Thema
Zulassungsbehörde
EMA empfiehlt Anwendungsbeschränkungen für Metoclopramid
Bei Langzeitanwendung von Metoclopramid (MCP) überwiegen die Risiken den Nutzen. Zu diesem Schluss kommt die EMA bei ihrer Bewertung MCP-haltiger Arzneimittel. Die Aufsichtsbehörde empfiehlt daher... » Weiterlesen
Volumenersatz mit HES vor dem Aus?
PRAC-Empfehlung löst unterschiedliche Reaktionen ausVon Doris Uhl |Die Diskussion um die Sicherheit einer Volumenersatztherapie mit Hydroxyethylstärke-haltigen Lösungen schwelt schon länger. ... » Weiterlesen
Auch Demenzkranke konkret befragen
Schmerztherapie ist eine Herausforderung, vor allem bei geriatrischen Patienten. Nicht-steroidale Antirheumatika sind aufgrund von Nebenwirkungen oder Kontraindikationen meist nur wenig geeignet. Hä... » Weiterlesen
Marktrücknahme in Großbritannien, Widerstand auf europäischer Ebene
Im Juni hatte das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA die Empfehlung ausgesprochen, die Zulassung aller Hydroxyethylstärke-haltigen Präparate für alle Indikationen aufzuheben... » Weiterlesen
Neuroleptikum Loxapin zur Inhalation für agitierte Patienten
Von Julia Borsch | 25. Februar 1975 – so lautet das Datum der Erstzulassung des Neuroleptikums Loxapin. Noch nie davon gehört? Nicht verwunderlich, denn in Deutschland spielt die Substanz ... » Weiterlesen
Aufwärtstrend im Onkologiemarkt
Der Markt der onkologischen Arzneimittel wächst seit 2011 wieder. Das geht aus dem aktuellen Newsletter von IMS Health „Flashlight“ hervor. Im Marktsegment der Krebsmedikamente ist danach seit ... » Weiterlesen
Avastin bei Brustkrebs?
„Krebsmedikamente: zugelassen, verordnet und bezahlt, trotz Zweifel“ – unter dieser Überschrift hinterfragte das Fernsehmagazin Plusminus in seiner Sendung am 10. Juli die Anwendung von ... » Weiterlesen
Schwere Sprue-ähnliche Durchfälle als UAW
Der zur Behandlung des Bluthochdrucks eingesetzte Angiotensin-II-Rezeptorblocker Olmesartan (u. a. enthalten in Belzar®, Olmetec®, Sevikar®, Votum®, Vocado®) kann schwere Durchfälle verursachen... » Weiterlesen
5-Jahres-Bilanz zu Kinderarzneimitteln
(hb). Die Europäische Kommission hat am 24. Juni den Bericht "‚Bessere Arzneimittel für Kinder – Vom Konzept zur Wirklichkeit‘", Allgemeiner Bericht über die bei der Anwendung ... » Weiterlesen
Phosphatgepufferte Augentropfen können die Hornhaut schädigen
Eine seltene, jedoch gravierende unerwünschte Nebenwirkung nach Applikation phosphatgepufferter ophthalmologischer Lokaltherapeutika ist die irreversible Ausfällung von schwerlöslichem ... » Weiterlesen
Schwere Sprue-ähnliche Durchfälle unter Olmesartan
Der zur Behandlung des Bluthochdrucks eingesetzte Angiotensin-II-Rezeptorblocker Olmesartan (u.a. enthalten in Belzar®, Olmetec®, Sevikar®, Votum®, Vocado®) kann schwere Durchfälle verursachen, ... » Weiterlesen
EMA-Ausschuss schränkt Anwendung ein
Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennung und dezentrale Verfahren (CMDh) bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat Codein, wenn es als Schmerzmittel bei Kindern eingesetzt wird, ... » Weiterlesen
Vierfach-Power gegen Aids
Für die Behandlung einer HIV-1-Infektion bei nicht vorbehandelten Erwachsenen ohne Virusmutationen hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA Ende Mai 2013 die Viererkombination Stribild® ... » Weiterlesen
Neue Viererkombi gegen Aids
Am 28. Mai 2013 hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA mit Stribild® ein neues Single-Tablet-Regime für die Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen zugelassen » Weiterlesen
Genetischer Polymorphismus ist gefährlich für Kinder
Berichte über Todesfälle und lebensbedrohliche Atemdepressionen nach Einnahme von Codein bei Kindern im Alter von drei bis fünf Jahren führte zu einer umfangreichen retrospektiven Analyse der ... » Weiterlesen
Blutdrucksenkung mit allen Mitteln?
Gefährliche Kombinationen vermeidenEin Mechanismus zur Senkung des Blutdrucks ist die Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Dazu stehen verschiedene Arzneistoffgruppen zur Verfügung. ... » Weiterlesen
Die Kehrseite der modernen Antidiabetika?
Die subkutan-injizierbaren Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1)-Analoga sowie die oralen Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren (DPP-4-Hemmer, Gliptine) haben die Therapie des Typ-2-Diabetes in den letzten ... » Weiterlesen
Flupirtin nicht länger als zwei Wochen – Aus für Kinderzäpfchen?
„Nur für akute Schmerzen bei Erwachsenen, wenn andere Schmerzmittel nicht eingenommen werden können und eine maximale Anwendungsdauer von zwei Wochen!“ - so lauten die Empfehlungen des PRAC im ... » Weiterlesen
Rosiglitazon bald wieder da?
In den USA sollen Auflagen und Einschränkungen aufgehoben werdenExterne Gutachter haben der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA empfohlen, die Anwendungseinschränkungen für das orale ... » Weiterlesen
Ginkgo biloba
Von Robert Hermann und Oliver von Richter | Ginkgo-Präparate gehören heute neben Johanniskraut-Produkten zu denjenigen Phytopharmaka, deren Potenzial für Arzneimittelinteraktionen am umfassendsten... » Weiterlesen
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