Thema
Zulassung
Erektile Dysfunktion: Dritter PDE-5-Hemmer zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Vardenafil (Levitra®) erteilt, wie aus einer Pressemitteilung von Bayer HealthCare und GlaxoSmithKline, die das Produkt gemeinsam entwickeln und ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 39 vom 26. Februar 2003 ist auf Seite 3454 die 282. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30. Oktober 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 29 vom 12. Februar 2003 ist auf Seite 2595 die Bekanntmachung Nr. 256 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 14. Januar 2003 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 31 vom 14. Februar 2003 ist auf Seite 2757 die 281. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 7. Oktober 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen
Im Bundesanzeiger Nr. 32 vom 15. Februar 2003 ist auf Seite 2858 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen sowie andere Amtshandlungen vom 3. Januar 2003 ... » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 25 vom 6. Februar 2003 ist auf Seite 2135 die 48. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Geringe Kardiotoxizität von pegyliertem Doxorubicin
Die pegylierte liposomale Formulierung des Zytostatikums Doxorubicin (Caelyx®) hat von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Zulassung für die Monotherapie des metastasierten ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 21 vom 31. Januar 2003 ist auf Seite 1774 die 280. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 4. September 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 14 vom 22. Januar 2003 ist auf Seite 982 die 47. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom ... » Weiterlesen
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: Docetaxel erhält europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Docetaxel (Taxotere®) in Kombination mit Cisplatin für die First-line-Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-... » Weiterlesen
Hessen: Zulassung von Weiterbildungsstätten
Gemäß § 31 Abs. 3 i. V. m. § 47 Abs. 3 Heilberufsgesetz vom 10. November 1954, i. d. F. vom 19. Mai 1995 sind durch die Landesapothekerkammer Hessen folgende öffentliche Apotheken als ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 11 vom 17. Januar 2003 ist auf Seite 720 die 255. Bekanntmachung über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 5. Dezember 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Therapie der rheumatoiden Arthritis: FDA-Zulassung für Adalimumab früher als e
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Abbott Laboratories die Zulassung zur Vermarktung von Adalimumab (Humira®) erteilt. Adalimumab (bisher D2E7) ist der erste rein humane ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 6 vom 10. Januar 2003 ist auf Seite 349 die 279. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 29. Juli 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Brandenburg: Weiterbildungsstätten für Apotheker
Verzeichnis über die Zulassung von Weiterbildungsstätten für die Weiterbildung von Apothekerinnen und Apothekern im Land Brandenburg Bekanntmachung des Ministeriums für Arbeit, Soziales, ... » Weiterlesen
Arzneimittel in Krisenzeiten
Verordnung über die Zulassung von Ausnahmen von Vorschriften des Arzneimittelgesetzes für Krisenzeiten » Weiterlesen
Europaweite Zulassung: Caspofungin bei invasiver Candidiasis
Das neuartige Antimykotikum Caspofungin MSD, das bereits zur Behandlung invasiver Aspergillosen zugelassen ist, ist nach einer Mitteilung von MSD eine Therapiealternative bei invasiven Candida-... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 222 vom 28. November 2002 ist auf Seite 25 538 die Bekanntmachung Nr. 254 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 5. November 2002 abgedruckt... » Weiterlesen
K. FeidenReform des europäischen Arzneimittelrechts
Das Europäische Parlament und der Ministerrat beraten derzeit über die zu einem Reformpaket gebündelten drei Vorschläge der Europäischen Kommission zur Weiterentwicklung des europäischen ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 223 vom 29. November 2002 ist auf Seite 25603 die 46. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimittel
Im Bundesanzeiger Nr. 224 vom 30. November 2002 ist auf Seite 25664 die 278. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 27. Juni 2002 abgedruckt » Weiterlesen
Osteoporosetherapie: Teriparatid zur Behandlung der Osteoporose in den USA zugel
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Teriparatid (Forteo®) zur Behandlung der Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren und bei Männern erteilt, wie die... » Weiterlesen
Neufassung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln
Bekanntmachung der Neufassung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und ... » Weiterlesen
Erektile Dysfunktion: Europäische Zulassung für Tadalafil
Tadalafil (Cialis®) hat von den zuständigen Behörden die Zulassung zur Behandlung der erektilen Dysfunktion erhalten, wie Lilly ICOS mitteilte. Der Phosphodiesterase-5-Hemmer soll nach ... » Weiterlesen
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