Thema
Zulassungsbehörde
Sinnvolle Kombination bei Erkältungssymptomen?
du| Über den Nutzen von Kombinationsarzneimitteln wird immer wieder gestritten. Besonders im Visier der Kritik sind solche, die gegen Erkältungssymptome im Rahmen der Selbstmedikation eingesetzt ... » Weiterlesen
Grauer Star unter Statinen seltener
Statine gelten als die kommerziell erfolgreichsten Medikamente in der Pharmageschichte und werden weltweit von Millionen zur Senkung der Blutfette eingenommen, weil Mitte der 90er-Jahre gezeigt wurde... » Weiterlesen
Fluconazol für Schwangere?
ck | Nachdem 2011 in den USA die FDA oral angewendetes Fluconazol als teratogen eingestuft hatte, gibt nun eine dänische Studie Entwarnung: Eine erhöhte Rate von Fehlbildungen konnte nicht ... » Weiterlesen
Ginseng-Interaktionen
Von Oliver von Richter und Robert Hermann | Die im Chinesischen als „rén shēn“ bezeichnete Ginseng-Wurzel, was übersetzt etwa „Menschenwurzel“ oder „menschenähnliche Wurzel“ heißt, ... » Weiterlesen
Zolpidem beeinträchtigt Fahrtauglichkeit
Das kurzwirksame Schlafmittel Zolpidem (Stilnox®, Bikalm®) wird in Deutschland in Dosierungen von 5 mg und 10 mg verschrieben. Die FDA wies Anfang dieses Jahres in einer Risikoinformation auf ein ... » Weiterlesen
Nicht andrehen lassen?
Eine DAZ-Umfrage | Der Stern gibt vor, es gut mit seinen Lesern zu meinen. Multimedial, jetzt auch für Smartphones, verbreitet er eine Medikamentenliste, die Apotheker nicht empfehlen und Kunden ... » Weiterlesen
Ruhen der Zulassung für Ketoconazol-Tabletten
Die EMA empfiehlt das Ruhen der Zulassung für orale Ketoconazol-haltige Arzneimittel in der EU, nachdem der CHMP das Nutzen-Risiko-Verhältnis aufgrund von Lebertoxizität als negativ bewertet hat » Weiterlesen
Krimi um neue Antidiabetika
Von Verena Stahl | Unfassbares scheint sich bei der Risikobewertung von GLP-1-basierten Therapien (Inkretinmimetika und DPP-4-Inhibitoren) abzuspielen, wenn man den investigativen Recherchen des ... » Weiterlesen
Phytotherapie in Not?
Ein Meinungsbeitrag von André-Michael Beer, Heinz Schilcher und Dieter Loew | Pflanzliche Arzneimittel werden in der ärztlichen Praxis bei verschiedenen Indikationen verordnet, jedoch bis auf vier ... » Weiterlesen
Gut gedacht = gut gemacht?
Ein Meinungsbeitrag von Harald G. Schweim und Michael A. Überall | In der letzten Zeit hat sich die Situation der Versorgung von Patienten mit Schmerzmitteln dramatisch verändert, da die EMA ... » Weiterlesen
Auf- und Abstieg von Dronedaron
Von Verena Stahl | Alles sollte besser werden mit Dronedaron (Multaq®). Zum Zeitpunkt der Zulassung ruhten viele Hoffnungen auf dem neuen Antiarrhythmikum. Vor allem erwartete man sich ein ... » Weiterlesen
Black Box für Mefloquin
Die Einnahme von Mefloquin kann psychiatrische und neurologische Nebenwirkungen hervorrufen, die mitunter auch Monate nach Absetzen des Medikaments auftreten. Daher wurde die neue amerikanische ... » Weiterlesen
Neue Warnhinweise der FDA für Mefloquin
Ende Juli 2013 informierte die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA über neue Warnhinweise bei der Anwendung des Malariamittels Mefloquin (Lariam®). Die Einnahme von Mefloquin kann ... » Weiterlesen
Die perfekte Formel
Von Monika Alter und Markus Zieglmeier | Nach jahrzehntelanger Beschäftigung mit Formeln zur Abschätzung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) kamen Andrew S. Levey und seine Kollegen im Jahre ... » Weiterlesen
Aktuelle Schizophrenie-Leitlinie gibt Priorisierung der Atypika auf
Ranking von 15 Wirkstoffen in sieben DisziplinenVon Ralf Schlenger | Bezüglich der Positivsymptome der Schizophrenie ist kein Antipsychotikum einem anderen wirklich überlegen; deutliche ... » Weiterlesen
Ab 1. August ruht die Zulassung – Experten befürchten Lücke
STUTTGART (wes). Ab dem 1. August 2013 ruht in ganz Europa die Zulassung für Tetrazepam-haltige Arzneimittel. Diese sind damit nicht mehr verkehrsfähig und dürfen nicht mehr abgegeben werden. Grund... » Weiterlesen
Neue Ergebnisse zu den Inhaltsstoffen gängiger Venenpharmaka
Im Beitrag "Schwere Beine verstehen – Neues zur Pathogenese der chronischen Veneninsuffizienz" auf S. 34 wurden neueste Erkenntnisse der Grundlagenforschung zur Entstehung chronischer... » Weiterlesen
Neue Auflagen für Diane® 35
Die europäische Kommission hat die Genehmigungsbedingungen für das Inverkehrbringen von Diane® 35 und entsprechenden Generika geändert: Laut einem Durchführungsbeschluss vom 25. Juli gelten für ... » Weiterlesen
Tetrazepam nicht mehr verkehrsfähig
Ab dem 1. August 2013 ruht in ganz Europa die Zulassung für Tetrazepam-haltige Arzneimittel. Diese sind damit nicht mehr verkehrsfähig und dürfen nicht mehr abgegeben werden. Grund ist eine ... » Weiterlesen
Entwarnung für GLP-1-Wirkstoffe
Wirkstoffe auf Basis des Glucagon-like-Peptids 1 (GLP-1) sind weiterhin eine Therapieoption für die Behandlung des Typ-2-Diabetes. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen ... » Weiterlesen
Foto: Imago