit Irinotecan (Campto®) zur ... » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 117 vom 26. Juni 2004 ist auf Seite 13529 die 297. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 10. Februar 2004 abgedruckt » Weiterlesen

Zulassung von Tierarzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 115 vom 24. Juni 2004 ist auf Seite 13 242 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 13. Mai 2004 abgedruckt » Weiterlesen

Multiple Sklerose: Selektiver Adhäsionsmolekül-Inhibitor als Therapieoption

Für Natalizumab (Antegren®), einem Wirkstoff der selektiven Adhäsionsmolekül(SAM)-Inhibitoren, wurde die Zulassung zur Behandlung der Multiplen Sklerose in Europa und den USA beantragt, wie ... » Weiterlesen

KBV-Analyse: Arzneimittel sind im Internet nicht billiger

BERLIN (ks). Die gesetzlichen Krankenkassen profitieren von der Zulassung des Arzneimittelversandhandels in Deutschland kaum. Darauf machte der Zweite Vorsitzende der Kassenärztlichen ... » Weiterlesen

Thüringen: Weiterbildungsordnung der LAK

Weiterbildungsordnung der Landesapothekerkammer Thüringen » Weiterlesen