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Prisma
FDA: Orlistat ist zulassungsfähig
Die endgültige Zulassung des von Roche entwickelten Medikaments gegen die Fettleibigkeit ist an die Bedingung geknüpft, zusätzliche Daten aus den laufenden klinischen Studien einzureichen, die die Sicherheit von Orlistat bestätigen. Das Medikament ist in mehreren Ländern Lateinamerikas und des Fernen Ostens bereits zugelassen. Orlistat ist der erste Vertreter einer neuen Präparateklasse, der Lipasehemmer, die nicht-systemisch im Magen-Darm-Trakt wirken und die Aufnahme von Fett um ca. 305 verringern. Im Gegensatz zu anderen Medikamenten entfaltet Orlistat seine Wirkung nicht durch Beeinflussung chemischer Vorgänge im Gehirn.
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